希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NXTX方案治疗晚期乳腺癌的效果观

希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NXTX方案治疗晚期乳腺癌的效果观

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1、.希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NX/TX方案治疗晚期乳腺癌的效果观察【摘要】:目的:探讨希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NX/TX方案治疗晚期乳腺癌的效果观察。方法:选取我院肿瘤科2010年6月—2015年7月期间收治的晚期女性乳腺癌患者共107例,其中2例不能耐受从实验剔除。随机均分为观察组A、B与对照组,观察组A采用希罗达联合长春瑞滨NX的治疗方案,观察组B采用希罗达联合多西他赛TX方案,对照组采用阿霉素联合环磷酰胺AC化疗方案,比较观察组与对照组的治疗效果、不良反应、总有效率及疾病的生存率。结果:观察组A和观察组B在不良反应、疗效、生存率、死亡率及中位疾病进展时间等方面

2、无显著差异,P>0.05;观察组A、B完全缓解、部分缓解均显著高于对照组;观察组A、B病情稳定、疾病进展均显著低于对照组;观察组A总有效率68.6%显著高于对照组57.1%;观察组B总有效率71.4%显著高于对照组57.1%;观察组A与观察组B的1年生存率、2年生存率均显著高于对照组;观察组A与观察组B的1年死亡率、2年死亡率显著低于对照组;P<0.05,数据对比有显著差别。结论:希罗达联合长春瑞滨或多西他赛NX/TX方案治疗晚期乳腺癌取得了良好的效果,其总有效率要比普通阿霉素联合环磷酰胺AC化疗方案高,不良反应少,提高了患者的生存率,值得临床推广。【关键词】:希罗达;乳

3、腺癌;化疗ObservationofChangchunvinorelbineordocetaxelxelodacombinedwithNX/TXregimeninthetreatmentofadvancedbreastcancerAbstract:Objective:ToinvestigatetheeffectofcapecitabinecombinedwithvinorelbinecapecitabineordocetaxelNX/TXschemeinthetreatmentofadvancedbreastcancerobserved.Methods:Atotalof1

4、07patientswithadvancedbreastcancertreatedinourhospitalfromJuly2015toJune2010wereselected,including2casesofwhichwerenottoleratedfromtheexperimentalresults.RandomizedforobservationingroupAandgroupBandcontrolgroup,theobservationgrouptreatedwithcapecitabinecombinedwith..vinorelbineNXtherapy,o

5、bservationgroupBwithXelodaanddocetaxelcombinedTXscheme,thecontrolgroupusingthecombinationofdoxorubicinandcyclophosphamideACchemotherapy,tocompareandobservethegroupandcontrolgroupinthetherapeuticeffect,adversereaction,efficiencyanddiseaseofthesurvivalrate.Results:GroupAandgroupBintheadvers

6、ereaction,curativeeffect,survivalrate,mortalityrateandthemediantimeofdiseaseprogressionhadnosignificantdifference,P>0.05;GroupAandBcompleteresponse,partialresponseweresignificantlyhigherthancontrolgroup;GroupAandBinAstablecondition,diseaseprogressionweresignificantlylowerthanthecontrolgro

7、up;totaleffectiverateofgroupA68.6%wassignificantlyhigherthancontrolgroup57.1%;totaleffectiverateofgroupB71.4%wassignificantlyhigherthancontrolgroup57.1%;GroupAandB-yearsurvivalrate,2-yearsurvivalratesweresignificantlyhigherthanthecontrolgroup;GroupAandgroupB1-yearmo

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