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1、2008年4月中国实验动物学报April,2008第16卷第2期ACTALABORATORIUMANIMALISSCIENTIASINICAVol.16No.2研究进展慢性非细菌性前列腺炎动物模型的研究进展12韩蕾,周晓辉(1辽宁中医药大学药学院药理教研室,大连116600;2中国药科大学临床药学教研室,南京211198)关键词慢性非细菌性前列腺炎;动物模型+中图分类号R332;R69733文献标识码A文章编号10054847(2008)02015703慢性非细
2、菌性前列腺炎(chronicabacterial间给予17雌二醇可以诱发睾丸去势雄性Wistarprostatitis,CAP),是最常见的一种前列腺疾患。该病大鼠的前列腺侧叶发生特异性的非细菌性炎症反[7]的就诊患者约占泌尿外科门诊总量的14。该病多应;1991年,CasasIngaramo等发现用同源性雄性发于20~40岁青壮年男性,病因尚不清楚。其临床大鼠前列腺匀浆(MAG)辅以福氏完全佐剂可以造特点是尿频、尿急、尿痛,尿道口常有溢液,并伴有会成动物的自身免疫性囊泡型前列腺炎模型;[1][8]
3、[9]阴、腰背、耻骨上区等部位的隐痛不适等。在CAPOrsilles和Diserio等也用大鼠成功造成CAP动物[10,11]患者的前列腺分泌物中存在异常数量的炎性细胞,模型;1998年,Maccioni应用对氨基苯磺酸与对但细菌培养或其他方法均不能发现致病菌。该病容氨基苯基砷酸重盐衍生物修饰过的大鼠前列腺蛋白易反复发作、缠绵难愈,关联症状较多,给患者带来提取物皮内注射诱导CAP动物模型成功;Takechi[12]很大的生理痛苦及精神负担。等建立了一种由于尿道部分阻塞引起尿液逆流概括而言,在实验研究方面,CA
4、P动物模型的制入前列腺所致的大鼠非细菌性前列腺炎模型;2000[13]作方法曾有多种,但从发病机制、病变类型和病理表年HarrisMT等学者应用雌激素诱导大鼠CAP模[14]现等方面来看,迄今为止比较被认可的方法有同源型成功;Lang等利用乙醇破坏大鼠前列腺粘膜的性基因小鼠行前列腺匀浆皮下注射、大鼠雌激素胶完整性后,再用双氮苯磺酸引发无菌性炎症,造成[15]囊包埋以及大鼠前列腺蛋白化学修饰成分皮内注射EAP大鼠模型;2005年,国内学者周晓辉等用大诱导产生CAP动物模型等三种方法。鼠前列腺组织蛋白提纯液辅以福
5、氏完全佐剂制作出大鼠自身免疫性前列腺炎模型;2007年,周晓辉1CAP造模动物与方法的!时间简史∀[16][17]等与陈磊等根据周晓辉2005年的方法再次复[2]1979年,Chernyshov报道了以狗为对象的尿制出自身免疫性前列腺炎模型,充分证明了该方法原性实验性CAP动物模型,这是早期的CAP动物模的可行性。型,但现在人们已较少使用狗作为实验动物。目前2方法分类国内外使用的造模动物主要是各种系的小鼠与大鼠。目前国内外关于慢性非细菌性前列腺炎动物模[3]小鼠模型方面有:1994年Keetch等
6、运用同源型的制备方法总体上分为两大类:性基因小鼠前列腺匀浆致敏同源小鼠,在不同种系21化学制剂直接注射法的小鼠(SJL,AJ,BALBc,C57b16和C57b16Lpr)中这一类方法是动物前列腺局部直接或间接注射制作CAP模型,其中SJL和AJ种系显示出的CAP化学制剂,造成化学性无菌性的前列腺炎症,如:角样改变最明显,是比较成功的CAP小鼠模型;2001叉菜胶前列腺局部注射法、消痔灵前列腺局部注射[4]年,国内学者叶伟成等利用免疫佐剂法制作出了法、甘油前列腺局部注射法、甲醛-巴豆油前列腺局慢性非
7、细菌性前列腺炎小鼠模型;2002年,Rivero部注射法、2%琼脂糖前列腺局部注射法等直接注射[5]等以NOD小鼠制作EAP的动物模型成功。法。这类直接注射法制作的动物模型,其发病机理[6]大鼠模型方面有:1988年Robinette报道,长时是一种急性化学性炎症,炎性病理反应急促而剧烈,甚至出现前列腺组织的大范围坏死,这些表现不仅[作者简介]韩蕾(1975-),女,讲师,研究方向:心脑血管药理学。与CAP的临床表现不一致,病理表现具有很大差158中国实验动物学报2008年4月第16卷第2期ActaLabA
8、nimSciSin,October,2008,Vol.16No.2异,缺乏病理特异性,而且其发病机理也与目前对对局部组织的长期慢性刺激,从而导致局部的免疫CAP研究所取得的基础和临床资料不一致,因而不稳态被破坏,引发机体免疫机能失调,最终引发是一种理想的CAP造模方法。CAP。[12]还有一种间接的化学制剂注射法:Takechi等由此可见,自身免疫功能紊乱很可能仍是这种建立的尿逆流所致慢性前列腺炎
