维甲酸联合化疗药物对肺腺癌A549细胞的作用.pdf

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1、解剖科学进展ProgressofAnatomicalSciences2012May，18(3)：235～238维甲酸联合化疗药物对肺腺癌A549细胞的作用赵俊刚，鲁继斌，门万夫，张磊(中国医科大学附属盛京医院胸外科，辽宁沈阳110004)【摘要】目的观察全反式维甲酸和不同剂量的化疗药物吉西他滨、顺铂及两者联合处理A549人肺腺癌细胞株，探讨不同药物、不同剂量及不同作用时间对A549细胞增殖影响及其对化疗耐药逆转的可能机制。方法用MTr法测定不同药物组相对于对照组的A549细胞增殖抑制率，并用westernblot方法检测各药物处理组P—ERK，RRM1，P一糖蛋白的表达情

2、况。结果维甲酸联合应用顺铂和吉西他滨可显著抑~A549细胞的增殖，随着化疗药物浓度的增加，抑制率也一并增加，并在达到同样增殖抑制率的效果下降低顺铂和吉西他滨的药物浓度。p-ERK和P一糖蛋白的表达化疗单药组和对照组差别不明显，但维甲酸单药组和联合用药组可明显见到条带减弱，RRM1各组均低表达。结论维甲酸联合化疗，可增加化疗有效率，减少毒副作用，延长患者的生存期，可能与下调P—ERK，P一糖蛋白表达相关。【关键词】维甲酸；化疗药物；A549细胞；顺铂；吉西他滨【中图分类号】R284．1；R734．2【文献标识码】A【文章编号】1006—2947(2012)03—0235—0

3、4EfectofretinoicacidcombinedwithchemotherapydrugsonlungcancerA549cellsZHAOJun—gang，LUJi—bin，MENWan—fu，ZHANGLei(DepartmentofThoracicSurgery，ShengjingHospital，ChinaMedicalUniversity，Shenyang110004China)【Abstract】ObjectiveAll—transretinoicacidanddiferentdrugconcentrationsofchemotherapydrugss

4、uchasgemcitabineandcisplatin，andtheircombination，wereusedtoobservetheireffectonhumanlungadA549tounde~tanddiferentdrugs，diferentdosesanddifferenttimetreatmentofA549cellproliferationandthepossiblemechanismofchemotherapyresistancereversa1．MethodsMTYassaywasapplliedtoobserveA549cellproliferat

5、ionrateandflowcytometrymethodtodetectthecellcycledistribution，andthewesternblottodetecttheexpressionofP—ERK，RRM1，P-glycoproteinproteins．ResultsRetinoicacidcombinedwithlowconcentrationsofcisplatinandgemcitabinesignificantlyinhibitedtheproliferationofA549cells，withthedosedependenceofchemoth

6、erapydrugs，theinhibitratebeincreased，andthesameinhibitoryeffectwasobtainedwiththelowerconcentrationsofcisplatinandgemcitabine．Theexpressionlevelsofp-ERKandP-glyeoproteinweresignificantlyreducedinretinoicacidmonotherapygroupandcombinationgroupthanincontrol，butnoobviousdifferentinsingle-age

7、ntchemotherapygroupthanincontrolgroup．However，RRM1waslowexpressedineachgroup．ConclusionRetinoicacid-induceddifferentiationtherapypluschemotherapycanincreaseefficiencyofchemotherapy，whichmightberelatedtothedowregulationofp-ERKandp-glycoproteinexpression．【KeyWords】All