吡格列酮对游离脂肪酸作用下βtc3细胞gpr40表达的干预作用

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1、吡格列酮对游离脂肪酸作用下βTC3细胞GPR40表达的干预作用【摘要】目的探讨游离脂肪酸(FFA)作用下胰岛βTC3细胞G蛋白受体40（GPR40）mRNA表达的改变以及吡格列酮（Piog）对此改变的干预作用。方法以βTC3细胞为研究对象，分为对照组及FFA组（0.25，0.5及1mmol/L）。半定量RTPCR方法检测GPR40的表达。用不同浓度的Piog（0，0.1，1，10μmol/L）预孵育βTC3细胞6h，加入1mmol/LFFA继续孵育24h，半定量RTPCR方法检测GPR40的表达

2、。结果(1)FFA孵育12h后，各组间GPR40的表达差别无统计学意义。(2)FFA孵育24h后，与对照组比较，0.25mmol/LFFA组GPR40的表达无差异，但0.5mmol/L和1mmol/LFFA组GPR40表达下调（P<0.05）；0.5mmol/L与1mmol/LFFA组比较GPR40表达差别无统计学意义。(3)与1mmol/LFFA组比较，0.1μmol/LPiog+1mmol/LFFA组GPR40mRNA表达无差异，而1μmol/LPiog+1mmol/LFFA组和10μmol/L+

3、1mmol/LFFA组GPR40表达升高（P<0.01）。结论长期高浓度FFA作用能够下调βTC3细胞GPR40的表达，而Piog有助于保护或减轻FFA水平异常导致的βTC3细胞GPR40表达的损害。【关键词】噻唑烷二酮类；PPARγ；脂肪酸类；糖尿病，2型；受体，G蛋白偶联ofGPR40inβTC3cellsinducedbyfreefattyacids(FFA)10andtheinterventioneffectofpioglitazone(Piog)onthoseexpressions

4、.MethodsβTC3cellsstudiedintheexperimentweresubjecttodifferenttreatmentswithablankandthreeconcentrationsofFFA(0.25,0.5and1.0mmol/L).SemiquantitativeRTPCRanalysiswasusedtodeterminetheRNAexpressionlevelofGPR40inβTC3cellsafter12hoursand24hoursrespectively.

5、Afterwards,βTC3cellswerepreincubatedwithdifferentconcentrationsofPiog（0,0.1,1,10μmol/L）for6hours,and1mmol/LFFAwasthenaddedandthecellswereincubatedforanother24hours.TheRNAexpressionlevelofGPR40wasdeterminedbysemiquantitativeRTPCRatlast.Results(1)Afterthe

6、cellswereincubatedwithFFAofdifferentconcentrationsfor12hours,therewasnostatisticallysignificantdifferenceamongallthegroups.(2)Afterthe24hourincubation,nodifferencewasshownbetweenthegroupwith0.25mmol/LFFAandthecontrolgroup.Butcomparedtothecontrolgroupandth

7、egroupwith0.25mmol/LFFA,theexpressionofGPR40inβTC3cellsinbothgroupswith0.5mmol/LFFAandthatwith1mmol/LFFAdecreasedafterthe24hourincubation(P<0.05).Therewas,however,nostatisticaldifferencebetweenthegroupwith0.5mmol/LFFAandthatwith1mmol/LFFA.(3)Thoughnos

8、tatisticallysignificant10differencewasfoundbetweenthegroupwith0.1μmol/LPiog+1.0mmol/LFFAandthatwith1.0mmol/LFFA,theRNAexpressionlevelofGPR40inboththegroupwith1μmol/LPiog+1.0mmol/LFFAandthatwith10μmol/LPiog+1.