电子效应和空间效应.ppt

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1、第1章电子效应和空间效应第一节　电子效应一、诱导效应（I效应）诱导效应：由于极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子偏移效应。3.0由于σ电子云向氯原子偏移，酸性增强例如：■诱导效应以静电诱导的方式沿单键或重键传递，只涉及电子云密度分布的改变，引起键的极性改变，一般不引起整个分子的电荷转移和价态的变化。随分子链增长而迅速减弱。实际上，经过3个原子之后，诱导效应已经很微弱了，超过5个原子这种作用便没有了。■诱导效应分静态诱导效应和动态诱导效应静态诱导效应：由极性键表现出的诱导效应动态诱导效应：由在化学反应过程中，由外

2、界电场（如溶剂、试剂）的影响而产生的极化作用。●实验测得的常见的-I基团顺序为：-NR3+>-NO2>-CN>-COOH>-COOR>C=O>-X>-OCH3>-OH>-C6H5>-CH=CH2>-H●中心原子饱和度：不饱和程度大，吸电子强●对于卤素，-I效应的顺序是：F>Cl>Br>I●对于烷烃，+I效应的顺序是（CH3）3C->（CH3)2CH->CH3CH2->CH3-诱导效应分吸电子诱导效应（-I）和推电子诱导效应（+I）：二、共轭效应1、共轭体系在分子或离子以及自由基中，能够形成π轨道或P轨道离域的体系。可分

3、为:π-π共轭体系、p-π共轭体系、超共轭（σ-π和σ-p）体系。2、共轭效应由于共轭体系的存在，发生原子间的相互影响而引起电子平均化的效应。可分为：静态共轭效应：体系固有的性质。动态共轭效应：受外界电场影响出现的效应。★共轭效应仅存在于共轭体系中，体系越大，能量越低，即离域能（共轭能、共振能）越大；键长平均化趋势越大，体系越稳定。共轭效应沿共轭体系传递，出现正负交替现象。3.常见的吸电子共轭效应（-C）和推电子共轭效应基团（+C）：三、场效应场效应：指不通过碳链传递的而是通过溶剂或空间传递的电子效应。诱导效应和场效应

4、都是电子效应，只是传递方式不同。由于静电场的作用与距离的平方成反比，所以氯的存在抑制了-COOH的解离，酸性减弱。序号YpKa1H6.042Cl6.253COOH5.674COO-7.19对于C-Y键来说，Y为δ+时，是正电场，酸性增强；Y为δ-时，是负电场，酸性减弱。邻氯代苯丙炔酸酸性小于对氯代苯丙炔酸：（A）的诱导效应与场效应的方向相反，场效应不利于酸性的增强。（B)没有场效应。第二节空间效应通过原子团大小和形状等空间因素所体现出的原子团之间的相互影响通常称为空间效应。一、空间效应对反应活性的影响1、消除反应消除反

5、应往往发生在反式平行位置，不同结构在反应中空间构型不同，造成反应速率不同。比较下列取代环己醇发生消除反应的反应速率。环己烷衍生物的消除反应发生在直立键(a)上，当被消除的小分子处于平伏键(e)时，要通过构型转化，但由于新生成的构型其空间位阻不同，造成消除反应速率不同。【解释】2、亲核取代反应一般认为桥头碳原子上的卤原子，既不易进行SN1也不易进行SN2反应，但随着桥上碳原子或桥两侧碳原子的增多，这种现象会逐渐消失。1-氯二环[4.4.1]十一烷可以形成稳定的碳正离子。多环桥头碳原子上卤原子的活性顺序为：3、酯化反应空间

6、位阻较大的羧酸酯化速率慢前者酯化反应慢于后者。4、选择性反应桥环上双键的氧化和还原反应利用空间位阻效应而进行选择性反应。二、空间效应对酸碱性的影响1、对酸性的影响后者，甲基处于硝基的邻位，由于空间位阻效应的影响，使硝基的p轨道不能与苯环很好的共轭，削弱了硝基的吸电子共轭效应。2、对碱性的影响在N,N-二甲基-2,6-二叔丁基苯胺的结构中，氨基的未共用电子对不能与苯环共轭，可使芳胺的碱性与脂肪胺相似。无p,π-共轭体系难形成p,π-共轭体系p,π-共轭体系