章 饱和烃(烷烃).ppt

《章 饱和烃(烷烃).ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、第二章饱和烃(烷烃)2.1烷烃的通式和构造异构2.2烷烃的命名2.3烷烃的结构2.4乙烷和丁烷的构象2.5烷烃的物理性质2.6烷烃的化学性质2.7自然界的烷烃第二章目录烃：“火”代表碳，“”代表氢，所以“烃”的含义就是碳和氢。烃——分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物。烷烃——碳原子完全被氢原子所饱和的烃。烃是有机化合物的母体。第二章饱和烃（烷烃）2.1烷烃的通式和构造异构烷烃的通式为CnH2n+2。2.1.1烷烃的通式第二章饱和烃（烷烃）通式----表示某一类化合物分子式的式子。同系列----具有同一通式

2、，而在组成上相差－CH2－的整数倍的一系列化合物。同系物----同系列中的各个化合物互为同系物。同系物化学性质相似，物理性质随分子量增加而有规律地变化。举例：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷…均属烷烃系列。乙酸、丙酸、月桂酸、硬脂酸…均属脂肪酸系列。2.1烷烃的通式和构造异构2.1.2烷烃的构造异构这两种不同的丁烷,具有相同的分子式和不同的结构式，互为同分异构体。同分异构体——分子式相同，结构式不同的化合物。同分异构现象——分子式相同，结构式不同的现象。构造异构、碳架异构。。。丙烷中的一个氢原子被甲基取代，可得到两种不

3、同的丁烷：第二章饱和烃（烷烃）烷烃分子中，随着碳原子数增加，同分异构体迅速增加。举例(同分异构体的写法)：C6H14：2.1.2烷烃的构造异构C7H16有9个同分异构体：C10H22可写出75个异构体；C20H42可写出366319个异构体。第二章饱和烃（烷烃）2.2烷烃的命名2.2.1伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢2.2.2烷基2.2.3烷烃的命名第二章饱和烃（烷烃）2.2烷烃的命名与一个碳原子相连的碳原子,叫伯碳原子(第一碳原子、一级碳原子),用1°表示与二个碳原子相连的碳原子,叫仲碳原子(第二碳原子、二

4、级碳原子),用2°表示与三个碳原子相连的碳原子,叫叔碳原子(第三碳原子、三级碳原子),用3°表示与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子(第四碳原子、四级碳原子),用4°表示2.2烷烃的命名2.2.1伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢连在伯碳上氢原子叫伯氢原子(一级氢，1°H)连在仲碳上氢原子叫仲氢原子(二级氢，2°H)连在叔碳上氢原子叫叔氢原子(三级氢，3°H)第二章饱和烃（烷烃）是否有季氢原子？？烷烃分子从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团叫做烷基。烷基的通式为CnH2n+1，用R-表示。例如：2.2.2烷基2.2

5、烷烃的命名烷烃分子从形式上去掉两个氢原子所剩下的基团叫做亚烷基。例如：第二章饱和烃（烷烃）2.2.3烷烃的命名(1)普通命名法普通命名法亦称为习惯命名法，适用于简单化合物。对直链烷烃，叫正某(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二)烷。例：对有支链的烷烃：有结构片断者叫异某烷；有结构片断者叫新某烷。例：2.2烷烃的命名(2)衍生物命名法衍生物命名法适用于简单化合物。衍生物命名法是以甲烷为母体，选择取代基最多的碳为母体碳原子。例如:第二章饱和烃（烷烃）(3)系统命名法b.有一个支链时（直链的衍生物）

6、：取最长碳链为主链,对主链上的碳原子标号。从距离取代基最近的一端开始编号,用阿拉伯数字表示位次（最低系列原则）。如：烷烃的命名a.直链烷烃：与普通命名法相似,省略“正”字。如:c.多支链时：合并相同的取代基。用汉字一、二、三……表示取代基的个数，用阿拉伯数字1,2,3……表示取代基的位次，按官能团大小次序(小的在前，大的在后)命名。例如：第二章饱和烃（烷烃）d.其它情况ii.在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。例：i.含多个长度相同的碳链时，选取代基最多的链为主链：烷烃的命名

7、e.复杂情况（支链上含取代基不常见，不常用）第二章饱和烃（烷烃）写出名称：(1).取代基的名称写在烷烃前，用其所连碳原子的编号注明位置；(2).相同取代基合并，用二、三、四表明数目，其位置须逐个注明；(3).数字与汉字间用“—”隔开，数字间用“，”分开；(3).特别注意：“某基”和“某烷”之间不能用“—”隔开。随堂练习：3-甲基-5-乙基辛烷2.5命名下列化合物：2,3,3,7,7-五甲基辛烷2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷2.3烷烃的结构σ键的形成及其特性实验事实：①C

8、H2性质极不稳定，非常活泼，有形成4价化合物的倾向；②CO也很活泼，具有还原性，易被氧化成4价的CO2，而CH4和CO2的性质都比较稳定；③CH4中的4个C-H键完全相同。即：碳有形成4价化合物的趋势，在绝大多数有机物中，碳都是4价。两个成单电子，呈2价？第二章饱和烃（烷烃）对实验事实的解释：①sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。②4个sp3杂化轨道间取最大的空间距离为正四面体构型，键角为1