最新人骨髓源间充质干细胞分离培养技术【精品-】-药学医学精品资料.ppt

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1、最新人骨髓源间充质干细胞分离培养技术【精品-】-药学医学精品资料取骨髓分离单个核细胞去除悬浮液24~48h换液消化传代冻存80%72h分离单个核细胞12~18ml(75cm2)6ml(25cm2)培养瓶淋巴细胞分层液离心管骨髓样本(缓慢)(经PBS稀释3~4倍)离心机1400rpm×30min(慢)离心机1200rpm×10min废液缸PBS或N.S.或D-HANKS离心机1200rpm×10min废液缸工作液单个核细胞PBS显微镜观察3~5minPBS或N.S.冲洗5mlPBS5%trypsin+EDTA0.125~0.2

2、5ml废液缸血清200ul离心机1200rpm×10min混合液废液缸PBS或N.S.离心机1200rpm×10min废液缸1ml冻存液PBS或N.S.离心机1200rpm×10min废液缸冻存管冻存注意:多份样本应提前标注;放入CO2孵箱前应松瓶口,并注意孵箱内水盒是否有水;放入液氮箱前应先置于冰箱降至-80℃。0x&rZmTgObI5D0x&rZmTgObI5D0x&sZmThObI5D0x&sZmThObI6D0x*sZmThObI6D0x*sZmUhObJ6D0x*sZmUhObJ6D0y*sZnUhObJ6D0y*

3、sZnUhOcJ6D1y*sZnUhOcJ6D1y*s#nUhPcJ6D1y*s#nUhPcJ6E1y*s#nUhPcJ6E1y*t#nUiPcJ6E1y*t#nUiPcJ7E1y(t#nUiPcJ7E1y(t#nViPcK7E1y(t#nViPcK7E1z(t#oViPcK7E1z(t#oViPdK7E2z(t#oViPdK7E2z(t!oViQdK7E2z(t!oViQdK7F2z(u!oViQdK7F2z(u!oVjQdK7F2z(u!oVjQdK8F2z)u!oVjQdK8F2z)u!oWjQdL8F2z)u!oWj

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8、7F2z(u!oVjQdK8F2z(u!oVjQdK8F2z)u!oVjQdK8F2z)u!oWjQdL8F2z)u!oWjQdL8F2A)u!pWjQdL8F2A)u!pWjQeL8F3A)u!pWjQeL8F3A)u$pWjReL8F3A)u$pWjReL8G3A)v$pWjReL8G

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