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《RAS信号途径参与干扰素-α抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2014年7月基础医学与临床July2014第34卷第7期Basic&ClinicalMedicineVo1.34No.7文章编号:1001—6325(2014)07—0882.04研究论文RAS信号途径参与干扰素一抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖龙向淑,吴强,宋方,黄晶,张林军(贵州省人民医院心血管内科,贵州贵阳550002)摘要:目的探讨RAS信号途径在干扰素一(IFN.d)抑制大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用。方法应用转染IF1204siRNA和/或IFN-瞬时干预体外培养的大鼠VSMCs,以非特异性siRNA转染组为对照组,用MIrr法测定细胞活力,
2、流式细胞仪分析细胞周期,RT—PCR法和Westernblot分别检测P2mRNA、P2o4和Ras蛋白的表达及RAF与ERK的磷酸化水平。结果与对照组比较,IFN一0I组P2mRNA和蛋白表达上调(P<0.01),细胞活力和细胞周期G./S转换下调(P<0.01),伴RAS蛋白表达减少(P<0.01),RAF及ERK磷酸化水平下降(P<0.01);转染IF1204siRNA后再加IFN一0【干预,P2o4mRNA及蛋白表达下调(P<0.01),而G。/G.期细胞增多,s期细胞减少(P<0.01),且RAS蛋白表达和RAF及ERK磷酸化水平亦下调(P<0.01)。
3、结论RAS信号途径参与IFN一0【抑制大鼠VSMCs增殖。关键词:干扰素;血管平滑肌细胞;增殖;干扰素诱导蛋白;P204;RAS信号途径中图分类号:R363文献标志码:ARASsignalpathwayparticipatesininterferon—OLmediatedinhibitionofproliferationofvascularsmoothmusclecellsinratsLONGXiang—shu,WUQiang,SONGFang,HUANGJing,ZHANGLin—jun(Dept.ofCardiology,GuizhouProvincePeop
4、le’sHospital,Guiyang550002,China)Abstract:ObjectiveTostudytheactionofRASsignalingpathwayininterferonalpha(IFN-)mediatedtoinhi—bitionproliferationofvascularsmoothmusclecells(VSMCs)inrats.MethodsCulturedVSMCsweretreatedwithtransfeetionIFI204siRNAand/orIFN一0【.NonspecificsiRNAtransfection
5、groupwasascontrolgroup.Thecellvi—talitywasdetectedbyMTFmethod,andthecellcyclewasanalyzedbyflowcytometry.TheexpressionofP204mR—NAwasdeterminedbysemiquantitativeRT—PCR.P2o4.RASproteinandthephosphorylationlevelsofRAFandERKwasanalyzedbyWesternblot.ResultsComparedwithcontrolgroup.theexpres
6、sionofP204mRNAandproteinup-regulated(P<0.01),thecellvitalityandthecellcycleofG1/Stransitiondown—regulated(P<0.01).Intheprocessoftheabove,theexpressionofRASproteindecreased(P<0.01)andthephosphorylationlevelsofRAFandERKdroped(P<0.01);WheninterventedwithIFN一aftertrans~ctionIFI204siRNA,do
7、wn.regulatedtheexpressionofP2o4mRNAandproteinweredown—regulated(P<0.01),andcellsofG0/GlstageincreasedandSstagedecreased(P<0.01),buttheexpressionofRASproteinandthephosphorylationlevelsofRAFandERKdidnotincreasecorrespondingly(P<0.01).ConclusionsRASsignalpathwayparticipatesininterferon—o
8、【medi
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