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时间:2018-08-01
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1、全脑缺血-再灌注对海马CA1区GAD65表达的影响及意义作者:许林峰,马文裴,刘静,冯忠堂【摘要】目的探讨全脑缺血-再灌注对成年大鼠海马CA1区GAD65表达的影响及意义。方法成年雄性SD大鼠24只,随机分为3组:假手术组(SH)、缺血-再灌注3天组(IR-3)及缺血-再灌注7天组(IR-7),每组8只。采用四动脉阻断法制作全脑缺血-再灌注模型,应用免疫组织化学方法检测海马CA1区谷氨酸脱羧酶(glutamicaciddecarboxylase,GAD)同工酶GAD65的表达变化。结果与假手术组相比,IR-3组GAD65的表达明显
2、增多,IR-7组恢复正常。结论GABA能中间神经元对缺血相对耐受;全脑缺血-再灌注3天,GAD65的表达增多可能是一种代偿性的机制,以减轻脑缺血后的高兴奋性。【关键词】脑缺血;再灌注;谷氨酸脱羧酶;海马;大鼠[Abstract]ObjectiveToobservetheeffectofcerebralischemia-reperfusionontheexpressionofGAD65inthehippocampalCA1regionofadultrats.Methods24maleSDratswererandomlydivided
3、intothreegroups:shamoperationgroup(SH,n=8),ischemia-reperfusion3days(IR-3,n=8)and7daysgroup8(IR-7,n=8)。cerebralischemicepisodewasachievedby4-arteryocclusion.ImmunohistochemicalmethodwasappliedtoobservetheexpressionofGAD65inhippocampalCA1region.ResultsAtIR-3,theimmunor
4、eactivitiesoftheGAD65weremarkedlyelevatedintheCA1region,comparedwithSHgroup.AtIR-7,theirimmunoreactivitiesrecoveredatthemallevel.ConclusionGABAinterneuronsrelativelyresistischemia-reperfusioninjury,andtheincreasingexpressionofGAD65in3dafterischemia-reperfusioncanbeaco
5、mpensatorymechanismtoreducethehyperexcitabilityassociatedwithischemia-reperfusion.[Keywords]brainischemia;reperfusion;glutamatedecarboxylase;hippocampus;ratγ-氨基丁酸(γ-AminobutyricAcid,GABA)是哺乳类动物中枢神经系统中最重要的一种抑制性氨基酸(inhibitoryaminoacid,IAA)递质[1],GABA能的抑制作用在调控谷氨酸能突触的活动中起着
6、重要的作用。因此,GABA能系统的异常可以导致神经元的高兴奋性,从而导致再灌注损伤。因而研究脑缺血后GABA功能的变化,对脑缺血的治疗有重要的指导意义。本研究通过建立全脑缺血-再灌注动物模型,探讨成年大鼠海马CA1区GAD65的表达变化及意义。81材料与方法11实验动物及分组24只雄性SD大鼠,体重200~250g(昆明医学院实验动物中心提供),随机分为3组:假手术组(SH)、缺血再灌注3天组(IR-3)和缺血再灌注7天组(IR-7)各8只。12全脑缺血-再灌注模型制备采用四血管阻断法制作全脑缺血(10min)-再灌注动物模型
7、。以04%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注射麻醉后,从后颈部正中纵向切开皮肤,分离椎旁肌,暴露第一颈椎翼状孔,电灼烧凝固双侧椎动脉,造成永久性关闭。再从颈前正中纵向切开皮肤,分离双侧颈总动脉,分别用丝线绕过双侧颈总动脉,将丝线的另一端置于皮肤切口外,不完全缝合皮肤切口以备次日用。24h后用留置丝线将双侧颈总动脉由皮肤切口牵出,用动脉夹夹闭双侧颈总动脉10min后再通。术中及术后保持肛温37℃。模型成功标准:1min内昏迷,双侧瞳孔放大,翻正反射消失。假手术组仅暴露双侧颈总动脉和翼小孔,不做缺血处理。采用四血管阻断法,制作大鼠全
8、脑缺血(10min)再灌注模型。模型成功标准:(1)翻正反射消失;(2)呼吸加快,竖毛,眼发白。术中及术后保持肛温37℃。13标本取材及制作脑组织切片假手术组在再灌注后24h,实验组在再灌注后相应时间点经04%戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔注
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