抗GP210抗体检测对中国人群原发性胆汁性肝硬化诊断价值的meta分析.pdf

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1、·1508·国际检验医学杂志2013年6月第34卷第12期IntJLabIVied,June2013,Vo1.34,No.12·临床检验研究论著·抗GP210抗体检测对中国人群原发性胆汁性肝硬化诊断价值的meta分析黄凤楼,刁盂元,秦保东,仲人前(1.中国人民解放军第二军医大学长征医院实验诊断科,上海200041;2.中国人民解放军杭州疗养院海勤疗区,浙江杭州310002)摘要:目的系统评价抗GP210抗体检测诊断中国人群原发性胆汁性肝硬化(PBC)的诊断价值。方法计算机检索Med—line、EMbase、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数

2、据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP)。按文内所述纳入标准收集抗GP210抗体诊断中国人群PBC的研究,采用QUADAST进行质量评价,利用Metadisc软件进行异质性分析及Meta分析,绘制SROC曲线。结果共纳入16个研究(一2339),16个研究的合并DOR为19.52F95CI(13.19,28.87)],各研究间存在低度异质性(P一0.3165,J一12.0),合并灵敏度0.341-95CI(0.31,0.37)],合并特异度0.98[-95CI(O.97,0.99)],SROC曲线下面积0.8849(SE一0.0147)。

3、结论抗GP210抗体对于中国人群PBC诊断效能良好,特异度高,可作为诊断PBC尤其是AMA/AMA—M2阴性PBC的有效补充指标。关键词:抗GP21O抗体;原发性胆汁性肝硬化;meta分析DOI:10.3969/J.issn.1673-4130.2013.12.007文献标识码:A文章编号:1673-4130(2013)12—1508—03Meta-analysisofdiagnosticvalueofanti。GP210antibodydetectioninChinesepopulationforprimarybiliarycirrhosisHu

4、angFenglou,DiaoMengyuan。,QinBaodong,ZhongRenqian(1.DepartmentofLaboratoryDiagnostics,ChangzhengHospitalofSecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200041,China;2.NavalConvalescentHospitalofHangzhouSanatoriuminNanjingMilitaryDistrict,Hangzhou,Zhejiang310002,China)Abstract:Objeeti

5、veSystemevaluationofanti—GP210antibodydetectionindiagnosisofprimarybiliarycirrhosisinChinesepopulation.MethodsInclusioncriteriaasdescribedinthetext,studiesofanti—GP210antibodiesindiagnosisofPBCintheChinesepopulationwereretrievedfromMedline,EMbase,ChineseBiomedicalJourna1Litera

6、tureDatabase,CNKI,VIP.QUADASTwasusedforqualityevaluationandmetadiscsoftwarewasusedfortheheterogeneityandmetaanalysis.ResultsTherewere16studiesincluded(n2339)totallybetweenwhichwerelowheter0geneity(P一0.3165,I一12.0)andthepooleddiagnosticoddsratio(DOR)19.52E95CI(13.19,28.87)].Sen

7、sitivityandspecificitywas0.34[95CI(O.31,0.37)]and0.98E95CI(O.97,0.99)],respectively.TheareaundertheROCcurvewas0.8849andSEwas0.0147.ConclusionAnti—GP210antibodyisfeasibleindiag—nosisofPBCintheChinesepopulationandthespecificityishigh,indicatingGP210antibodycanbeusedasaneffective

8、supplemen—taryindicatorforPBCandespeciallyAMA/AMA—M2negativeP

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