伊立替康联合顺铂治疗67例复发性卵巢癌临床研究

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1、伊立替康联合顺铂治疗67例复发性卵巢癌临床研究【】目的观察国产伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的近期疗效和不良反应。方法将67例复发卵巢癌患者随机分为实验组35例和对照组32例，实验组采用伊立替康联合顺铂给药，对照组采用伊立替康单药化疗，两组均是28d为1个周期。结果实验组的有效率优于对照组(P25％，胸腹水增多超过25％；稳定(SD)：病灶缩小小于50％，或增大小于25%，CA125降低不足50％或增高不到25％，胸腹水无明显变化，或减少不足50％或增高不到25％。以CR+PR计算总有效率。　　1.4统计学方法采用SPSS11.0统计学软件进行数据分析，计数资料采用x2检

2、验，以P<0.05为差异有统计学意义。　　2结果　　2.1近期疗效　　所有入组患者均可评价疗效。实验组35例患者，治疗中有3例（8.57％）患者因不良反应推迟用药，在2周期化疗后评价疗效，其中CR7例，PRl2例，SD13例，PD3例，总有效率CR+PR为54.3％。对照组32例患者CR3例，PR6例，SD12例，PD11例，CR+PR为28.1％。组间比较有统计学差异(P＜0.05)表1。　　表1两组患者临床疗效比较　　*与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）　　2.2不良反应主要是骨髓抑制，表现为白细胞减少，对有严重的中性粒细胞减少的病例予以集落细胞刺激因子治疗；实验

3、组恶心、呕吐较重，多为Ⅱ～Ⅲ度，而对照组多为Ⅰ～Ⅱ度，两组比较有显著性差异(P＜0.05)；迟发性腹泻发生率较高，多在化疗后2—8d出现，Ⅱ～Ⅲ度发生率高，用易蒙停或输液等治疗有效，实验组有3例伪膜性肠炎发生，经治疗后好转，但均延期化疗；乙酰胆碱能综合征在两组中各发生2例；两组均出现了周围神经炎，表现为四肢麻木，经治疗缓解后继续化疗(见表2)。　　表2两组治疗中出现的主要不良反应例　　*与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）　　3讨论　　在所有妇科恶性肿瘤中，卵巢癌的死亡率最高，其治疗在临床上也是最大的挑战。在美国，每年有20000余例的新发病例，同时预计有15000余例

4、妇女死于卵巢癌。目前卵巢癌是导致女性死亡的第五大常见恶性肿瘤［2］。　　卵巢癌治疗后易复发、预后差，即使进行规范化治疗，复发率仍为40％～60％，复发后的平均生存时间仅为9～15个月。复发性卵巢癌常表现出对化疗药物耐药的生物学特征，因此，仅少数患者获得完全治愈。大多数患者需要接受二线化疗，化疗方案的选择取决于复发的性质，并遵循个体化原则。GOG将化疗结束6个月内复发者．定义为铂类耐药型。结束化疗6个月后复发者．为铂类敏感型。第三类是铂类抵抗型，即卵巢癌在铂类化疗期间无缓解，病情仍在继续发展［3］。至今复发性卵巢癌尚无标准治疗方案。　　本项临床观察在分组时未考虑铂耐药问题，而

5、是随机分组。67例患者均为复发性卵巢癌，在对照组中伊立替康单药治疗后，有28.1％获缓解，其中有3例达CR，中位生存时间为11.6个月，提示单药伊立替康对治疗复发性卵巢癌有一定的近期疗效。而在实验组其有效率达54.3%，有7例达CR，中位生存时间为14.3个月。虽然在治疗的有效率上实验组优于对照组，但在生存时间无显著差异；同时实验组不良反应的发生率要高于对照组。　　伊立替康主要作用在真核细胞DNA的TopoI，阻碍DNA复制和RNA转录，引起不可逆的DNA键断裂，最终导致细胞死亡。由于在增生和静止的肿瘤细胞中TopoI含量均增高，故CPT一11对缓慢和迅速生长的肿瘤细胞均具

6、杀伤作用。因此我们将伊立替康作为治疗复发性卵巢癌的一个选择。国内报道伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌总有效率为28％～75％［4］。Takeuehi等...的Ⅱ期临床研究用伊立替康治疗52例曾接受过化疗(包括铂类化疗)的卵巢癌，有效率为23％［5］。本组病例均为复发的耐药性晚期卵巢癌，其实验结果与国内外报道相当。对复发性卵巢癌患者而言，二线治疗的目的是缓解症状、改善生存。因此，在选择治疗方案时，对预期的不良反应和其对生存质量的影响都应该加以考虑。　　综上所述，伊立替康治疗晚期卵巢癌，能够控制肿瘤细胞的生长，明显延长患者的生存时间，可作为复发性晚期卵巢癌患者的二线治疗方案。但

7、是单药治疗还是联合用药其中的利益取舍尚需大样本的临床研究，同时需要结合患者的身体状况选择一个安全、有效的方案。