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时间:2018-08-28
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1、浅析中药清除羟自由基实验的改良 摘要:目的对邻二氮菲-Fe2+氧化法进行改良,使其在用于自由基清除剂筛选时更为有效和更为敏感。方法在不同的pH环境、不同的保温时间及不同的测定波长条件下进行对比实验。结果邻二氮菲-Fe2+络合物在pH的环境下及510nm的测定波长时有较大的吸光度,30min的保温时间使各管有较大并较为稳定的吸光度。结论通过对邻二氮菲-Fe2+氧化法的实验改良能提高该方法筛选自由基清除剂的灵敏度。 关键词:自由基清除剂;邻二氮菲;羟自由基 机体在代谢过程中产生多种自由基,包括超氧阴离子自由基(O-2·)、羟自由基(·OH)及其活
2、性衍生物H2O2等,其中以·OH化学性质最活泼。一定数量的氧自由基可为机体所用,但过多的氧自由基将作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病[1~4]。因此,自由基清除剂的合成及寻找成为当前医药研究的主要方向之一,而中药的天然、丰富及低毒更受人们的青睐。目前人们测定自由基清除剂清除羟自由基的方法有很多,其中邻二氮菲-Fe2+氧化法操作简单,设备要求不高,易于推广和应用。本实验对该方法进行了若干改良。 1材料与方法 浅析中药清除羟自由基实验的改良 摘要:目的对邻二氮菲-Fe2+氧化法进行改良,使
3、其在用于自由基清除剂筛选时更为有效和更为敏感。方法在不同的pH环境、不同的保温时间及不同的测定波长条件下进行对比实验。结果邻二氮菲-Fe2+络合物在pH的环境下及510nm的测定波长时有较大的吸光度,30min的保温时间使各管有较大并较为稳定的吸光度。结论通过对邻二氮菲-Fe2+氧化法的实验改良能提高该方法筛选自由基清除剂的灵敏度。 关键词:自由基清除剂;邻二氮菲;羟自由基 机体在代谢过程中产生多种自由基,包括超氧阴离子自由基(O-2·)、羟自由基(·OH)及其活性衍生物H2O2等,其中以·OH化学性质最活泼。一定数量的氧自由基可为机体所用,但
4、过多的氧自由基将作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病[1~4]。因此,自由基清除剂的合成及寻找成为当前医药研究的主要方向之一,而中药的天然、丰富及低毒更受人们的青睐。目前人们测定自由基清除剂清除羟自由基的方法有很多,其中邻二氮菲-Fe2+氧化法操作简单,设备要求不高,易于推广和应用。本实验对该方法进行了若干改良。 1材料与方法 试剂维生素C(郑州羚锐制药有限公司生产)、邻二氮菲(天津市科密欧化学试剂有限公司生产,分析纯)、硫酸亚铁铵(广东光华化学厂有限公司生产,分析纯)、过氧化氢(广东汕头
5、市西陇化工厂生产,分析纯)、磷酸二氢钾(上海市国药集团化学试剂有限公司)、无水乙醇和氢氧化钠(湖南汇虹试剂有限公司生产,分析纯)。 仪器752N紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司生产),DK-600S三用恒温水浴箱(上海精密实验设备有限公司生产)。 方法以维生素C作为自由基清除剂,用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测H2O2/Fe2+体系通过Fenton反应产生的·OH。H2O2/Fe2+体系产生的·OH将邻二氮菲-Fe2+氧化为邻二氮菲-Fe3+,使邻二氮菲-Fe2+对536nm波长的最大吸收减弱,A536明显降低。当反应体系中存在·OH
6、清除剂时,此氧化过程受抑制,A536则降低不明显,并可通过A536值比较·OH清除剂的清除能力[5]。对该实验进行三个方面的改良:一是将反应环境由pH改为pH的酸性环境;二是将37℃保温时间由60min改为30min;三是测定吸光度的波长由536nm改为510nm。实验过程中分别在pH的磷酸缓冲液及pH乙酸-乙酸钠缓冲液的环境下进行对照实验;在保温5~60min的时间范围内、536nm和510nm波长分别测定吸光度,比较两种pH条件下吸光度的差异。反应中依次加入邻二氮菲、缓冲液、自由基清除剂维生素C、Fe2+及H2O2为加药管;不加维生素C为氧化管
7、;不加维生素C及H2O2为对照管。 统计学处理组间采用t检验,数据以±s表示。 2结果 不同测定波长及不同pH环境下的比较从表1可以看出,邻二氮菲-Fe2+络合物的最大吸收波长为510nm,而最佳酸碱环境为pH。表1不同测定波长及不同pH环境下的比较:10. [2]ValkoM,IzakovicM.RoleofoxygenradicalsinDNAdamageandcancerincidence[J].MolCellBiochem.XX,266:37. [3]YamamotoH,Watanabevivoevidenceforaccel
8、eratedgenerationofhydroxylradicalsinliveroflong-evanscinnamon
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