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1、·30·试验研究广东畜牧兽医科技2010年(第35卷)第5期一株鸽源新城疫病毒主要毒力基因分析孙敏华,吕殿红,董嘉文,胡奇林(广东省农业科学院兽医研究所广东省公共卫生公共实验室,广东广州510640)摘要:对2008年从广州市白云区某发病信鸽养殖场分离鉴定的一株鸽源新城疫病毒(简称CP-GD一2008),运用RT-PCR方法扩增出该病毒的F和HN基因的ORF序列,并进行序列测定。经序列对比、进化分析发现,CP-GD-2008属于基因VIb亚型毒株,F蛋白具有强毒株裂解位点序列nR-R-Q-K-R-F“。该毒株与欧洲流行的鸽源基因VIb亚型毒株进化关系密切,表明该毒株与
2、欧洲分离株可能存在共同来源。对F和HN蛋白功能研究发现,除HN蛋白第347位抗原位点由E突变为G外,F和HN蛋白的中和位点、糖基化位点及半胱氨酸残基高度保守。关键词:新城疫病毒;鸽;F基因;HN基因中图分类号:$852.65.5文献标识码:A文章编号:1005—8567(2010)05—0030—05AnalysisofthemainvirulentgenesofoneNewcastlediseasevirusstrainisolatedfromthepigeon一一SunMinhua,LvDianhong,DongJiawen,HuQilin(GuangdongOp
3、enLaboratoryofPublicHealth,GuangdongVeterinaryResearchInstitute,GuangdongAcademyofAgriculturalSciences,Guangzhou510640,China)Abs~tet:ANewcastlediseasevirusstrain(CP·-GD·-2008)wasisolatedfromthecarrierpigeoninBaiyundistrictofGuangzhoucity.FandHNgenewereamplifiedbyreversetranscriptase-pol
4、ymerasechainreaction(RT—PCR)andsequenced.Afteralignmentandanalysisofgenes,theisolatedstrainwasclusteredintogenotypeVIbandthecleavagesiteofFgenewasfoundtohavethemotif”.R-Q.K-R.Fll7_ThestrainCP.GD.2008hadhi曲correlationwiththeepidemicstrainsofgenotypeVIbfromEurope,whichimpliedthattheymight
5、haveacommonancestor.Neutralizingepitopes,glycosytationsitesandcysteineresiduesofFandHNproteinwerehi曲lyconservative,exceptthattherewasasubstitutionofEtoGatposition347attheneutralizingepitopeonHNprotein.ttvwor~:Newcastlediseasevirus;pigeon;Fgene;HNgene新城疫(NewcastleDisease,ND)是由新城疫毒的主要免疫原性
6、蛋白,可诱导机体产生中和抗病毒(NDV)引起的一种严重危害养禽业的急性高体。F蛋白介导病毒与宿主细胞的膜融合,其裂解度接触性传染病。除家禽外,至少250种鸟类可自位点序列与病毒毒力有关[1,。HN蛋白具有吸附、然或实验感染NDVE1]。神经氨酸酶及促进融合等作用,此外还可能与病NDV为副粘病毒科(Paramyxoviridae)、副粘毒毒力有关[4]。病毒亚科(Paramyxovirinae)、禽腮腺炎病毒属鸽群中主要流行基因Ⅵ型毒株,上世纪80~(Avulavirus)成员[23。其基因组为单股负链不分90年代以基因Via亚型毒株为主[&6],自90年代中节段RNA
7、,长约15.2kb;“,至少编码6种蛋白,分期以后,各地主要流行基因Ⅵb亚型毒株[5卅,这可别为NP、P、M、F、HN和L蛋白。F蛋白(Fusion能是疫苗选择压力的结果[6]。由于ND的宿主范围protein,融合蛋白)和蛋白(haemagg1utinin—广泛,鸽子活动范围大,这些鸽群中流行的毒株对neuraminidase,血凝素神经氨酸酶蛋白)是该病鸡等鸟类新城疫的发生具有潜在的威胁。因此,加收稿日期:2010-05—26:通讯作者基金项目:广东省科技厅项目(2007A020300005—12)。一株鸽源新城疫病毒主要毒力基因分析一孙敏华,等
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