仪器分析论文字(精品).doc

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1、仪器分析论文高分了材料与工稈原子吸收光谱法一.发展历史：1,第一阶段一一原了吸收现象的发现与科学解释1802年，伍朗斯顿(W.H.Wollaston)在研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱屮岀现的暗线。1817年，弗劳霍:费(J.Fraunhofer)在研究太阳连续光谱时，再次发现了这些暗线，由于当时尚不了解产生这些暗线的原因，于是就将这些暗线称为弗劳隼费线。1859年，克希荷夫(G.Kirchhoff)与木生(R.Bunson)在研究碱金属和碱十•金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光通过温度较低的

2、钠蒸气时，会引起钠光的吸收，并且根据钠发射线与暗线在光谱屮位置相同这一事实，断定太阳连续光谱中的暗线，正是太阳外围大气圈中的钠原了对太阳光谱屮的钠辐射吸收的结果。2,第二阶段一一原了吸收光谱仪器的产生原子吸收光谱作为一种实用的分析方法是从1955年开始的。这一年澳大利亚的瓦尔西(A.Walsh)发表了他的著名论文“原子吸收光谱在化学分析中的应用"奠定了原子吸收光谱法的基础。50年代末和60年代初,Hilger,VarianTechtron及Perkin-Elmer公司先后推出了原了吸收光谱商品仪器，发展

3、了瓦尔西的设计思想。到了60年代屮期，原子吸收光谱开始进入迅速发展的时期。3,第三阶段一一电热原子吸收光谱仪器的产生1959年，苏联里沃夫发表了电热原子化技术的第一篇论文。电热原子吸收光谱法的绝对灵敏度可达到10・12・10・14g,使原了吸收光谱法向前发展了一步。近年來，塞曼效应和自吸效应扣除背景技术的发展,使在很高的的背景下亦可顺利地实现原了吸收测定。基体改进技术的应用、平台及探针技术的应用以及在此基础上发展起来的稳定温度平台石墨炉技术(STPF)的应用，可以对许多复杂组成的试样有效地实现原子吸收测

4、定。4,第四阶段一一原了吸收分析仪器的发展随着原了吸收技术的发展，推动了原了吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。近年来，使用连续光源和屮阶梯光栅，结合使用光导摄象管、一•极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。微机控制的原了吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原了吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。联用技术(色谱■原了吸收联用、流动注射■原子吸收联用

5、)LI益受到人们的重视。色谱■原了吸收联用，不仅在解决元索的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。二，方法简介：原了吸收光谱法(AtomicAbsorptionSpectroscopy,AAS),是基于气态的基态原了外层电了对紫外光和可见光范FBI的相对应原了共振辐射线的吸收强度来定量被测元索含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原了对光辐射的吸收的方法。是木世纪50年代屮期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的仪器分析方法，它在地质、冶金、

6、机械、化工、农业、食品、轻工、生物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。该法主要适用样品屮微最及痕量纽•分分析。原了吸收光谱法(AAS)是利用气态原了可以吸收一定波长的光辐射，使原了屮外层的电了从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原了屮电了的能级不同，将有选择地共振吸收一泄波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原了受激发品发射光谱的波长，由此可作为元索定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现己成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原了吸收光谱法该法具有检出限低（火

7、焰法可达ug/cm-3级）准确度高（火焰法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。在温度吸收光程，进样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素相基态原了对作为锐线光源的该元索的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收，其吸光度（A）与样品屮该元索的浓度（C）成正比。即A二KC式屮，K为常数。据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。三，基木原理：每一种元素的原了不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发

8、射的某一特征波长的光通过原了蒸气时，即入射辐射的频率等于原子屮的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子屮的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的稈度称吸光度A,与被测元素的含量成正比：A=KC式屮K为常数；C为试样浓度；K包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定疑分析的理论基础，由于原了能级是量了化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择