有机合成与推断.ppt

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1、有机合成与推断高考试题黎川一中周火盛1〉有机反应类型；2〉官能团的判断和书写；3〉限定条件同分异构体的书写；4〉结构简式的书写；5〉有机反应方程式书写；6〉简单有机计算；7〉考查的重点分子为卤代烃；8〉文字表达能力考查（原理分析、实验设计、现象描述等）。2、考查内容高考有机考查方式与题型1、命题展现形式——选择题、实验题、推断题●推断基本思路：审题找突破口顺推、逆推、假设验证提取信息筛选信息推测结构确定结构突破口的寻找⑴结构特征⑶化学式、相对分子质量等⑵特征性质、条件、转化关系⑷隐含信息D的碳链没有支链

2、如何确定A的结构简式？根据反应条件或性质确定官能团根据图示填空（1）化合物A含有的官能团。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是。题中给出的已知条件中已含着以下四类信息：1)反应（条件、性质）信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基，A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。2)结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。3)数据信息：从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。4)隐含信息:从第（2）问题中提示“1molA与2molH2反应生成1molE

3、”，可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。碳碳双键，醛基，羧基OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni分子式官能团碳链结构例1突破点1：常见的各种特征反应条件浓硫酸△稀硫酸△NaOH/水△NaOH/醇△O2/Cu(Ag)/△Br2/FeBr3Cl2/光照H2/催化剂Br2/CCl4酯化、醇消去、硝化酯水解酯水解、卤代烃水解、肽键水解卤代烃消去醇氧化苯环上溴代烷基上取代等加成(碳碳双键、三键、醛基、苯环、羰基)碳碳双键、三键、醛基能与Na反应能与N

4、aOH反应能与NaHCO3反应能与Na2CO3反应能发生银镜反应能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀能发生加聚反应遇FeCl3显色加溴水产生白色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色：常见的各种特征性质(含羟基、羧基)(含羧基、酚羟基、酯基)(含羧基)(含羧基、酚羟基)(含醛基)(含醛基)(含碳碳双键、三键)(含酚羟基)(含酚羟基)（含不饱和键、苯的同系物、醛基）突破点2：烃和烃的衍生物之间的转化关系水解水解氧化氧化还原酯化炔烃烯烃烷烃加H2加H2卤代加成(水)消去(水)卤代烃RCH2-X醇R—CH2OH醛R

5、—CHO羧酸R—COOH酯R—COOR’文字、框图、问题、结构简式、碳架结构、题目所给的新信息等突破点3：题给信息例题2（2007年全国Ⅰ改编题）：根据下图推断A、B、C、D、F的结构简式。推断：D的结构简式?C、F的结构简式?B的结构简式?A的结构简式?D：CH3CH2OH解题思路一是剖析题意，分析已知条件和推断内容，弄清被推断物和其它有机物关系。二是抓好解题关键，找出解题突破口，然后联系信息和有关知识，应用规律进行逻辑推理或计算分析，作出正确的推断。小结特别提醒：结构简式、分子式、化学方程式等书写要

6、规范，不能有多氢或少氢的现象。