《饱和脂肪烃烷烃》PPT课件

《《饱和脂肪烃烷烃》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、一．烃及其分类烃：仅由碳和氢组成的化合物叫做烃烷烃：开链的饱和脂肪烃（特别重要的要记住！）烷基名称结构英文名称通常符号甲基CH3-methylMe乙基CH3CH2-ethylEt丙基CH3CH2CH2-n-propyln-Pr丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyln-Bu三、同分异构体（P13）1、同分异构现象：丁烷（同一个分子式）有两种不同结构，称之为同分异构现象。2、碳链异构：因为碳链不同所致，故为碳链异构。3、碳数更多的烷烃，有更多的异构体。二、命名实例eg1：（注意步骤：选主链——定编号——排序命名）比较基团大小，编号以基团小的优先

2、？？甲基比乙基小啊,为什么不是从右开始编号？难道是结合最低编号和？从最接近支链的一端开始编号二、命名实例eg6：（另一种形式的基团收缩，当心陷阱！！！）二、命名实例编号考虑：1、从最接近支链开始编号2两边对比，先有的就从这边开始编号3在前两者都不矛盾的情况下，再考虑最低编号和ChemDraw命名对比上一张PPT，这个编号和不是比从左到右的编号和大吗？怎么命名是选择这个？比较基团大小，编号以基团小的优先？？H比CH3小啊,为什么不是从左开始编号？答：两边对比，选最先出现的二、命名实例主链及编号选择含取代基多的最长碳链最低系列规则规则:比较原子序数大

3、小,编号以原子序数小的优先:H

4、率不同，约为3：1，因为2°碳游离基比1°碳游离基稳定。2、游离基的稳定性eg2.[         (3o)]的生成速率为[(1o)]的4.5倍，即前者比后者稳定；且越易生成，稳定性越高。2、游离基的稳定性结论：一般3o>2o>1o>即：类似地，有稳定性顺序：还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,

5、呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基中等给电子基团如：酯基、氨酰基弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基等二、氧化和燃烧（P26-27）1、烷烃都可完全氧化（即燃烧），生成CO2、H2O2、汽油燃烧、瓦斯（C

6、H4）爆炸的原理