镰形棘豆总黄酮对TGF-β1诱导的人肾小管上皮细胞纤维化因子的影响-论文.pdf

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1、第19卷第11期中国实验方剂学杂志VoI．19．No．112013年6月ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeJun．，2013镰形棘豆总黄酮对TGF-~诱导的人肾小管上皮细胞纤维化因子的影响李钦，李晓东，姜华，杨丽霞(1．甘肃省中医学校，兰州730050；2．甘肃省中医药研究院，兰州730050)[摘要]目的：研究镰形棘豆总黄酮防治肾间质纤维化作用及其机制。方法：大鼠按300mg·kgig镰形棘豆总黄酮，连续给药3d后制备含药血清，空白

2、组大鼠同体积生理盐水制备空白血清。将人肾小管上皮细胞(HK．2)用含10％胎牛血清的DMEM／F12(1：1)培养基培养，分为4组：空白对照组、单纯转化生长因子。(TGF。10Ixg·L)诱导组、空白血清对照组(TGF一卢。10g’L+10％空白血清)、干预组(TGF。10g·L+10％镰形棘豆总黄酮含药血清)。药物干预24h后，荧光定量PCR检测结缔组织生长因子(CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物一1(PAI一1)、基质金属蛋白酶一9(MMP-9)mRNA的表达。结果：HK一2细胞经TGF诱导后，CTGF，

3、PAI一1mRNA的表达显著上升，而MMP一9mRNA的表达减弱，与空白对照组相比有统计学意义(P<0．05)，经镰形棘豆总黄酮药物血清干预后，CTGF、PAI一1mRNA的表达逐步下降，而MMP一9mRNA的表达逐步上升，与单纯TGF]B诱导组相比有统计学意义(P<0．05)。结论：镰形棘豆总黄酮在一定程度上能够抑制TGF1B。诱导的人肾小管上皮细胞纤维化，其机制可能与调节纤维化细胞因子CTGF，PAI一1和MMP一9的mRNA表达有关。[关键词]镰形棘豆总黄酮；转化生长因子；人肾小管上皮细胞；结缔组织生

4、长因子；纤溶酶原激活物抑制物一1；基质金属蛋白酶-9[中图分类号]R285．5[文献标识码]A[文章编号]1005—9903(2013)11-0220．04[doi]10．11653／syfj2013110220EffectofTotalFlavonoidsofOxytropisfalcateonFibrosisFactorofHumanRenalTubularEpithelialCellHK-2InducedbyTGF1LIQin，LIXiao—dong，JIANGHua，YANGLi．xia。(1．Ga

5、nsuSchoolofTraditionalChineseMedicine，Lanzhou730050，China；2．GansuProvinceAcademyofChineseMedicine，Lanzhou730050，China)[Abstract]Objective：TostudytheeffectoftotalflavonoidsofOxytropisfalcateBungeontheexpressionofconnectivetissuegrowthfactor(CTGF)，plasminoge

6、nactivatorinhibitor一1(PAI．1)andmatrixmetallopeptidase9(MMP一9)mRNAofhumanrenaltubularepithelialcellsHK-2inducedbytransforminggrowthfactor]Bl(TGF1B1)，andtoexplorethemechanismoftotalflavonoidsofO．falcateonthepreventionandtreatmentofrenalfibrosis．Method：TheHK-

7、2cellswereculturedbyDMEM／F12(1：1)with10％fetalbovineserumanddividedintocontrolgroup，TGF]Bl10pLg·L～group，animalblankserumcontrolgroup(TGF1B110pLg·L～+10％animalserum)，totalflavonoidsofO．falcate—containingserumtherapygroups(TGF1Bl10Ixg·L+10％totalflavonoidsofO．f

8、alcate)．After24h，theexpressionofCTGF，PAI-1，andMMP一9mRNAweretestedbyfluorescencequantitatiyePCRassay．Result：AftertheHK-2cellwasinducedbyTGF1，theexpressionofCTGFandPAI．-1mRNAwasincreasedandtheexpressionofMMP．9m