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1、XX大学毕业论文毗格列酮对游离脂肪酸作用下BTC3细胞GPR40表达的干预作用姓名：2014年6月25日毗格列酮对游离脂肪酸作用下PTC3细胞GPR40表达的干预作用【摘要】H的探讨游离脂肪酸(FFA)作用下胰岛卩TC3细胞G蛋白受体40(GPR40)mRNA表达的改变以及毗格列酮(Piog)对此改变的干预作用。方法以
2、3TC3细胞为研究对象，分为对照组及FFA组(0.25,0.5及1mmol/L)。半定量RTPCR方法检测GPR40的表达。用不同浓度的Piog(0,0.1,1,10gmol/L)预孵育PTC3细胞6h,加入1mmol/LFFA继续孵育24h,半定
3、量RTPCR方法检测GPR40的表达。结果(l)FFA孵育12h后，各组问GPR40的表达差别无统计学意义。(2)FFA孵育24h后，与对照组比较，0.25mmol/LFFA组GPR40的表达无差异，但0.5mmol/L和1mmol/LFFA组GPR40表达下调(P0.05)；0.5mmol/L与1mmol/LFFA组比较GPR40表达差别无统计学意义。(3)与1mmol/LFFA组比较，0.1pmol/LPiog+1mmol/LFFA组GPR40mRNA表达无差异，而1pmol/LPiog+1mmol/LFFA组和10pmol/L+1mmol/LFFA组GPR4
4、0表达升高(P0.01)。结论长期高浓度FFA作用能够下调卩TC3细胞GPR40的表达，而Piog有助于保护或减轻FFA水平异常导致的pTC3细胞GPR40表达的损害。【关键词】曝卩坐烷二酮类；PPARY；脂肪酸类；糖尿病，2型；受体,G蛋白偶联ofGPR40in卩TC3cellsinducedbyfreefattyacids(FFA)andtheinterventioneffectofpioglitazonc(Piog)onthoseexpressions.Methods[3TC3cellsstudiedintheexperimentweresubjecttod
5、ifferenttreatmentswithablankandthreeconcentrationsofFFA(0.25,0.5and1.0mmol/L).SemiquantitativeRTPCRanalysiswasusedtodeterminetheRNAexpressionlevelofGPR40in卩TC3cellsafter12hoursand24hoursrespectively.Afterwards,卩TC3cellswerepreincubatedwithdifferentconcentrationsofPiog(0,0.1,1,10pmol/L
6、)for6hours,and1mmol/LFFAwasthenaddedandthecellswereincubatedforanother24hours.TheRNAexpressionlevelofGPR40wasdeterminedbysemiquantitativeRTPCRatlast.Results(1)AfterthecellswereincubatedwithFFAofdifferentconcentrationsfor12hours,therewasnostatisticallysignificantdifferenceamongallthegr
7、oups.(2)Afterthe24hourincubation,nodifferencewasshownbetweenthegroupwith0.25mmol/LFFAandthecontrolgroup.Butcomparedtothecontrolgroupandthegroupwith0.25mmol/LFFA,theexpressionofGPR40in卩TC3cellsinbothgroupswith0.5mmol/LFFAandthatwith1mmol/LFFAdecreasedafterthe24hourincubation(P0.05).The
8、rewas,however,nostatisticaldifferencebetweenthegroupwith0.5mmol/LFFAandthatwith1mmol/LFFA.(3)Thoughnostatisticallysignificantdiffidencewasfoundbetweenthegroupwith0.1gmol/LPiog+1.0mmol/LFFAandthatwith1.0mmol/LFFA,theRNAexpressionlevelofGPR40inboththegroupwith1pmol/LPiog+1.0mmol/LFFAand
9、thatw
