单侧毁损下丘对大鼠脑干听觉诱发电位的影响

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1、单侧毁损下丘对大鼠脑干听觉诱发电位的影响：张静郑殿杰马传响乔月华【摘要】目的探讨下丘在成年大鼠脑干听觉诱发电位（BAEP）形成中的作用。方法电毁损单侧下丘后，检测BAEP波形，记录波幅比值，并与正常大鼠的波幅比值进行比较。结果毁损单侧下丘后，大鼠双侧耳波Ⅳ/Ⅰ波幅比值及健侧耳波Ⅴ/Ⅰ波幅比值均明显低于正常大鼠（P<0.05）。结论下丘参与大鼠BAEP波Ⅳ和波Ⅴ的形成，其中对波Ⅳ形成的作用为双侧性，而对波Ⅴ的形成作用为对侧优势性。【关键词】下丘大鼠脑干听觉诱发电位Abstract：ObjectiveToexplorethe

2、contributionofinferiorcolliculustothebrainstemauditoryevokedpotential（BAEP）inadultrats.MethodsTheamplituderatioofBAEPpairedbyelectrolyticlesion,andtheresultsalrats.ResultsThebilateralamplituderatioofⅣ/ⅠandtherightlateralamplituderatioofⅤ/Ⅰalvalues（P<0.05）.Conclus

3、ionTheinferiorcolliculusmightbeinvolvedinthedevelopmentoftheentofentofauditoryevokedpotential脑干听觉诱发电位（brainstemauditoryevokedpotential，BAEP）检测技术自20世纪70年代开始应用于临床，现主要用于客观听阈测定。它具有良好的稳定性和重复性，并且不受意识状态的影响，故成为常用的神经电生理检查方法。BAEP以短声为刺激，反映听觉传导通路的神经功能状态，间接显示脑干受损情况。因此，分析BAEP对于临床

4、上了解脑干功能并推测其受损部位具有较高的参考价值。正常人的BAEP主要由7个波组成，它们可能各自代表着听觉中枢通路的某个特定部位［1］。而对于BAEP各波确切的神经发生源有人作了大量研究，目前相对明确但仍未完全认识清楚，原因是听觉系统较为复杂，除了有上行的传入纤维，还有下行的传出纤维以及脑干网状结构的横向联系［2］。目前，关于听觉中枢通路上各核团对BAEP波形作用的研究，大多以豚鼠为实验对象。为了将此技术引入以大鼠为实验对象的其他相关联的中枢神经系统的实验中，本实验采用电毁损大鼠听觉通路中的单侧下丘（inferiorcolli

5、culus，IC）核团后观察其BAEP波形的改变，以探讨下丘在大鼠BAEP波形成过程中的作用。1材料和方法1.1动物及分组成年SD大鼠（徐州医学院实验动物中心提供），体重200~230g，雌雄不拘。先用耳廓反射检测其听力灵敏度，表现正常者16只随机分为对照组和实验组，每组8只。对照组大鼠直接行BAEP检测，而实验组先进行电毁损下丘核团，后行BAEP检测。1.2方法1.2.1电毁损下丘核团实验组大鼠以10%的水合氯醛（0.35ml/100g）腹腔麻醉后,将大鼠头部固定于脑立体定位仪上，按照Paxino和m、尖端裸露0.3mm的绝

6、缘电极缓缓插入左侧下丘核团（坐标：AP8.3mm，L2.0mm，H4.0mm），根据前期预实验结果并参照张建福等［3］电毁损实验方法，通以阳极直流电（7mA，10s）进行电解毁损。毁损后正常进食饮水，存活48h后与对照组一同检测BAEP。1.2.2BAEP检测将大鼠用10%的水合氯醛腹腔麻醉。用1寸毫针刺入颅顶（正中矢状线与双侧外耳道连线的交点）皮下作为记录电极，参考电极刺入测试侧耳后皮下，地线刺入鼠尾根部。记录仪器为中国科技大学生物技术公司生产的NGT型脑干反应测听仪。予以Click短声刺激，强度为90dB，声源距外耳孔2.

7、0cm，刺激间隔0.1ms，滤波带通100~2000Hz，扫描时间10ms，叠加次数为500次。屏幕监测BAEP图像并打印记录数据。1.2.3毁损区域的定位鉴定BAEP图像记录完毕后，立即将实验动物用4%的多聚甲醛行心脏灌注固定，取全脑行防冰晶处理12~16h，冰冻切片机（浙江金华KDⅢ）50μm连续冠状切片，贴片后采用中性红染色，光镜观察下丘核团毁损的范围和程度。核团定位及毁损不准者弃用。1.3统计学处理实验数据用x±s表示，均数间差异用两样本比较的t检验，检验水准α=0.05。2结果2.1组织学检查实验组8只大鼠经定位鉴定

8、后，有5只显示下丘的毁损范围和程度理想，可见毁损区域神经元变性坏死,明显呈疏松网状变化,中心液化坏死,局部炎性细胞浸润,周围胶质细胞增生。余3只损坏范围不合标准弃去不用。毁损效果见图1。图1电毁损大鼠左侧下丘冠状切面（中性红染色，×10）2.2波形图像和数据正常大鼠在90dB