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《cik细胞对人肺腺癌as49/ddp耐药细胞株的抗增殖及诱导凋亡形态学研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、宣医药2o13年I1月第37卷第11期·967·CIK细胞对人肺腺~AS49/DDP耐药细胞株的抗增殖及诱导凋亡形态学研究吴金枝¨谢曜爵李宁怂(1.遵义医学院研究生院,贵州遵义563003;2.遵义医学院附属肿瘤医院一病区,贵州遵义563003)摘要目的研究多种细胞因子诱导的杀伤~f6(CIK)对A549/DDP肺癌耐药细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用。方法应用细胞计数法设计细胞浓度,通过相差显微镜下观察CIK细胞对A549/DDP肺癌耐药细胞株形态学影响。结果随着CIK细胞与肺癌细胞效靶比增加及作用时间延长,抑制率明显增强,CIK细胞作用于肺癌细胞24h后,形态学观察肺癌细胞发生凋
2、亡或坏死。结论体外制备的CIK细胞对肺癌耐药细胞株A549/DDP具有抑制增殖和促进凋亡作用。关键词肺癌CIK细胞A549/DDP细胞株抗肿瘤细胞凋亡Anti-proliferationandinducingapeptosiseffectsofCIKcellsonlungcancercellIinesWuJinzhi.XieYao1ue。,LiNing。.1.ZunyiMedicalCollege。Zunyi563003,China.2.DepartmentofOncolo—gY,TheFirstA{ltliatedHospitalofZunyiMedicalCollege,Zu
3、nyi563003,China.Abstract0bjectiveTostudytheantI.pr0liferationandinducingapoptosiseffectsofcytokine-in—ducedkillercells(CIKcells)OnA549/DDPmuhidrugresistancelungcancercelllines.MethodsDe-signofconcentrationcellbycellcounting·theanti—proliferationeffectsofCIKceilsonA549/DDPlungcancerlineweredet
4、ectedbycellcountingmethod,andthemorphologicalchangesoftheapoptosiscellwereobservedbythephasecontrastmicroscope.ResultsTheinhibitoryrateenhancedobviouslywiththeadditionofeffect/targetrateandtheextensionofreactiontime.LungcancercellapoptosisornecrosiswasMorpholOgicallyobservedafterthelungcancer
5、cellshadbeeninducedbytheCIKcellsfor24hours.ConclusionTheCIKcellsarehighlyeffectivecellswhichhavepotentanti—proliferationandinducingapoptosiseffectsonthelungcancereells.KeywordsLungcancerCIKcellsA549/DDPcellsAnti—proliferationApoptosis中圈分类号:R-33;R73-3文献标识码:A文章编号:1000—744X(2013)11—0967-04doi:10
6、.3969/j.ISSN.1000-744X.2013.11.002随着免疫细胞生物学及免疫学、分子生物学和细胞株的抗增殖和诱导凋亡的作用。基因工程技术的发展,细胞介导的过继免疫治疗的基础和临床研究已有不少进展。美国斯坦福大学医1材料与方法学院骨髓移植研究中心Schmidt.Wolf等[1]在19911.1材料年首先报道了具有高增殖能力和高细胞毒性的多种1.1.1药品及试剂基因重组人IL-2,抗CD3单细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-inducedkill克隆抗体,淋巴细胞分离液,基因重组人IFN一1,购ceils,CIK)细胞。本研究应用细胞计数法,通过相自派普泰克公
7、司;1640培养基为Hyclone公司产差显微镜观察了CIK细胞对A549/DDP肺癌耐药品;胎牛血清购自GIBCO公司。I.I.2人肺腺癌A549/DDP耐药细胞株购于中注本课题系贵州省科技计划基金资助项目[合同编号t黔科合国医学科学院肿瘤细胞库,培养于含15新生牛血SY(2009)3055]’遵义医学院2011级硕士研究生,Email,wujinzhil0ve2005@清的RPMH640培养基中。l63.tomI.2实验方法通信作者,E-mailldaliwangzy@sin
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