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时间:2020-05-03
《乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎患者病毒X基因变异分析-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、4·273·临床研究·乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎患者病毒X基因变异分析董晖徐岩刘丽秋关广聚蒋伟【摘要】目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因突变在HBV相关性肾小球肾炎(HBV—GN)发病中的意义。方法分别从50例HBV—GN患者及60例无症状乙肝病毒携带者(对照组)中采集静脉血,提取DNA测定HBVDNA含量并以聚合酶链反应技术对HBVDNA的x基因进行扩增,并对扩增产物进行测序。测定50例HBV.GN患者24h尿蛋白量。结果(1)HBV—GN组和对照组的年龄及男女比例差异无统计学意义(P>0.05);42例x基因变异HBV.GN患者与对照组间HBVDNA复制水平差异无统计学意义(P>0.0
2、5);42例伴有x基因变异HBV.GN患者24h尿蛋白量高于无x基因变异HBV—GN患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HBV-GN组有42例发生了核苷酸序列点突变,并导致了氨基酸的替代,占总人数的84%,核苷酸序列错义突变主要发生于以下位点:nt1653、nt1726、nt1727、nt1730、nt1753、nt1762、nt1764,突变位点集中在X基因反式作用调控区。(3)对照组中有5例发生了核苷酸序列错义突变,仅占8%,分别是nt1632及nt1635,且突变均在非功能区域。结论大多数HBV.GN患者存在x基因一些关键位点的突变,并导致了氨基酸的替代,x基因突变HBV.GN
3、患者尿蛋白量增加,提示这些关键位点的突变可能在HBV.GN的致病中起到重要作用。【关键词】肾炎;肝炎病毒,乙型;基因;突变;X基因MutationanalysisofhepatitisBvirusXgeneinhepatitisBvirus—associatedglomerulonephritisDongHui,XuYan,LiuLiqiu,GuanGuangju,JiangWei.DepartmentofNephrology,QingdaoMedicalCollegeAffiliatedHospital,QingdaoUniversity,Qingdao266003,ChinaCorresp
4、ondingauthor:JiangWei,Email:jw_qy@163.com【Abstract】0bjectiveTodeterminewhethermutationofHepatitisBvirus(HBV)XgeneisassociatedwithhepatitisBvirus—associatedglomerulonephritis(HBV—GN).MethodsThevenousbloodwascollectedfrom50patientswithHBV—GNand60patientswithasymptomaticHBVcarriers(controlgroup).SerumH
5、BVDNAwasextractedtodeterminetheserumtiterofHBV-DNAandthenpolymerasechainreaction(PCR)wasusedtodetecttheHBVXgenemutation.Results(1)TherewerenotstatisticalsignificancebetweenageandgenderinHBV—GNgroupandcontrolgroup>0.05).TherewerenotstatisticalsignificanceofserumreplicationlevelofHBVDNAinHBV—GNwithXge
6、nemutationandcontrolgroup>0.05).UrineproteinexcretioninHBV-GNgroupwithorwithoutXgenemutationwasfoundwithstatisticalsignificance(尸<0.05).(2)Nucleotidemutations[84%(4215o)】resultedinaminoacidsubstitutioninHBV—GN.Nucleotidemutationschangedintrans·functioncontrolregionofXgene,includingpositionnt1653,nt1
7、726,nt1727,nt1730,nt1753,nt1762andnt1764.(3)Nucleotidemutations[8%(5/60)]resuhedinaminoacidsubstitutionincontrolgroup.Nucleotidemutationschangedinpositionnt1632andnt1635.1ocatedinnon.functionalregion.
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