电化学发光法与时间分辨荧光免疫法检测AFP的临床应用.pdf

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1、长江大学学报（自科版）２０１７年第１４卷第８期·４４·ＪｏｕｒｎａｌｏｆＹａｎｇｔｚｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）２０１７，Ｖｏｌ．１４Ｎｏ．８［引著格式］邬登敏，陈启红，柳兵，等．电化学发光法与时间分辨荧光免疫法检测ＡＦＰ的临床应用［Ｊ］．长江大学学报（自科版），２０１７，１４（８）：４４～４６．电化学发光法与时间分辨荧光免疫法检测ＡＦＰ的临床应用长江大学第二临床医学院邬登敏，陈启红，柳兵，曾同祥（）荆州市中心医院皮肤科，湖北荆州４３４０２３［摘要］目的：分析电化学发光法（ＥＣＬＩＡ）与时间分辨荧光免疫法（ＴＲＦＩＡ）

2、检测ＡＦＰ的临床应用。方法：釆用ＥＣＬＩＡ和ＴＲＦＩＡ两种方法同时检测５组血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）含量，其中肝癌１２０例，胃癌４８例，乳腺癌３２例，卵巢癌４５例；健康人群５０例。观察两者的准确率、稳定性、线性范围与相关性回归分析。结果：肝癌组ＡＦＰ值（ＥＣＬＩＡ法：５２０．３６±３５４．２６ｎｇ／ｍＬ；ＴＲＦＩＡ法：５５８．４８±３６０．２７ｎｇ／ｍＬ），胃癌组（ＥＣＬＩＡ法：１５．３８±２．３４ｎｇ／ｍＬ；ＴＲＦＩＡ法：１８．６３±１．４２ｎｇ／ｍＬ），乳腺癌组（ＥＣＬＩＡ法：１０．３５±３．５１ｎｇ／ｍＬ；ＴＲＦＩＡ法：１８．６３±１．４２ｎｇ／ｍＬ），卵

3、巢癌组（ＴＲＦＩＡ法：１１．８１±４．３６ｎｇ／ｍＬ；ＥＣＬＩＡ法：１３．５３±２．９６ｎｇ／ｍＬ）。正常组（ＥＣＬＩＡ法：６．３２±５．１４ｎｇ／ｍＬ；ＴＲＦＩＡ法：６．５１±５．４２ｎｇ／ｍＬ），两种方法检测结果无显著差异（Ｐ＞０．０５），其相关系数为０．９９２，呈正相关。ＥＣＬＩＡ法与ＴＲＦＩＡ法批内批间变异系数分别低于２．９％和５．７％，前者优于后者。结论：ＴＲＦＩＡ法和ＥＣＬＩＡ法检测ＡＦＰ具有较好的准确率、稳定性及相关性，可应用于临床血清ＡＦＰ的检测。［关键词］电化学发光法；时间分辨荧光免疫法；甲胎蛋白［中图分类号］Ｒ７３０．２３［文献标志码］Ａ

4、［文章编号］１６７３－１４０９（２０１７）０８－００４４－０３DOI:10.16772/j.cnki.1673-1409.2017.08.017本研究通过ＴＲＦＩＡ法和ＥＣＬＩＡ法检测不同肿瘤患者血清ＡＦＰ含量，并对结果进行统计分析，旨在进一步了解ＴＲＦＩＡ法和ＥＣＬＩＡ法的应用特点及对各类良、恶性肿瘤ＡＦＰ测定值的影响。现报道如下。１材料与方法１．１标本来源各类良、恶性肿瘤标本共２４５例，其中原发性肝癌１２０例，胃癌４８例，乳腺癌３２例，卵巢癌４５例；健康对照组５０例。均为２０１５年７月至２０１６年７月在我院住院与体检人群，年龄和性别无统计学差异，符合美国

5、癌症联合会（ＡＪＣＣ２００２＇６ｔｈ）提出的恶性肿瘤ＴＮＭ的临床诊断与分期指标。采集标本均为晨起空腹静脉血３ｍＬ，并于２ｈ内分离血清，置－７０℃冰箱保存备用。１．２仪器与试剂上海新波生物技术公司ＡＮＹＴＥＳＴ２０００时间分辨荧光测定仪及配套试剂，美国雅培公司ｉ２０００ＳＲ全自动微粒子化学发光免疫分析仪及配套试剂。１．３实验方法实验操作过程均严格按照试剂盒说明书和仪器操作规程进行。ＡＦＰ≤２０ｎｇ／ｍＬ为阴性，ＡＦＰ＞２０ｎｇ／ｍＬ为阳性。１．４统计学分析统计各类计量数据以ｘ珚±ｓ表示，差异显著性用成组设计资料的ｔ检验；ＥＣＬＩＡ与ＴＲＦＩＡ法相关［收稿日期］

6、２０１６－１２－０５［作者简介］邬登敏（１９８４－），女，检验师，主要从事临床检验诊断工作，７９４９４８８３２＠ｑｑ．ｃｏｍ。第１４卷第８期邬登敏等：电化学发光法与时间分辨荧光免疫法检测ＡＦＰ的临床应用·４５·性分析，釆用线性回归；批内批间测定，观察重复性，计算ＣＶ值；应用统计软件ＳＰＳＳ１５．０进行结果分析。２结果２．１ＥＣＬＩＡ与ＴＲＦＩＡ法测定ＡＦＰ值用ＥＣＬＩＡ和ＴＲＦＩＡ两种方法同时检测５组血清甲胎蛋白（ＡＦＰ）含量数值，见表１。表１ＥＣＬＩＡ与ＴＲＦＩＡ法检测ＡＦＰ含量结果比较ＥＣＬＩＡＴＲＦＩＡ组别ｎ测试平均值测试平均值阳性数阳性率／％阳性数阳

7、性率／％／（ｎｇ·ｍＬ－１）／（ｎｇ·ｍＬ－１）肝癌１２０５２０．３６±３５４．２６＃１１２９３．３５５８．４８±３６０．２７＊＃１１４９５．０胃癌４８１５．３８±２．３４２４．２１８．６３±１．４２＊１２．０乳腺癌３２１０．３５±３．５１１３．１１２．１７±２．８３＊００卵巢癌４５１３．５３±２．９６１２．２１１．８１±４．３６＊１２．２健康人群５０７．６８±２．３９００８．６９±２．７３＊００注：与同组ＥＣＬＩＡ法测定平均值比较，＊Ｐ＞０．０５；与健康对照组比较，＃Ｐ＜０．０１。２．２线性试验将ＡＦＰ测定值在（５００～５２０）ｎｇ／ｍＬ范围内的５份血清混

8、合，重复测定５次取平均值。将混合血清６点倍比稀释，重