最全质谱课件.ppt

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1、化学方法：费时、费力、费钱，试剂消耗量大。有机化合物的结构表征有机化合物的结构表征质谱（massspectroscopy缩写为MS）紫外光谱（ultraviolerspectroscopy缩写为UV）红外光谱（infraredspectroscopy缩写为IR）核磁共振谱（nuclearmagneticresonance缩写为NMR）现代仪器分析法：省时、省力、省钱、快速、准确，试剂耗量为微克级，甚至更少。4质谱4质谱4.1概述4.2样品的电离4.3质谱离子的主要类型4.4分子离子峰的判别和相对分子质量的测定4.5分子式的确定4.6质谱离子碎裂的

2、机理和类型4.7质谱谱图解析4.8饱和烃的质谱P.894.1概述4.1概述P.89真空状态下，用高能量电子束轰击样品的蒸气部分，形成带正电荷的离子（简称离子），然后按质量与电荷之比（m/z）依次收集这些离子，得到离子强度随质荷比（masstochargeratio）变化的谱图，即为质谱(MassSpectrum,MS)。质谱仪功能示意图1）离子源2）质量分析系统3）离子收集、检测系统质谱仪功能示意图最强的峰为基峰，规定其强度为100%。峰的强度与该离子出现的几率有关。丰度最高的阳离子是最稳定的阳离子。横坐标：m/z(质荷比)纵坐标：峰的相对强度(

3、丰度)基峰分子离子峰4.2样品的电离挥发性物质电子轰击(EI)有机化合物电离常规方法优点：碎片丰富，通过给出离子的碎裂方式帮助鉴定化合物。缺点：缺少分子离子峰。化学电离(CI)优点：可以产生很强的分子离子峰，又称软电离。不挥发性物质场解吸(FD)、粒子或辐射解吸、等离子解吸(PD)、电喷雾电离(ESI)4.2样品的电离P.90重排离子4.3质谱离子的主要类型分子离子峰4.3质谱离子的主要类型P.91分子离子化合物分子通过某种电离方式，失去一个外层电子而形成的带正电荷的离子。分子离子、同位素离子、碎片离子（奇电子离子）分子离子峰一般处于质荷比最高值

4、，用于分子量的测定，但：（1）同位素峰（2）很弱或不存在（支链烷烃，醇类）同位素离子同位素离子含有同位素的离子称同位素离子。最大丰度同位素分子离子峰M+·,同位素离子峰M+1或M+2峰分子中若只含C、H、N、O，则M+2峰很弱，可忽略。但若含Cl、Br，则M+2峰却很强。M/(M+2)Cl:~3:1Br:~1:1(a)2-氯丙烷M+78M+280(M+2)/M1:3(b)2-溴丁烷M+136M+2138(M+2)/M1:1碎片离子峰分子离子碎片离子进一步碎裂碎片离子峰基峰分子离子峰碎片离子峰碎片离子峰4.4分子离子峰的判别和相

5、对分子质量的测定4.4分子离子峰的判别和相对分子质量的测定P.93必须是化合物谱图中最高质荷比的离子（除同位素离子）；质量奇偶性必须符合氮规则――若一个化合物中没有或含有偶数个N原子，其分子离子的质量数一定是偶数；若含有奇数个N原子，分子离子的质量数为奇数；分子离子应有合理的中性丢失――分子离子与最靠近它的碎片离子间的质量差在4~14、21~25，则不合理；与最高质量离子相差一个异常质量差的地方出现重要离子，则前者不是分子离子，而可能是碎片离子或杂质离子。分子离子的判别：已知不含N已知不含N是否分子离子峰？是否分子离子峰？是否分子离子峰？例不是，

6、不符合氮规则不是，不合理的中性丢失可能是，且含2个Cl120是分子离子峰，含Br。已知化合物不含N是否分子离子峰？4.5分子式的确定4.5分子式的确定同位素丰度法P.95同位素丰度法、高分辨质谱法同位素丰度法在排除A+2类元素后，C原子数的上限≈[M+1]/[M]）÷1.1%局限：1）分子离子峰丰度很低，则误差大；2）离子-分子反应生成M+H，而使M+1峰的丰度变大；3）若相对分子质量大于250，则低丰度的重同位素对[M+1]和[M+2]的贡献不可忽略，使推测工作复杂。利用高分辨质谱仪给出精确分子量，以推出分子式。如：高分辨质谱仪测定精确质量为1

7、66.0630（0.006）。MW：166.0570~166.0690高分辨质谱法人为规定12C的质量为12.0000000高分辨质谱法4.6质谱离子碎裂的机理和类型4.6.1碎裂的一般规律4.6质谱离子碎裂的机理和类型P.974.6.1碎裂的一般规律α-断裂i-断裂+4.6.2碎裂的类型4.6.2碎裂的类型σ键的均裂烷烃或有长烷基链的化合物C-C键断裂生成CnH2n+1¬+系列离子i-断裂由化学键异裂造成α-断裂由α位的化学键均裂造成4.6.3影响碎裂的因素4.6.3影响碎裂的因素化学键的相对强度产物离子的稳定性烷烃中，以C-C键断裂为主，生

8、成CnH2n+1¬+系列离子官能团位置邻位4.7质谱谱图解析4.7质谱谱图解析P.99确认分子离子峰获取分子量；根据N规则推测分子中是否