环三磷腈阻燃剂研究进展.pdf

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1、2016年第1期(总第115期)塑料助剂冀黧环三磷腈阻燃剂研究进展霍国洋王媛(陕西生益科技有限公司，咸阳，712000)摘要简述了环三磷腈阻燃剂的阻燃机理，重点介绍了六苯氧基环三磷腈、氨基环三磷腈、六对醛基环三磷腈、DOPO(9，10一二氢一9一氧杂一1O一磷杂菲一l0一氧化物)羟甲基苯氧基环三磷腈及其他环三磷腈阻燃剂的研究进展，展望了环三磷腈阻燃剂的发展前景。关键词环三磷腈阻燃剂研究进展doi：10．3969／j．issn．1672—6294．2016．01．001ResearchProgressofCyclotriphosphazene

2、-basedFlameRetardantsHuoGuoyangWangYuan(ShengYiTechnology(ShanXi)CO．，LTD，Xianyang，712000)Abstract：Theflame—retardancymechanismofcyclotriphosphazene—basedflameretardantwassumma．rized．Theresearchprogressofcyclotriph0sphazene-basedflameretardantssuchashexa(phenoxy)cyclotripho

3、s—phazene，aminocycl0triphosphazene，hexakis(4一formaeylphenoxy)cycl0triphosphazene，DOPO(9，10—2H一9一OXO一10一phosphaphenanthrane一10一oxide)hydroxymethylphenoxycycl0triphosphazeneandtheothercy-clotriph0sphazenewereemphaticallydicussed．Thefutureresearchtendencyofcyclotriph0sphazene

4、—basedflameretardantswaspointedout．Keywords：cyclotriphosphazene；flameretardant；researchprogress传统阻燃剂主要为卤系阻燃剂，但卤系阻燃协同阻燃作用j。一般认为其阻燃机理为气相剂因燃烧时会产生二嗯英等致癌物质，受到欧盟和凝聚相综合作用，即：磷腈受热分解可生成颁布的有害物限用指令(RoHS)、电气电子产品废NH、N，和深度氮氧化物等不可燃性气体，稀释弃物指令(WEEE)等法规限制。无卤有机含材料表面可燃及助燃气体的浓度并降低被阻燃材磷阻燃剂技术是一种较

5、为成熟的无卤阻燃剂技料的表面温度，抑制燃烧引。另外，磷腈在热术，该技术产品种类繁多、阻燃效果较为突出，得解过程中可生成偏磷酸和聚偏磷酸等强脱水剂，到了较多的关注。环三磷腈作为一种新型无易使被阻燃材料脱水炭化，形成炭化层，此炭化层卤有机含磷阻燃剂的骨架材料，因具有稳定的六在不可燃气体的发泡作用下可形成膨胀的泡沫隔元环共轭结构，而热稳定性良好，同时含有多侧基热层，阻止氧气和热量的传递，保护基体遭受进一易衍生化的优点，通过分子设计可以得到不同功步破坏¨。能的环三磷腈化合物。川。2环三磷腈阻燃剂的研究进展1环三磷腈阻燃剂的阻燃机理目前，环三磷腈阻燃

6、剂的研究主要集中于六苯氧基环三磷腈(hexa(phenoxy)cyclotriphosp—环三磷腈阻燃剂含磷、氮两种阻燃成分，具有hazene)、氨基环三磷腈(aminocyclotriphosp—hazene)、六对醛基环三磷腈(hexakis(4一forma—收稿日期：2015—06—05cylphenoxy)cyclotriphosphazene)、DOPO羟甲基苯2塑料助剂2016年第1期(总第115期)氧基环三磷腈(DOPOhydroxymethylphenoxy)及高达30．7％，阻燃达UL94V一0级，与未阻燃PC其他环三磷腈

7、阻燃剂等方面。相比，其最高热释放速率明显降低，质量损失变2．1六苯氧基环三磷腈阻燃剂慢，点燃时间和完全燃烧所需时间延长。六苯氧基环三磷腈(HPTCP)的制备方法主徐路等。。用HPTCP改善聚碳酸酯／丙烯腈要有两类-15]：①以氢氧化钠、碳酸钾等无机碱一苯乙烯一丁二烯共聚物(PC／ABS)阻燃性。当为缚酸剂，加入相转移催化剂，使苯酚与六氯环三HPTCP为15％时，PC／ABS的LO／为25．0％，阻磷腈(HCCP)发生亲核取代制得。②在N保护燃达UL94V一0级。徐路等又进一步研究了下，将金属钠、氢化钠等与苯酚反应生成酚钠，酚HPTCP／全氟

8、丁基磺酸钾(PPFBS)对PC的协同阻钠再与HCCP进行亲核取代制得。高岩立¨等燃性。发现与单独使用HPTCP或PPFBS相比，用HCCP、氢化钠、苯酚作原料，四氢呋喃(THF)