醚和环氧化合物讲课讲稿.ppt

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1、醚和环氧化合物图9-1甲醚的结构环醚的结构：（二）醚的命名简单醚：先写出烃基的名称，再加上“醚”可。混醚：在两个烃基的名称后加上“醚”既可。芳香醚：两个烃基至少有一个芳基的醚。对结构较复杂的醚，将较小基团烷氧基作为取代基命名。二结构醚分子中两个碳－氧键的夹角与水分子中两个氧氢的键夹角相似。可认为醚分子中的氧原子为SP3杂化，两个未共用电子对处在SP3杂化轨道中。三、醚的物理性质四、醚的化学性质（一）醚的质子化：羊盐的形成可利用醚溶于强酸的性质，来区别醚与烷烃或卤代烃。(二）醚键的断裂实质：亲核取代反应，Ｘ－作为亲核试剂亲核性大小为：I－>Br－>Cl－，故氢卤酸断裂醚键的反应活性

2、顺序是：HI>HBr>HCl。醚键断裂机制：烷基苯基醚与氢卤酸反应时，醚键总是优先在烷基与氧之间断裂，通常生成卤代烷和酚。混醚与氢卤酸反应时，主要按SN2机制进行，反应的结果一般是较小的烷基生成卤代烃，较大的烃基生成醇。(三)、过氧化物的生成乙醚除去过氧化物的方法是往醚中加入少量的硫酸亚铁、亚硫酸钠或碘化钾等还原剂。五制备（一）在浓硫酸作用下，由醇分子间脱水可制备对称醚：（二）威廉姆逊合成法卤烃与醇钠作用生成醚的方法称威廉姆逊合法第二节冠醚冠醚：命名：x－冠－y，x：环总原子数y：环中氧原子数性质：冠醚的一个重要特点是可以和金属离子形成配合物2.作相转移催化剂第三节环氧化合物一、结

3、构和命名环氧化合物：指含有三元环的醚及其衍生物。普通命名为：“氧化某烯”环氧化合物的命名法：（1）将环氧化合物的母体命名为“环氧乙烷”，三元环中氧原子编号为１，其它二个碳原子编号；（2）环氧化合物命名为“环氧某烷”，并标明氧原子与之成环的碳原子的位置二、开环反应（一）酸催化反应在酸催化下亲核试剂主要进攻多取代基碳原子(二)碱催化反应当环氧化合物是非对称时，在碱性条件下亲核试剂主要进攻取代基较少的环氧碳。第四节　硫醚醚分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醚，通式：Ｒ－Ｓ－Ｒ’一　命名硫醚的命名与醚类似，只需在醚字前加一个“硫”即可二．性质１．硫盐的生成硫醚与卤代烃可发生亲核取代反应

4、生成锍盐．锍盐用碱处理可形成硫叶立德硫叶立德是个很有用的试剂，与醛，酮可以制备环氧化合物．２．氧化反应硫醚也可被氧化，随氧化条件不同，氧化产物各异３　脱硫反应硫醚在兰尼镍的作用下，可以被氢分解，失去硫而生成相应的烃Bye-Bye!此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢