[精品][经典]伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌临床研究

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1、[经典]伊立替康联合顺钳治疗晚期食管癌临床研究伊立替康联合顺钳治疗晚期食管癌临床研究【摘要】目的评价伊立替康联合顺钳方案(IP)和顺钳联合氟尿喘噪(DF)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法95例确诊晚期食管癌患者，随机分为两组，PF方案组48例，IP方案组47例。每21d为一周期,每二周期评价疗效。结果95例均町评价疗效，IP方案组总有效率55.3%,PF方案组总有效率41.7%,两组近期疗效比较,差异无统计学意义。IP方案组中位疾病进展时间(TTP)5.7个月，中位生存期11.2个月；PF组中位疾病进展时间(TTP)

2、4.3个月，中位生存期9.1个月。IP方案组一年生存率46.8%,亦明显高于PF方案组37.5%。主要的毒副作用为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻等，腹泻发生率二组之间比较差异具有统计学意义(P〈0.05);其余二组之间比较差异均无统计学意义。两组病例均无化疗相关性死亡。结论IP方案疗效耍优于PF方案，毒副反应临床上可以接受，不失为晚期食管癌患者的一种选择。【关键词】伊立替康；晚期食管癌；联合化疗Clinicalstudyofirinotecanincombinationwithcisplatinintreatmeantofadva

3、needesophagealcancerZHANGCheng-hui,LIMing,ZHANGJing-wei,etal.DepartmentOfOncology,NanYangCentralHospital,HeNan473000,P.R.China[Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyandadverseeventsofirinotec8n(CPTTl)combinedwithcisplatin(DDP)inthetreatmentofpatientswithadvancedes

4、ophagealcancer・MethodsAtotalof95caseswithadvancedesophagealenteredthistria1.Thepatientswererandomlydividedintotrialgroupandcontrolgroup,and47casesreceivedchemotherapyofIPregimen;48casesreceivedchemotherapyofPFregimen・Eachpatientreceivedatleast2cyclesofchemotherapy.

5、ResultsTheefficacyandadverseeventswereevaluatedinallpatients・Theoverallresponseratewas55.3%intheIPgroupand41.7%inthePFgroup,thedifferencebetweenthetwogroupsdidnotreachstatisticalsignificance(P>0.05)・Themediantimetoprogression(MTTP)was5.7monthsintheIPgroupand4.3mont

6、hsinthePFgroup.Themediansurvivaltime(MST)was11.2monthsintheIPgroupand9.1monthsinthePFgroup・Themainadverseeventsincludedmyelosuppression,nausea.,vomitinganddiarrhea.Alonediarrheawithstatisticallysignificantdifferencedetected(P<0.05).ConclusionForadvancedesophagealca

7、ncerpatients,IPtreatmentachievesbettertherapeuticeffectsthanDFtreatment・Itistoxicityistolerable,Itisvaluableforclinicalpracticing.[Keywords]Irinotecan;Advancedesophagealcancer;Combinedchemotherapy作者单位：473000河南省南阳市中心医院肿瘤科食管癌是本国常见的恶性肿瘤之一，化疗是晚期食管癌重要治疗的手段之一。DDP+5-FU治疗食

8、管癌疗效确切而稳定，是目前食管癌的标准治疗方案，有效率在50%左右,我科口2004年6月至2008年5月期间，将95例晚期食管癌患者随机分成两组,分别予PDD+5-Fu方案(以下简称PF)和伊立替康(CPT-11)联合顺钳(PDD)方案进行化疗。现报告如下。1资料和方法1.1临床资料本组9