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时间:2018-07-07
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1、人突变CD59的表达、纯化及抗原性鉴定论文【摘要】目的获得纯化人突变CD59(hmCD59)蛋白,制备其特异性抗体,对纯化产物进行鉴定。方法将含有hmCD59全长序列的重组pALTER质粒,运用脂质体介导法转染CHO细胞,采用SDSPAGE检测hmCD59的表达情况,表达产物经ANTIFLAGM2AffinityGel纯化后制备抗血清,以此抗血清鉴定纯化产物。结果hmCD59在CHO细胞获得表达,ANTIFLAGM2AffinityGel纯化后可获得电泳纯的hmCD59蛋白,hmCD59与小鼠抗hmCD59抗血清具有特异性反应。结论从真核细胞获得了电泳纯并具有抗原
2、性的hmCD59蛋白,为进一步对其进行抗体制备、功能研究及临床应用奠定了基础。【关键词】人突变CD59真核细胞表达纯化抗原性[ABSTRACT]ObjectiveToobtainpurifiedhumanmutantCD59(hmCD59)proteinandtoidentifythepurifiedproductagainsthmCD59protein.MethodsTherebinantpALTERplasmidcontaininghmCD59cDNAine.ExpressionofhmCD59onCHOcellsCD59andusedtoidentifythepu
3、rifiedhmCD59.ResultshmCD59proteinore,hmCD59hadspecificreactivityouseantihmCD59antiserum.ConclusionThepurifiedhmCD59proteinhasbeenobtainedsuccessfully,CD59.[KEYAC沉积增加,内皮释放生长因子,引发糖尿病病人血管增殖[4]。人类糖尿病血管并发症发生的潜在机制仍然不十分清楚,尤其是hmCD59与糖尿病并发症的相关性鲜有报道。本研究报道hmCD59蛋白的表达、提取、纯化及抗原性鉴定,为下一步制备抗hmCD59单克隆抗体
4、并对其进行临床应用研究奠定基础。1材料和方法1.1材料1.1.1质粒、菌株与细胞株质粒hmCD59PALTER由本室构建保存。pcDNA3由美国哈佛大学提供。CHO细胞株由本室保存。1.1.2主要试剂EcoRⅠ购自宝生物大连有限公司。RPMI1640培养基购自HyClone公司。小牛血清为杭州四季青生物工程材料有限公司产品。G418选择性抗生素购自于Amresco公司。LipofectamineTM2000为Invitrogen公司产品。ANTIFLAGM2AffinityGelFreezerSafe为SigmaAldrich公司产品。Vivaspin2超滤浓缩
5、离心管为Sartorius公司产品。弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂均为Sigma公司产品。HRP标记的羊抗小鼠IgG为北京中山生物技术有限公司产品。其他试剂均为国产或进口分析纯。1.2实验方法1.2.1质粒hmCD59PALTER的鉴定将hmCD59PALTER质粒经EcoRⅠ酶切鉴定并经上海生物工程公司测序确认。1.2.2hmCD59在CHO细胞中的表达重组质粒hmCD59PALTER对CHO细胞的转染,参照LipofectamineTM2000的说明书进行。转染后24h将细胞作1∶10稀释后传代,48h后加入选择培养液(含有800mg/L的G418)筛选阳性克隆
6、2周,挑取单个克隆,继续抗性筛选2周,.freelg/L)下进行。收集生长状态良好的阳性CHO细胞,裂解后离心取上清以SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)鉴定蛋白的表达。1.2.3目的蛋白hmCD59的纯化获取生长良好的107~108个转染CHO细胞,加入细胞裂解液(含50mmol/LTrisHCl,pH7.4,150mmol/LNaCl,1mmol/LEDTA,体积分数0.01的TRITONX100)10mL,冰上振荡裂解30min后低温离心取上清待用。将ANTIFLAGM2AffinityGel装柱并静置,待填料完全沉降后,用TBS(其中含50mmol
7、/LTrisHCl,150mmol/LNaCl,pH7.4)冲洗,连续加3次柱体积的0.1mol/L甘氨酸HCl(pH3.5)洗胶,再以TBS在4℃平衡树脂。加入总蛋白提取物,在重力作用下多次流经亲和柱,保持4℃,控制流量为1mL/min,再用10~20个柱容积的TBS冲洗,去掉未结合的杂蛋白,经磺硫酸检测无蛋白流出。然后用6个1mL的0.1mol/L甘氨酸HCl(pH3.5)进行洗脱,分别收集入6个含有20μL1.0mol/LTris(pH8.0)的管中。1.2.4hmCD59的SDSPAGE鉴定SDSPAGE中使用120g/L的分
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