加味四妙丸有效部位群HPLC指纹图谱归属分析及谱效关系.pdf

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1、2007第九卷第一期★Vol.9No.1加味四妙丸有效部位群HPLC指纹图谱*归属分析及谱效关系研究**□钱俊尹莲(南京中医药大学南京210046)摘要:目的:明确加味四妙丸有效部位群中指纹图谱共有峰与组方药材有效部位及药效的相关性,表征加味四妙丸有效部位群药效物质基础。方法:用指纹图谱共有峰相对保留时间的相对偏差△t和紫外光谱夹角余弦特征相似度,考察共有峰与药材有效部位的相关性;将加味四妙丸中各有效部位及各组方药中的有效部位进行正交组合,测定指纹图谱及评价抗炎、镇痛及降尿酸作用,运用数理统计学的方法将药理数据与指纹图谱各色谱峰相对面积相关联,研究谱效相关性。结

2、果:该方有效部位群12个共有峰分别来源于组方药苍术皂苷、黄柏皂苷、黄柏生物碱、土茯苓皂苷部位,与抗炎、镇痛、降尿酸作用均有相关性。结论:研究有效部位群指纹图谱共有峰的成分特征及谱效关系,是表征复方整体成分-配伍-药效相关性的有效途径。关键词:有效部位群指纹图谱共有峰归属分析谱效相关性四妙丸由黄柏、苍术、牛膝、薏苡仁组成,是治疗痿要成分清楚且含量符合一定要求的物质群。因此,为[1]证的经典名方,临床常加味治疗急性痛风。经药效表征加味四妙丸有效部位群成分的整体特征、组方药筛选和临床验证,四妙丸加清热药(忍冬藤和土茯苓)成分类型及多成分共存状态下的化学-配伍-药效的的

3、有效处方(巳申报专利),对急性痛风的治疗尤其突相关性,我们用指纹图谱共有峰相对保留时间的相对[2]出,现巳筛选出该处方的有效部位群是挥发油、生偏差△t和紫外光谱夹角余弦特征相似度,考察了共[3]物碱、皂苷、有机酸、黄柏、糖类的组合物,并建立了有峰与药材有效部位的相关性;将加味四妙丸中各有有效部位群12个共有峰的HPLC指纹图谱(待发表)。效部位及各组方药中的有效部位进行正交组合,测定中药复方物质基础具有整体性、综合性及模糊性,了指纹图谱及评价抗炎、镇痛及降尿酸作用,运用数理复方有效部位群是从复方中获取的化学类型明确、主统计学的方法将药理数据与指纹图谱各色谱峰相对

4、面积相关联,进行了有效部位群指纹图谱药效物质基础研究,探索了表征复方有效部位群整体成分-配伍-收稿日期:2006209210修回日期:2006211211*江苏省自然科学基金项目(BK2002033):治疗痛风加味四妙丸的筛选及有效部位群的研究,负责人:尹莲。**联系人:尹莲,副教授,研究方向:中药复方化学研究,Tel:13813971246,E2mail:yinlian162@163.com。40〔WorldScienceandTechnology/ModernizationofTraditionalChineseMedicineandMateriaMedic

5、a〕世界科学技术—中医药现代化★基础研究药效相关性的有效途径。二、方法与结果一、试药与仪器1.样品制备1.药材提取制备全方及各组方药中各有效部位(纯度均[3]黄柏(PhellodendronchinenseSchneid.)、苍术(At2大于50%),方法见文献,按表1正交设计方案得到ractylodeschinensisKoidz.)、薏仁(CorxLacryma-jobi1-8号组合以及药材有效部位组合得到9-17号组L.var.ma-yuen)、牛膝(AchyranthesbidintataBl.)、合。忍冬藤(LonicerajaponicaThunb.

6、)、土茯苓(Smilaxgla22.药理实验(1)供试药配制方法。braRoxb.)等6味药均自购,由南京中医药大学药学院中药鉴定教研室王春根教授鉴定。阳性药对照组:吲哚美辛(25mg/片),配制成1.25mg/mL,小鼠用量为0.2mL/10g。2.试剂处方对照组:6味药材按处方配伍量醇提后水提,柱层析材料:大孔树脂(HPD100)购于河南苍州将醇提液和水提液合并浓缩为浸膏(3g生药/mL)。化工厂;强碱型阴离子交换树脂(201X70)购于南开大学化工厂;30-60目聚酰胺粉购于83305部队701表1全方有效部位正交组合厂。ABCDEFG吲哚美辛,药用;二甲

7、苯(上海凌峰化学试剂有限样品号生物碱皂苷有机酸挥发油黄酮水液误差公司),批号020402;冰醋酸(上海试剂四厂),批号11111111031208;二甲苯(上海凌峰化学试剂有限公司),批号21110000020402;95%医用酒精、石油醚、乙醚、丙酮等试剂为化31001100学纯;甲醇,色谱纯;纯净水、磷酸,分析纯。41000011尿酸试剂盒(SYSMEX济南希森美康医用电子有限50101010公司),批号ZG4004;尿酸酶抑制剂,Sigma-aldrich公60100101司5mg/mL,配制成油剂;次黄嘌呤(天津市北洋化工70011001厂),批号200

8、31101;次黄嘌呤25

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