羟自由基清除率测定.doc

《羟自由基清除率测定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、抗氧化活性的测定(参考)——测定活性物质对羟自由基的清除率（羟自由基清除试验）采用Fenton试剂：过氧化氢/亚铁盐。原理：H2O2与亚铁离子反应生成·OH,·OH自由基一般存活时间比较短，具有较高的反应活性。当在反应体系中添加水杨酸，便能快速的捕捉·OH而产生紫色化合物（2,3-二羟基苯甲酸），该有色化合物在510nm处有较大吸收峰，测其吸光度可表示羟自由基（OH）的多少，吸光度与羟自由基（OH）的量成正比。反应体系中若加入羟自由基（OH）清除剂后，被氧化的水杨酸减少，则体系颜色变浅甚至消失，吸光度变小。操作：样品处理：蔬菜水果切分，榨汁（切分后可放在2%

2、的盐酸或草酸溶液中护色）。将蔬菜汁或果汁放入50ml离心管中（如有颜色加适量活性炭或白陶土），在3000~4000rpm下离心10min~20min后（若样品蛋白含量较高，需加适量乙酸锌，亚铁氰化钾）快速过滤，滤液备用。取25ml比色管2支（样品管、空白管），分别加入5ml1mmol/L硫酸亚铁溶液、5ml3mmol/L H2O2溶液，样品管中加入1ml样品溶液，空白管中加入1ml蒸馏水，混合均匀后用3mmol/L水杨酸溶液定容至刻度，在37℃(0.1±℃)的恒温水中反应15min后，用分光光度计在510nm的波长下测定各管的吸光度。以3mmol/L水杨酸溶

3、液调零。其对•OH自由基的清除率SA（%），可根据下式进行计算：式中：A0—不加样品的吸光度；A1—加入样品的吸光度###【以往经验，不一定全适用】：若样品不进行脱色处理，则操作如下：在3支25ml的比色管中（样品管、空白管、样品本底管）依次加入5ml1mmol/L硫酸亚铁溶液，空白管和样品管中各加入5ml3mmol/LH2O2溶液，本底管中H2O2溶液用蒸馏水代替。本底管和样品管分别加入1ml样品溶液，空白管中加入1ml蒸馏水，混合均匀后用3mmol/L水杨酸溶液定容至刻度。在37℃(0.1±℃)的恒温水中反应15min后用分光光度计在510nm的波长下测

4、定吸光度。空白管为A0，样品管为A1，本底管为A2。其对·OH自由基的清除率SA（%），可根据下式进行计算：清除率SA(%)=｛[(A0—(A1-A2)]/A0｝×100[10]式中：A0—不加样品的吸光度A1—加入样品的吸光度A2—本底的吸光度