呼吸内科阻塞型睡眠呼吸暂停综合征临床治疗分析.doc

呼吸内科阻塞型睡眠呼吸暂停综合征临床治疗分析.doc

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1、呼吸内科阻塞型睡眠呼吸暂停综合征临床治疗分析【摘要】目的:探讨呼吸内科阻塞型睡眠呼吸暂停综合征的临床治疗效果和治疗方法,为阻塞型睡眠呼吸暂停综合征的内科治疗提供一定的依据。方法:选取2009年1月至2012年1月我院呼吸内科收治的阻塞型睡眠呼吸暂停综合征80例进行冋顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在一般治疗基础上采用气道正压通气治疗,对照组进采用一般治疗,观察两组治疗效果,以及治疗前后血清IL-6和hs-CRP水平的变化。结果:观察组在胸闷、喘憋、打軒等症状的缓解上明显高于对照组,在心

2、律不齐的发生上明显低于对照组,存在统计学意义(p〈0・05);治疗后两组血清IL-6和hs-CRP水平较治疗前均明显降低,观察组降低水平明显优于对照组,存在统计学意义(p〈0・05)°结论:气道正压通气治疗能有效降低血清IL-6和hs-CRP水平,治疗效果显著,是一种科学有效的方法,在临床上值得推广。【关键词】呼吸内科;阻塞型睡眠呼吸暂停综合征;临床治疗睡眠呼吸暂停综合征,又称睡眠呼吸暂停低通气综合症,是指每晚7小时睡眠过程中呼吸暂停反复发作30次以上或者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHT)25次/h并伴有嗜睡等

3、临床症状的一种症状,可分为阻塞型睡眠呼吸暂停、屮枢型睡眠呼吸暂停、混合型睡眠呼吸暂停三种类型。[1]阻塞型睡眠呼吸暂停综合征(obstructivesleepapneahyperpnoeasyndrome,简称OSAHS),是一种累及多系统并造成多器官损害的睡眠呼吸疾病,而口其发病率随着患者年龄的增长而增加,严重影响着患者的生命健康,严重者会导致患者死亡。为了探讨呼吸内科阻塞型睡眠呼吸暂停综合征的临床治疗效果和治疗方法,本文选取2009年1月至2012年1月我院呼吸内科收治的阻塞型睡眠呼吸暂停综合征80例进行

4、回顾性分析,结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料资料来源于2009年1月至2012年1月我院呼吸内科收治的阻塞型睡眠呼吸暂停综合征80例,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组在一般治疗基础上采用气道正压通气治疗,男性30例,女性10例,年龄在20-75岁之间,平均年龄为(42・1±12.6)岁),体重指数BMI在23-39kg/m2之间,平均为(30.2±4.5)kg/m2;对照组进采用一般治疗,男性32例,女性8例,年龄在21-75岁之间,平均年龄为(42.4±12.1)岁),体重指数BMI在

5、22-39kg/m2之间,平均为(31.0±4.7)kg/m2o所有患者中中度患者25例,重度患者55例,有睡眠呼吸障碍家族史的患者20例。两组患者在性别、年龄、体重指数等一般资料上无显著差异,不存在统计学意义(p>0.05)。1.2临床诊断标准(1)所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会制定的关于阻塞型睡眠呼吸暂停综合征的临床诊断标准[2];(2)所有患者均经过多导睡眠监测仪(卩SG)诊断确诊;(3)睡眠呼吸暂停低通气指数AHI>5,睡眠中发生呼吸暂停次数>30次,睡眠中口鼻气流停止时间>10s,上气道无气流

6、下降情况;(4)排除缺血性心肌病、充血性心力衰竭、肝肾疾病、糖尿病等免疫性疾病以及上气道界常患者。1.3治疗方法对照组采用一般治疗,让患者加强体育锻炼,戒烟戒酒,改变生活中的不良习惯;观察组在一般治疗基础上采用气道正压通气治疗。所有患者均详细患者病史、进行PSG监测,并收集一定的血标本。1.4观察项目(1)治疗效果:胸闷、喘憋、打軒的缓解情况以及心律不齐的发生情况;(2)治疗前后血清IL-6和hs-CRP水平的变化,IL-6采用放射免疫分析检测,hs-CRP采用散射比浊法测定。1.5统计学方法采用SPSS18

7、.0软件进行统计学分析,计量资料采用t检验,计数资料采用X2检验,p<0.05表明存在统计学意义。2结果2.1两组治疗效果比较观察组在胸闷、喘憋、打鼾等症状的缓解上明显高于对照组,在心律不齐的发生上明显低于对照组,存在统计学意义(p<0.05)o结果见表1。表1两组治疗效果比较n(%)组别胸闷喘憋打鼾心律不齐观察组(n二40)25(62.5%)37(92.5%)40(100.0%)4(10.0%)对照组(n二40)18(45.0%)24(60.0%)25(62.5%)9(22.5%)p<0.05<0.05<0

8、.05<0.052.2两组治疗前后血清IL-6和hs-CRP水平的变化的比较治疗后两组血清TI-6和hs-CRP水平较治疗前均明显降低,观察组降低水平明显优于对照组,存在统计学意义(p〈0・05)。结果见表2。表2两组治疗前后血清IL-6和hs-CRP水平的变化的比较组别治疗时间血清IL-6水平(pg/ml)hs-CRP水平(mg/L)观察组(n二40)治疗前128.4±36・63.55±1.48治

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