【精品】仪器分析试卷(A).doc

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1、:（2007-2008学年第一学期）］化学化工学院班（年）级课程仪器分析（A）卷题冃—*二三四五六七A总分得分一、选择题（2分X15）1234567891011121314151.气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（A）试样中沸点最高纽分的沸点（B）固定液的最高使用温度（C）试样中各组分沸点的平均值（D）固定液的沸点2.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定的是（A）碱金属元素稀十•元素（B）碱金属和碱十•金属元索(C)Hg和As(D)As和Hg3.対聚苯乙烯相対分子质量进行分级分析，应采用下述哪一种色谱方法?（A）离子交换色谱法（B）液■固色谱法（C）空间排阻色谱

2、法（D）液-液色谱法4.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离的是（A）异构休（B）沸点相近，官能团相同的化合物（C）沸点相差大的试样（D）极性变化范围宽的试样!5.用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶屮氯离子含最时，如以饱I和II•汞电极作为参比电极，盐桥应选用的溶液为(B)KC1(C)KBr(D)KI(A)KNO36.在进行发射光谱定性分析时，要说明有某元素存在，必须(A)它的所有谱线均要出现(B)只要找到2〜3条谱线(C)只要找到2〜3条灵敏线,(D)只要找到1条灵敏线7.双波长分光光度计的输岀信号是(A)试样吸收与参比吸收之差(B)试样川和入2吸收之差(C)试样

3、在入和入2吸收之和(D)试样在爲的吸收与参比在入2的吸收之和&离了选择电极的电极择性系数可用于(A)估计电极的检测限(B)估计共存离子的干扰程度(C)校止方法误差(D)估计电极线性响应范围9.库仑分析与一般滴定分析相比(A)需要标准物进行滴定剂的校准(B)很难使用不稳迫的滴立剂(C)测呆精度相近(D)不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生10•如果试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，要准确测量保留值有一定I木【难时，宜采用的定性方法为(A)利用相对保留值迫性(B)利用文献保留值数据定性(C)加入已知物增加峰高的办法定性(D)与化学方法配合进行定性D

4、11.根据范蒂姆特方程式h=A+-+Cu,下列说法正确的是u(A)固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高(B)h越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利(C)载气线速度越高，柱效越高(D)载气线速度越低，柱效越高12.伏安法中常采用三电极系统，即工作电极、参比电极和辅助电极，这是为了(A)有效地减少电位降(B)消除充电电流的F•扰(C)增强极化电用的稳定性(D)提高方法的灵敏度12.原子吸收测定吋，调节燃烧器高度的目的是毬匕壊（A）控制燃烧速度（B）增加燃气和助燃气预混时间（C）提高试样雾化效率（D）选择合适的吸收区域13.紫外■口「见吸收光谱主要决定于（A）分子的振动、转动能

5、级的跃迁（B）分子的电子结构（C）原子的电子结构（D）原子的外层电子能级间跃迁14.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（A）高（B）低（C）相当（D）不一定谁高谁低二、填空题（每空1分，共20分）1.根据固定相的不同,气相色谱法分为和2•测定pH值时电极的电位随氢离子浓度的改变而变化，ifu电极的电位固定不变。3.1955年，澳大利亚物理学家A・Walsh提出，用吸收来代替吸收,从而解决了测量原了吸收的困难。4.用离子选择电极以“一次加入标准法”进行定量分析时，应要求加入标准溶液的体积要，浓度要，这样做的目的是5.在原子吸收光谱线变宽的因素中，多普勒变宽是

6、山于；白然变宽是山于o6.在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源是灯，用的棱镜和比色皿的材质可以是；而在紫外光区使用的光源是灯，用的棱镜和比色皿的材质一定是O7.在荧光光谱中，测量时，通常检测系统与入射光的夹角呈度。8.在液相色谱中，常用的一种通用型检测器是,9.以弱极性的邻苯二甲酸二辛酯为固定液，分离下列混合试样，指出试样中各组分的流出先后顺序。（1）苯，苯酚，环己烷（2）苯，乙苯，止丙苯3.在气相色谱分析中，为了测定试样中微量有机硫化物，可选择的检测器为0三、计算题（共4（）分）1.（8分）用原子吸收分光光度法测定矿石中的钳。称取试样4.23g,经溶解处理后，转

7、移入100mL容量瓶中吸取两份lO.OOmL矿样试液，分别放人两个50.00mL容量瓶中，英中一个再加入10.00mL（20.0Rg/mL）标准钳溶液，都稀释到刻度。在原子吸收分光光度汁上分别测得吸光度为0.314和0.586,计算矿石中钳的含量。2（6分）在Imol/LNaOH介质中，4.00x103mol/LTeO32_在滴汞电极上还原产生一•个可逆极谱波。汞在毛细管屮的流速为1.50mg/s,汞滴落下的吋间为3.15s,测得其扩散电流为61.9

8、iA0若TeO32的扩散系数为O.75xlO_Vm2/s,问在此条件下，彳帝