普通肝素管代替无菌肝素管制备染色体的可行性分析.pdf

《普通肝素管代替无菌肝素管制备染色体的可行性分析.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、陕西医学杂志2014年9月第43卷第9期1233普通肝素管代替无菌肝素管制备染色体的可行性分析D延安大学附属医院(延安716000)p高莉莉摘要目的：探讨普通肝素管能否代替无菌肝素管进行染色体制备。方法：分别用普通肝素m管和无菌肝素管随机抽取20例体检者的外周血，同步培养，经培养、秋水仙素处理、收获、低渗、固定、滴片、染色等环节后镜检，并对结果比较分析。结果：普通肝素管和无菌肝素管制备成功率均为U100％，镜下两种标本中期分裂相整体观无明显差异(P>0．0O5)，n两种标本中期分裂相数目比较无显著性差异(P>0．05)。结论

2、：普通肝素管和无菌肝素管制备结果无明显差异，可使用普通肝素管T代替无菌肝素管用于染色体制备。主题词染色体，人@普通肝素管@无菌肝素管mY【中图分类号1R394．2【文献标识码】Adoi：10．3969／j．issn．1000—7377．2014．09．059一∞：，Thefeasibilityanalysistheordinaryhrep7arintubeinsteadh1thesterileheparintubepreparationpreparationofchromosomen)a湖pⅢABSTRACTObjectiv

3、e：Toinvestigatetheordinaryheparintubecansubstituteforheparintubeforchromo—somepreparation．Methods：Byusingordinaryheparinpipeandasepticheparinrespectively，20peripheralbloodspecimenfromVolunteersexaminationwererandomlyselected，synchronousculturethesetwospecimens，colc

4、hicineYtreatment，harvest，lowpermeability，fixed，microscopyafterdrop，dyeing，andthedatawasstatisticallyanalyzed．Results：Successrateofbothordinaryheparintubeandsterileheparinmethodwas100％，underthemicroscopic，nondifferenceofspecimensoverallviewexistedbetweenthetwomethod

5、duringthemiddlesplitphase，therewasnosta—tisticallysignificantdifferencebetweenthenumberinmiddlesplitphaseofthetwospecimen(P>0．05)．Conclusion：Thereisnostatisticallysignificantdifferencebetweenregularheparintubeandasepticcontrolsforheparindur—ingchromosomepreparation

6、．Canuseordinaryheparintubeinsteadofsterileheparintubetouseforchromosomepreparation．KEYWoRDSChromosomes，human@Ordinaryheparin@Sterileheprintube染色体是遗传物质的载体，染色体制备是细胞遗浏阳市医用仪具厂)；无菌肝素管(碧迪医疗器械上海传学的重要技术手段，也是重要的临床辅助手段_】]。有限公司)；染色体培养基试剂盒和秋水仙素(天津瑞现在的实验室大多采用普通肝素管抗凝外周血进行染爱金生物科技

7、有限公司)；低渗液：KC1(0．075mol／色体制备，我院实验室研究普通肝素管和无菌肝素管L)；固定液：甲醇、冰乙酸(分析纯)；8g／L吉姆萨染液对染色体制备的影响，现将结果分析报告如下。等。材料与方法2研究方法①染色体制备：分别用普通肝素1研究材料①标本来源：外周血标本来自管和无菌肝素随机抽取20例成人体检者的外周血各2012年10月至2013年4月来延安大学附属医院进行2ml，7号针头17滴注入RPMI。培养基中，置于染色体检查的2O例成人体检者。②主要仪器：37。C37℃恒温培养箱中培养72h，提前2h加入秋水仙素，

8、CO恒温培养箱(Hereaus)；全自动智能显微镜染色体培养终止并离心后将细胞提取出，所获得的外周血淋核型分析系统(ZEISS)；超净工作台(AIRTECH)；巴细胞依次用0．075mol／LKC1溶液低渗以及固定液SSW型微电脑电热恒温水箱(上海博迅实业有限公司固定，制成细胞悬液；后取洁