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时间:2019-11-27
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1、深化对急性肾损伤的认识不断提高临床诊治水平【摘要】近年来,随着人口的老龄化、新的诊疗技术的应用、各种大型手术的广泛开展,急性肾衰竭(ARF)的发病率每年递增10%以±o尽管ICU的诊治技术和肾脏替代治疗(RRT)取得了显著进步,但ICU患者ARF的病死率仍高达50%以上。临床上即使轻度的Ser急性变化也与死亡率密切相关,而临床医生常常难以对发生的急性肾脏损伤做出早期判断,错失最佳干预时机,延误病情,影响预后。因此,提高ARF的早期诊治水平是临床工作中亟待解决的重耍问题。冃前临床上血清肌肝值(Scr)仍是最常用、简单、方便的评价肾小球滤过率(GFR)的指标,但是它具有较明显的局限
2、性,比如Scr不能鉴别肾损伤的不同病因,在发生肾脏损伤后相对于病理生理的改变Scr往往延迟升高,并且由于肾脏的代偿能力较强,即使存在较明显的肾脏损伤时,Scr可能正常或轻度升高。同时血肌酹受许多因素的影响,如体重、年龄、性别、肌肉代谢和蛋白质摄入等,尽管简化的MDRD公式可以校正年龄、性别、种族等因素的影响来评估GFR更为有效,但这一公式更适合应用于Scr处于稳定水平的慢性肾脏病。临床上对于已发生的急性肾功能异常,尚未进入肾衰竭阶段,肾损伤(injury)比肾衰竭(failure)更能早期体现患者的病理生理变化。2002年,急性透析质量控制倡议组织(ADQI)在第二次国际共识会
3、议屮制订了ARF的共识性RIFLE分层诊断标准[1],主要根据血Scr、GFR和尿量将ARF分为三个严重程度级别,即肾功能不全的危险(riskofrenaldysfunction)、肾损伤((injurytothekidney)>肾衰竭(failureofkidneyfunction);以及两个预后级别,即肾功能丧失(lossofkidneyfunction)和终末期肾病(endstagekidneydisease)o从此,急性肾损伤(AKI)逐渐引起广大临床医生和科研工作者的广泛关注,这一概念在肾科领域逐渐取代急性肾衰渴(ARF)O2005年9月,在荷兰阿姆斯特丹召开的急性肾
4、衰竭(ARF)国际研讨会上,AKI网络工作组(acutekidneyinjurynetwork,AKIN)建议将ARF改名为急性肾损伤(AKI)o冃前AKI定义为[2]:不超过3个月的肾脏结构或功能异常,包括血、尿、组织检查或影像学方面的肾损伤标志物异常。其诊断标准为:肾功能在48h内突然降低,至少2次血肌酹升高的绝对值^0.3mg/dl(26.5nmol/L);或血肌酹较基础值升高50%以上;或持续6h以上尿量VO.5ml/(kg•h)。并以血肌肝和尿量水平将AKI分为3期,分别对应RIFLE分层标准的危险(risk)、肾损伤(injury)、肾衰竭(failure)。这一标
5、准明确了诊断AKI的时间窗为48h,强调了血肌阳1的动态变化,即血肌肝轻微升高0.3mg/dl(26.5umol/L)以上即可诊断,同时重视尿量的变化对预后的影响。然而,由于发生急性肾衰竭的复杂性,AKIN共识是否适用于不同病因和临床情况,尚需大量的临床研究加以证实。ADQI建议指出,血肌軒和尿量是诊断AKI主要指标,也是目前AKT分期的依据,但由于血肌酹并非敏感的检测指标,尿量也较容易受容量因素等影响,同时尿量与肌酹对肾脏损伤及衰竭严重程度的评估标准是不一致的,因此需耍一些能早期预测AKI的生物标志物来指导临床。近年來通过对肾功能障碍病因及病理生理机制的研究,发现了一些预兆性
6、的生物学标志物,如中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophilgelatinaseassociatedhpocalin,NGAL)、肾损伤分子1(kidneyinjurymolecule-1,KIMT)、白介素类(IL-6、IL~8)>半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC)>肝素结合蛋白(Cyr61)>钠氢交换体同种型(NHE3)等。这些指标较血肌酹具有更好的敏感性和特异性,在一定程度上反映AKI的特殊病因,并能够预测疾病预后,指导临床医生及时的采取干预措施,减少并发症和死亡率[3]。但这些生物学标志物尚缺乏大样本的临床研究,其绝对敏感性与特异性仍有待于大量的临
7、床试验加以验证。回顾性文献研究显示,口前AKI缺乏特异性药物治疗方法,包括•禅利尿剂、甘露醇、多巴胺、ANP、BNP等[4],可能对急性肾小管坏死(ATN)产生一定预防作用,但均不能降低AKI的病死率,尚且这些约物均未获得前瞻性随机对照研究证实。AKI基本治疗原则是纠正引起急性肾损伤的可逆因素,防止肾功能的进一步减退,并给予必要的营养支持,维持水、电解质、酸碱平衡及对症处理。对于严重的AKI,肾脏替代治疗(RRT)仍是首选治疗方案,其模式主要有间歇性血液透析(IHD)、连续性肾脏替代治疗(C
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