紫杉醇与顺铂联合应用对人胃癌sgc7901细胞的作用的论文

紫杉醇与顺铂联合应用对人胃癌sgc7901细胞的作用的论文

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1、紫杉醇与顺铂联合应用对人胃癌SGC7901细胞的作用的论文紫杉醇与顺铂联合应用对人胃癌sgc7901细胞的作用【关键词】pa;cddp;体外研究;胃癌【摘要】目的研究紫杉醇(pa)联合顺铂(cddp)对人胃癌sgc7901细胞株的影响。方法采用mtt法检测两种药物单用和联合应用对细胞的作用,光镜和电镜观察细胞结构的变化,流式细胞仪检测sgc7901细胞周期分布及端粒酶的活性。结果pa可抑制sgc7901细胞的生长,且呈剂量及时间依赖性(p<0.05);光学显微镜下可见经pa和cddp培养的胃癌细胞核周存在异常物质,电镜下在细胞内可见异常致密物;pa对人胚肺成纤维细

2、胞(hpf)生长起促进作用,且呈剂量依赖性(p<0.05);pa与cddp联合应用对sgc7901细胞生长的抑制具有协同作用(p<0.05);同时抑制端粒酶活性。结论pa对胃癌sgc7901细胞有抑制作用,相同剂量对正常细胞无抑制作用。pa与cddp对胃癌细胞的抑制具有协同作用,与单用cddp相比,pa与cddp联合应用可减少cddp的用药剂量。【关键词】pa;cddp;体外研究;胃癌 【abstract】objectivetoevaluatetheeffectofbinationofpaclitaxel(pa)andcisplatin(cddp)onthe

3、humangastriccarcinomacellsgc7901invitro.methodseffectsofpaandcddpeasuredbymttassay,andtheinteractionbettechniqueofberenbaum.cellularmorphologyicroscopeandelectronmicroscope.floetryeasuretelomerase.resultspasignificantlyinhibitedthegroedependenterousabnormalparticlesicroscope,andalsomany

4、materialsincytoplasmicroscope,andalsomanydensematerialsincytoplasmicroscope.pasignificantlystimulatedthegroanembryonalpulmonaryfibroblast(hpf)dosedependently(p<0.05).astrongsynergismeraseactivity.conclusionspacaninhibitcellgroacellsbutnotinnormalcells.paandcddphavesynergeticeffectonth

5、einhibitionofgastriccarcinomacells.thebinationofcddpandpacanreducethecddpdose.  【key我国胃癌术后5年总生存率仍不足40%〔1〕。紫杉醇(pa)具有独特的抗癌机制和神奇的抗癌功效,被誉为近30年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现〔2,3〕。本研究以人胃癌sgc7901细胞株为研究对象,观察了pa对胃癌细胞及正常人体细胞的作用,并进一步研究pa与常规化疗药物顺铂(cddp)联合应用对胃癌细胞作用的影响。  1材料与方法  1.1材料、试剂和仪器  人胃癌sgc7901细胞、hpf由中国医学科

6、学院提供,cddp由山东齐鲁制药厂生产,pa、碘化丙啶(pi)、rnasea、胎牛血清均购自sigma公司,rpmi1640培养基购自gibco/brl公司,mtt由上海华舜生物工程有限公司生产,全自动酶标仪为multisascent公司产品,超纯水仪系purelabplus公司产品,流式细胞仪系facscalibur公司产品。  1.2细胞培养  常规复苏人胃癌sgc7901细胞,按贴壁方法培养,细胞培养在经过0.22μm滤膜过滤的rpmi1640培养液中(含10%热灭活胎牛血清,0.2%nahco3,青霉素100u/ml和链霉素100μg/ml),培养条件为37

7、℃、5%的co2、饱和湿度。用pbs配制的0.15%的胰蛋白酶(含有0.02%的edta)消化细胞传代,每周传代1~2次,收集指数生长期sgc7901细胞用于实验研究。hpf细胞培养同上。  1.3单用pa对sgc7901和hpf细胞的作用  将浓度为5×104个/mlsgc7901细胞接种于8块96孔板,每孔200μl,每种细胞设3个复孔,37℃,5%的co2培养箱内培养。每日取一块培养板,弃培养液,加入无血清培养液180μl,每孔加入mtt(5g/l)20μl,继续培养4h,终止培养,弃培养液,加入二甲基亚砜150μl,振荡5min,

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