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1、多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌43例体会【摘要】目的：观察多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法：选择2007年8月-2010年7月在笔者所在科住院的晚期乳腺癌患者88例，随机分为观察组43例和对照组45例。观察组予以多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8；对照组单纯予以多西他赛80mg/m2,d1治疗。3周为1个疗程，所有患者均接受6个疗程的治疗。观察疗效及毒副反应。结果：观察组43例，11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%；对照组
2、45例，4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),具有可比性。1.2方法观察组治疗方案：多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8,3周为1个疗程，所有患者均接受6个疗程的治疗。对照组单纯给予多西他赛80mg/m2,d1。所有患者化疗前1天开始服用地塞米松18mg,每日分2次服，连服3d。同时口服番妥洛克防止激素引起的消化道应激反应。化疗结束后，通过复查CT或MRI进行效果评估。1.3评价标准治疗效果参照实体瘤的疗效评
3、价标准(ResponseEvaluationCriteriainSolidTumors,RECIST)分CR、PR、SD、PD四个标准。其中CR是指完全缓解，所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周；PR是指部分缓解，靶病灶最大径之和减少230%,至少维持4周；SD是指疾病稳定，靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD；PD是指疾病进展，靶病灶最大径之和至少增加220%,或出现新病灶。转移部位是通过检验结果显示为标准。把多西他赛联合吉西他滨化疗不同的毒副反应分4级，分别为I级、II级、II
4、I级、IV级。毒性反应标价参照抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准(WHO标准)o2结果2.1两组近期疗效比较观察组11例CR,12例PR,11例SD,9例PD,总有效率53.5%；对照组4例CR,5例PR,19例SD,17例PD,总有效率20.0%。2.2转移部位观察组骨转移15例，肺转移10例，肝转移9例，胸膜转移6例，皮肤、软组织转移3例；对照组骨转移20例，肺转移12例，肝转移10例，胸膜转移2例，皮肤、软组织转移1例。2.3多西他赛联合吉西他滨化疗毒副反应全部患者经过治疗后，均出现不同程度的毒副反应，最常
5、见的是骨髓抑制，其他如皮疹、恶心及呕吐等。见表1。3讨论随着社会的发展，人们的生活方式及饮食发生了变化，同时人们面对来自各方面的压力也在不断增加。目前我国的乳腺癌发病率逐年上升，因为乳腺癌的普查及筛选工作无法得到很好的普及，很多患者发现时已经是晚期了。晚期乳腺癌研究表明紫杉类药物是治疗效果最好的药，是晚期复发转移乳腺癌的重要选择［2］。多西他赛其作用机制是抑制微管解聚作用和加强微管蛋白聚合作用，最终破坏肿瘤细胞的有丝分裂［3］。盐酸吉西他滨主要作用于处在S期的肿瘤细胞［4］,可以阻止G1期向S期的进展。多西他赛及
6、吉西他滨的主要毒副反应包括骨髓抑制、腹泻、恶心、呕吐、皮疹及部分神经毒性等，但均较为轻微，不影响治疗。本研究观察组43例，11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%；对照组45例，4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)o观察组出现II「IV度的恶心呕吐和骨髓抑制，占27.9%。对照组出现III度的恶心呕吐和骨髓抑制，占6.7%o两组比较差异有统计学意义(P<0.05)o多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌效果明显优于单纯
7、使用多西他赛，美国食品药物管理局(FDA)在2004年批准吉西他滨联合紫杉醇用于转移性乳腺癌的一线治疗［5-6］o但在本研究中多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌出现的毒性反应明显高于单纯使用多西他赛，但经过处理后都缓解。所以在联合用药时注意观察患者的不良反应，积极给予处理。参考资料[1]CorwnJ,0LearyM・Thetaxanes：Anupdate[J].Lancet,2000,355(3):1176-1178.[2]MartinM，PienkowskiT,MackeyJ,etal.Adjuvantdoce
8、taxelfornode-positivebreastcancer[J]・NEnglJMed,2005,352(1):2302-2313・[3]郝学志，张湘茹，孙燕.国产多西他赛治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的临床观察[J].中国肿瘤临床，2005,43(18)：49-51.[4]张志生.吉西他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察[J]•河北医药,2011,40(22)
