盐酸槐定碱注射液对dna拓扑异构酶活性抑制作用的研究

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时间:2018-05-04

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1、盐酸槐定碱注射液对DNA拓扑异构酶活性抑制作用的研究作者:纪远中,刘桂敏,胡人杰,李德华【关键词】盐酸槐定碱,;,,,拓扑异构酶;,,活性作用  摘要:目的研究盐酸槐定碱对DNA拓扑异构酶I和酶II(TOPOI、II)活性的影响。方法DNA超螺旋解旋法检测盐酸槐定碱注射液对拓扑异构酶I及酶II介导的PBR322DNA解旋反应的影响。结果盐酸槐定碱注射液能明显抑制TOPOI介导的DNA解旋及断裂,在终浓度为6250μg/ml和3215μg/ml时对拓扑异构酶I均有抑制作用,且剂量--效应关系密切,但对拓扑异

2、构酶II介导的DNA解旋反应无影响。结论结果提示盐酸槐定碱注射液的直接作用靶点是DNA拓扑异构酶I,该药为拓扑异构酶I抑制剂。  关键词:盐酸槐定碱;拓扑异构酶;活性作用  Abstract:ObjectiveThepurposeofthisstudyotingDNAtopoisomerase.MethodsTheeffectofSophoridinehydrochloriumontopoisomeraseeasuredbysupercoiledDNArelaxationassay.ResultsSoph

3、oridinehydrochloriumcouldmarkedlyinhibittheactivityoftopoisomeraseI,by6250μg/mland3215μg/mlrespectively,couldnotprovethatitinhibitedtheactivityoftopoisomeraseII.ConclusionItmaybethefactthatDNAtopoisomeraseIisadirecttargetinantitumoractivityofSophoridinehy

4、drochlorium.  Key;DNAtopoisomerase;antitumoractivity癌症是严重威胁人类健康的一类疾病,寻找有效的抗癌药物是目前世界医学界重要的研究课题,由于合成药物在伴随治疗中出现明显的副作用,天然药物越来越受到人们的重视和青睐。盐酸槐定碱是一种植物来源的天然药物,在槐树的果实中含量很高。盐酸槐定碱注射液主治癌症,疗效确切,毒副作用极低。为进一步探讨该药物的作用机理,我们以DNA拓扑异构酶I、II为靶点,体外测定盐酸槐定碱注射液对其活性的影响,以便为临床治疗肿瘤提供更多

5、的依据。结果报道如下。  1材料和方法  1.1材料  1.1.1药物盐酸槐定碱注射液由江西中医学院提供。  1.1.2试剂PBR322DNA、溴化乙锭(EB)及二甲苯青(FF)均系Sigma公司产品。DNA拓扑异构酶I试剂盒购自大连保生工程有限公司,DNA拓扑异构酶II系美国USB产品,琼脂糖系GIBCO产品,羟基喜树碱购自黄石飞云制药有限公司,鬼臼乙义苷(VP-16)购自江苏恒瑞医药股份有限公司。  1.2方法  1.2.1拓扑异构酶I活性的测定在20μl的反应体系中含有10×反应缓冲液(350mmo

6、l/LTris-HClpH8.0mmol/L,720mmol/L氯化钾,5mmol/L氯化镁,50mmol/LDTT,50mmol/LSpermidine)2μl,0.1%BAS2μl,PBR3220.36μg,阳性对照管(羟基喜树碱)终浓度为212.5μg/ml,10.6μg/ml。各试管分别加入不同浓度的槐定碱(终浓度分别为6250,3215,625μg/ml)。拓扑异构酶I,各管用蒸馏水补充至20μl,混匀后置37℃反应30min,加入5μl终止液(5%的SDD,40%的蔗糖,0.25mg/ml溴酚

7、兰)终止反应。在TBE电泳缓冲液中进行琼脂糖电泳,40V电压下,电泳4h。溴化乙啶溶液(1μg/μl)染色30min,置260nm紫外线下观察DNA的电泳区带,并摄片记录。  1.2.2拓扑异构酶II活性的测定参照TOPOII试剂盒实验方法,20μl的反应体系中含有10x反应缓冲液(100mmol/LTris-HCl,pH7.9mmol/L,500mmol/L氯化钠,500mmol/L氯化钾,50mmol/L氯化镁,1mmol/LEDTA,0.15mg/mlBSA,10mmol/LATP)2μl,PBR3

8、22DNA0.3μg,阳性对照管(鬼臼乙义苷VP-16)5000,1000,500μg/ml。各试管分别加入不同浓度的槐定碱:6250,3215,625μg/ml。储备酶用酶稀释液(10mmol/L磷酸钠pH7.1,50mmol/L氯化钠,0.2mmol/LDTT,0.1mmol/LEDTA,0.5mg/mlBSA,10%的甘油)稀释至1μg/ml,加入1μl。各管用蒸馏水补充至20μl,在30℃反应15min,加入3μl终止

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