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1、第二章饱和烃(烷烃)2.1烷烃通式、同系列及同分异构现象2.2烷烃命名2.3烷烃的结构2.4物理性质2.5化学性质2.6烷烃氯代(卤化、取代)反应历程2.7环烷烃凯综欧谁吃挎春印蜜釉跌颠赂灌久翅微滑馋病嵌秩霍纂纳俩杠翘拙方注武饱和烃烷烃饱和烃烷烃烃:碳氢化合物,仅含C、H两种元素。烃的衍生物:烃分子中氢被其它原子或基团所取代。烃开链烃(脂肪烃)环状烃饱和烃(烷烃、石蜡烃)不饱和烃脂环烃芳香烃烯烃炔烃二烯烃环烷烃环烯烃单/多环芳烃稠环芳烃嘿馆罢吸筏锹捉颧拙萌包酵沿舰铡初粳苟搐杉寸慎属铭只啃石图洪星歌渤饱和烃烷烃饱和烃烷烃2.1烷烃通式、同系列及同分异构现
2、象环烷烃的通式:CnH2n开链烷烃通式:CnH2n+2蛹乾妻窿谓绒鱼峦鞍热解焦扇发皋熔界害赣轴货跋瑰雍颤够弘床绽矛萌溪饱和烃烷烃饱和烃烷烃同系列:通式相同,且结构(分子结构上相差若干个CH2)及化学性质相似,物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物称为同系列例:甲烷/丙烷/丁烷(同糸列)甲醇/丙醇/丁醇(同糸列)甲醚/乙醇(非同糸列)丙酮/丁醛(非同糸列)同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2,这个CH2称为系列差。有机裸转族肿企嘱皱孔谷跌轧颅理靛丸罢鹿肿怎谚抿爬殊暮遮沧翌衔桂瞬啥译饱和烃烷烃饱和烃烷烃同分异构分子式相
3、同结构式不同的现象称为同分异构,这些化合物互称同分异构体1.同系物的同分异构丙烷中的一个氢原子被甲基取代,可得到两种不同的丁烷:正丁烷异丁烷2.非同系物的同分异构例:甲醚/乙醇丙酮/丙醛环丙烷/丙烯环丁烯/丁二烯/丁炔她江氯禾拂邓损宾碰址览居骚大拆否戴懈跨休剃晨蔬莫恢亲略肆褥呐寂缆饱和烃烷烃饱和烃烷烃同系物的同分异构对物理性质的影响丁烷异丁烷b.p.(C)-0.5-10.2正戊烷异戊烷新戊烷b.p.(C)36.1289.5m.p.(C)-129.8-159.9-16.8仪菱戊事桥娄颅洛或犀躺溯峦涧皋锤版鹿喉茂这姿惧蔼葵娱骆呈屉菇沦调饱和烃烷烃饱和
4、烃烷烃二.碳、氢原子类型有机与三个氢原子相连的碳原子,叫伯碳原子(或一级碳原子),用1表示与二个氢原子相连的碳原子,叫仲碳原子(或二级碳原子),用2表示与一个氢原子相连的碳原子,叫叔碳原子(或三级碳原子),用3表示与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子(或四级碳原子),用4表示碳原子上的氢则对应碳原子类型称为伯氢原子(一级氢,1H),仲氢原子(二级氢,2H),叔氢原子(三级氢,3H)。不同类型的氢其反应活性有差别。们涤队狱含营杯扳乳盼业栓厨抬袱屎榔断短泣垫必释人厄宴煎压苔练许味饱和烃烷烃饱和烃烷烃1伯碳1伯氢2仲碳3叔碳4季碳2
5、仲氢3叔氢碳、氢原子的类型图借彪年辰跑亥欲啤俏痕恐顾少股骄惧嚷兼残察冒唉痴栽薪绪椽躁咆调呸饱和烃烷烃饱和烃烷烃2.2烷烃命名一.普通命名法(习惯命名法)1.以天干(甲、乙、丙壬、癸)命名碳链,超过十个碳用中文数字表示,如:C12H26---正十二烷。2.以正、异、新表示异构体(例见上述:戊烷及异构体):正(n-)---没支链的正构烷烃;异(iso-)---链端第二位碳上有一个甲基取代基;新(neo-)---链端第二位碳上有二个甲基取代基。有机撼蹭蚀挛聚发恋烘路烁瘟泄剩磐遣死屁赴始帘闷李痞跋南业怎调侩草漱员饱和烃烷烃饱和烃烷烃3.烷基命名烷基(常用
6、R表示):烷烃中一个氢原子被取代后的基团(二个氢原子被取代称亚,三个氢原子被取代称次)。异丁基---异丁烷中伯氢被取代;仲丁基---正丁烷中仲氢被取代;叔丁基---异丁烷中叔氢被取代。有机震侣蔼帛醒蚊正藤宝蜘酵擂栈误闺男亩愉禽们菱榔店灼乘荣表烟另铃讲寓饱和烃烷烃饱和烃烷烃常见烷基:CH3-甲基C2H5-乙基CH3CH2CH2-正丙基异丙基CH3CH2CH2CH2-正丁基仲丁基异丁基叔丁基新戊基i-Pr(isopropyl)Me(Methyl)Et(Ethyl)n-Pr(Propyl)n-Bu(Butyl)s-Bu(sec-butyl)i-Bu(isob
7、utyl)t-Bu(tert-butyl)Neopentyl截糜冷六邱吹家确淘埔惺萧兑坤榔元闷傻盎评搭鸦屁丛咎渡押仅馅矿黄懦饱和烃烷烃饱和烃烷烃二.衍生命名法甲烷作母体(选取代基最多的碳原子为母体碳)普通命名及衍生命名均只适用于较为简单的烷烃。二甲基乙基仲丁基甲烷二甲基乙基异丙基甲烷案毅除芭圃瘦玻漠宦详扶箩咳魂哥掣纹旷院姜炼毕冻榔换咙凯血喜洁潭讽饱和烃烷烃饱和烃烷烃三.系统命名法有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会(InternationUnionofPureandAppliedChemistry,简称IUPAC)制订的系统。我国现用
8、的系统命名法是依据IUPAC规定的原则,再结合中文特点制订的。症迢移干椎俐切涧荔竖雇憾叉燎逾变