大鼠慢加急性肝功能衰竭模型的制备-论文.pdf

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1、·820·ChineseHepatology，Dec．2013，Vo1．18，No．12·论著·大鼠慢加急性肝功能衰竭模型的制备谭晓慧薛璐瑜周跃汤伟【摘要】目的探索建立大鼠慢加急性肝功能衰竭模型的方法。方法SD大鼠40只，随机分为正常对照组、模型1组、模型2组和模型3组，每组各1()只。模型1组：每周二、五腹膜内注射4OCCI1mL／kg；持续4周；模型2组：每周二、五腹膜内注射4()／0CC11mL／kg，每周三腹膜内注射猪血清0．5mI，持续4周；模型3组：每周二、五腹膜内注射40CC1。0．7mL／

2、kg，每周三腹膜内注射猪血清0．3mL，持续4周，以5乙醇代水，自由饮用；正常对照组：不注射任何药物。实验第29天，各模型组大鼠均腹膜内注射脂多糖(LPS)30t~g／kg+D一氨基半乳糖(D-Ga1)0．3g／kg。以全自动生化分析仪检测大鼠血清ALT、AST和TBil水平。肝组织切片HE染色后光学显微镜镜下观察病理学变化。结果造模4周后各模型组大鼠血清ALT、AST和TBil水平均明显高于正常对照组(均P

3、D—Gal后24h，模型3组中有3只动物死亡，3个模型组大鼠的ALT、AST和TBil水平均较注射前明显升高(均P<0．03)，3组间差异均有统计学意义(均P<0．01)。注射LPS+D—Gal后72h，各模型组大鼠AIT、AST和TBil水平均较前明显降低(均P<0．01)，但仍明显高于正常对照组(均P<0．O1)，3组间差异仍均有统计学意义(均P<0．01)。注射LPS+D-Gal后24h，肝窦明显扩张、充血，大量炎性细胞浸润于汇管区，小叶内见肝细胞坏死。结论采用40CC1+猪血清诱导慢性肝损伤后，再

4、以LPS30~g／kg+D—Gal0．3g／kg攻击，可成功制备大鼠慢加急性肝功能衰竭模型。【关键词】慢加急性肝功能衰竭；四氯化碳Anapproachforbuildingamodelofacuteonchronicliverfailureinrat了’ANXiaohui。XUELuyu。ZHOUYue．TANGWet．DepartmentofInfectiousDisease，AffiliatedHospitalofNantongUniversity，Nantong226001，ChinaCorrs。卯

5、dgauthor：TANGV，tdfy16302@163．cowl[Abstractl0bjectiveToexploreanapproachforbuildingamodelofacuteonchronicliverfailure(ACLF)inrat．MethodsFortySDratswererandomlydividedintonormalcontrolgroup，modelgroup1，modelgroup2andmodelgroup3，10ratsforeachgroup．Intraperit

6、onealinjection(ip)for40carbontetrachloride(CC1)1mL·kgwasperformedforratsingroup1，2and3atthe2ndand5thdayseveryweektotallyfor4weeks，respectively．Additionalipforporcineserum0．5mLor0．3mLwasperformedforratsingroup2or3atthe3rddayeveryweektotallyfor4weeks，respec

7、tively．Allratsinmodelgroupsdrank5ethanolfreelyinsteadofwater．Notanydruginjectionwasperformedforratsinnormalcontrolgroup．Atthe29thday，lipopolysaccharide(LPS)30g·kg一plusD-galactosamine(D-Ga1)0．3g·kg一ipwereperformedinallrats．Serumalanineaminotransferase(ALT)

8、，aspartateaminotransferase(AST)andtotalbilirubin(TBI)levelweredetectedbytheautomaticbiochemicalanalyzer．Preparationoflivertissuesections，HEstainingandpathologicalchangeswereobservedbymicroscope．Results(1)After4weeks