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时间:2019-11-27
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1、老年高血压患者应用培噪普利治疗临床体【摘要】目的对老年1~11级高血压病(60例)和非老年m级高血压病go例)应用培噪普利(雅施达)治疗并进行比较。方法120例高血压病患者均服用培噪普利;老年组:2~4mg;非老年组:4~8mg;1次/d,疗程4周。主要观察两组降压疗效。结果两组在治疗后均有显著的降压效果(P0.05),治疗过程中未发现严重不良反应事件。结论培垛普利治疗老年I〜II级高血压病的疗效较好而且安全【关键词】老年人;培喙普利;高血压25年前,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利首次在临床中用于治疗高血压,此后各种ACEI相继被研发出来,广泛用于治疗高血压病(EH)及其相关疾病,
2、ACEI正在不断更新,其长效制剂培噪普利开始应用于临床。我们用培噪普利治疗老年人(年龄260岁)高血压病和非老年人(年擦W59岁)高血压病,现将临床观察报告如下。1资料与方法1.1病例资料选择老年人高血压病患者60例(以下称老年组)。其中男42例,女18例;年龄60~82岁。非老年人高血压病患者60例(以下称非老年组),男44例,女16例;年龄42~59岁。所有病例全部按1999年世界卫生组织/国际高血压联盟(WH0/1SH)高血压诊断与分级标准,连续3次非同日坐位收缩压(SBP)140~179mmHg(lmmHg=O.133kPa)和(或)舒张压(DBP)90^109mmHg的1~U级高血压
3、患者。排除继发性高血压、恶性或急进型高血压、严重肾病和肝功能障碍及对转换酶抑制剂过敏者。1.2给药方法所有病例进入临床观察前停服降压药2周,并服安慰剂1片/d。培噪普利老年组:口服2~4mg,l次/d;非老年组:口服4〜8mg,1次/d;疗程4周。1.3观察指标观察用药前后血压(非24h动态血压监测)、心率、血常规、尿常规、肝肾功能、空腹血糖、血脂和血清电解质。1.4疗效评估对治疗后血压与治疗前血压进行比较。降压疗效的判定标准为,显效:DBP下降210mmHg并降至正常,或下降$20mmHg;有效:DBP下降0.05);②降压效果:服药4周后,老年组的血压从(165.41±12.78)/(10
4、1.50±5.26)mmHg下降为(145.11±12.03)/(86.4±73.76)mmHg,降压幅度为(20.30±12.03)/(13.54±6.02)mmHg;非老年组的血压从(163.91±11.28)/(103.01±4.51)mmHg下降为(145.ll±10.53)/(87.22±3.01)minHgo降压幅度为(19.5±12.03)/(13.53±5.26)mmHg0显示两组的收缩压和舒张压在治疗后均有显著的下降(P0.05)o3讨论培噪普莉半衰期>24小时,谷峰比值为75%~100%,1次/d给药,疗效可持续24h。是真正的长效ACEI-降压疗效确切。本组资料老年组剂量
5、2〜4mg,非老年组4〜8mg,在此条件下,培嗥普利仍表现出对老年高血压病良好的降压作用。由于血浆肾素活性和血管紧张素II水平有随增龄而减少的趋势,因此,理论上ACEI对老年人高血压病的疗效可能不好,然而本组资料表明培噪普利实际并非如此,培噪普利有增加血管顺应性的血管效应,而且本组资料表明其对收缩压的影响大于舒张压。所以培噪普利更适用于治疗老年高血压病患者。纵览培噪普利20年的循证历程得到多方面的研究,并取得较多成果:①培噪普利降压疗效得到充分验证;②稳定性冠心病患者从培噪普利治疗中获益;③改善内皮功能是培噪普利心血管保护作用主要机制;④培噪普利显著降低高血压及正常血压患者卒中和心肌梗死危险;
6、⑤培噪普利显著降低终末期肾衰(ESRF)患者患病率和死亡率;⑥培噪普利显著降低心肌梗死或心力衰竭患者患病率和死亡率•培嗥普利是目前证据全面的ACEIo参考文献[11张维忠,施海明,王瑞冬,等•动态血压参数正常参照值的协作研究.中华心血管病杂志,1995,23:325.[2]心血管药物对策专题组.心血管药物临床试验评价方法的建议-抗高血压药.中华心血管病杂志,2003,26:5.
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