吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察.pdf

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1、·3O·中国实用医药2013年2月第8卷第6期ChinaPracMed，Feb2013．Vo1．8．No．6吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察陈胜佳庄武邹思平蒋侃吴标【摘要】目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗，吉西他滨1000ms／m。，第1，8天，顺铂75ms／m，第2天，恩度注射液7．5ms／m加入500ml生理盐水中，滴注时间3—4小时，第1—14日，每21天为一周期。结果38例患者人组，部分缓解13例，疾病稳定l7例，疾

2、病进展8例，客观有效率为34．2％，疾病控制率为78．9％。本组中位无进展生存期为4．6个月，95％CI为2．600～6．600个月，中位生存期为13．5个月，95％CI为9．599—17．401个月，1年生存率42．1％。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌，有较好的疗效和安全性，具有较好临床应用前景。【关键词】吉西他滨；顺铂；重组人血管内皮抑素／恩度；非小细胞肺癌ClinicalobservationofgemcitabinepluscisplatincombinedwiUlrh-endostatininadvancednon-smallcelllungcancerCH

3、ENSheng-jia，ZHUANGWu，ZOUSi-ping，eta1．DepartmentofMedicalOncology，Fu—jianProvincialTumorHospital，FujianMedicalUniversityEducationalHospital，Fuzhou350014，China【Abstract】ObjectiveToevaluatetheeficacyandtoxicityofgemcitabinepluscisplatincombinedwithrh—endostatin(Endostar)asthechemotherapyinadvanced

4、non-smallcelllungcancer(NSCLC)．MethodsThirty-eightpathologically—confirmedadvancedNSCLCpatientswerereceivedgemcitabinepluscisplatincom-binedwithendostarasthechemotherapy．Gemcitabinewereadministered1000ms／mintravenouslyonday1andday8，cisplatin75ms／monday2andendostar7．5ms／mfromday1today14with21day

5、sasonecy—cle．Results：Thirty-eightpatientswereenrolledinthisstudy，13patientshadapartialresponse(PR)，17patientshadastabledisease(SD)，8patientshadaprogressiondisease(PD)，withanobjectiveresponserate0f34．2％andadiseasecontrolrateof78．9％．Themedianprogressionfreesurvivalwas4．6months(95％CI，2．6to6．6month

6、s)，themedianoverallsurvivaltimewas13．5months(95％CI，9．599to17．401months)and1yearsurvivalwas42．1％．ConclusionItwaseffectiveandsafetyofgemcitabinepluscisplatincombinedwithendostarasthechemotherapyinadvancednonsmallcelllungcancer．【Keywords】Gemcitabine；Cisplatin；Rh-endostatin／Endostar；Non·smallcelllu

7、ng非小细胞肺癌(non—small—celllungcancer，NSCLC)是目至少有一个可测量的肿瘤病灶；ECOG体力状态评分0—2前常见危害人类健康的恶性肿瘤，该病早期发现困难，多数患分；预计生存期大于3个月；符合全身化疗指征，包括外周血者诊断时已经是肺癌晚期，失去了手术治疗机会，晚期象、血小板计数基本正常，心脏、肝脏和肾功能无明显异常；没NSCLC化疗效果差，尽管新药(吉西他滨、紫杉类、长春瑞滨)有未愈合的伤口；既往对生物制剂没有严重过敏反应；有