强化降脂治疗研究的进展

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1、强化降脂治疗研究的最新进展冠心病是一种慢性进展性的心血管疾病，而冠状动脉粥样硬化占冠心病的95%・99%。动脉粥样硬化缓慢发展直至产牛管腔的狭窄，引起相应的临床症状需耍很长的时间。动脉粥样硬化发生的原因和机制尚且不是非常淸楚。冃前主耍有三种学说，脂质浸润学说、血栓形成学说、损伤反应学说，近些年，随着一些炎症因子的检测出來，提出动脉硬化是一种慢性炎症过程。血浆胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）升高是动脉粥样硬化发牛、发展的必备条件。各国在调脂治疗的指南屮均明确农示：为防治冠心病，调脂治疗的首要目标是降低LDL-C水平。当血浆LDL-C<1

2、.9mmol/L（75mg/dl）时，动脉粥样硬化斑块的进展即可停止，积极降低LDL-C能显着减少冠心病的致残率和病死率。因此，降低LDL-C是目前冠心病防治中的首要目标。长久以来，药物治疗是动脉粥样硬化斑块逆转或者消退是心血管临床疾病研究的热点。药物降脂治疗主要有他汀类、胆酸多价螯合剂即树脂类、纤维酸衍生物即贝特类、烟酸类及胆固醇吸收抑制剂五人类，它们都有降低LDL-C的功用，只是强度有人有小，以他汀类最强。选择一种药物或者联合用药取决于药物的作用机制、患者本身的血脂水平、心血管危险因索、治疗目标值和禁忌症，药物选择也受到使用调脂药物后降低心血

3、管事件的临床研究结果的影响。近些年来，指南推荐降低LDL-C是否越低越好，LDL-C水平应该控制在多少，是否通过加大他汀类剂量來降低LDL-C,近些年來，国内外的专家们仍有争议。下血汇总一下近十余年来，强化降脂治疗方面的研究进展。1.他汀类药物大型研究回顾LIHPS心脏保护研究（HeartProtectionStudy，简称HPS研究），在1994年7月-1997年5月纳入20,536名40岁一80岁患有冠心病或其他动脉疾病、糖尿病的患者，随机分入辛伐他汀（40mg/d）和安慰剂组,随访5年。其中基线LDL-C低于2.98mmol/L（115mg

4、/dl，平均104）的患者经辛伐他汀治疗LDL-C降至1.86mmol/L（72mg/dl）,冠心病危险性降低21%。HPS最重耍的发现在于，降脂治疗适用于各种基础水平的LDL-C,不论LDL-C<116mg/dl和116-135mg/dl,还是>135mg/dl,血管事件可分别降低21%、26%和20%。有发生主要血管事件（包括伴有DM、HTN、PVD或脑血管疾病）危险的人祥，不管其LDL-C基础水平如何，均可受益于他汀类治疗，该研究冇助于我们把治疗策略从治疗高LDL-C血症转向油CVD高危险的人群。2011年11月23日柳叶刀再次公布HPS延

5、长随访结果，在应川辛伐他汀降低LDL胆•固醇5年内观察到的对血管介并症和死亡的预防作川，在治疗结束后又持续存在了近6年，而片•随访期间也未观察到新的女全性问题，所以医生们不用担心t期应用他汀药物降低LDL胆固醇的安全性。1.2REVERSAL2003年11月,美国AHA年会上公布了REVERSAL（ReversingAtherosclerosiswithAggressiveLipidLowering,REVERSAL强化降脂逆转冠状动脉粥样硕化）的研究报告。这项研究是全球首个对最主要降脂药物的氏接比较研究，是首个剂量相关研究。该研究是比较屮等剂量

6、和强化高剂量他汀类治疗减慢用血管内超声(IVUS)评价的冠状动脉粥样硕化的进展。同时。它也是第一次将血管内超声检查引人大规模前瞻性降脂药药效的研究。REVERSAL研究为随机、双盲、平行组的临床试验，502例经血管造影证实的CHD患者随机接受40mg/d普伐他汀和80mg/d阿托伐他汀治疗18个月，主耍终点通过冠状动脉血管内超声(IVUS)定量评估整个冠状动脉斑块总体积(totalplaquevolume,TPV)在干预前府的18个月的变化白分率。结果显示，阿托伐他汀组和普伐他汀组的LDL-C分别下降46%和25%(P<0.0001)；达标率(S

7、00mg/dI)分别为97%和67%；与基线比，普伐他汀组的TPV增加2.7%(P=0.001),而阿托伐他汀组TPV减少0.4%(P=0.98),阿托伐他汀组TPV变化与普伐他汀组有显着差别(P=0.024)o与动脉粥样硬化进展速率和关的LDL・C、hsCRP、ApoBlOO和HDL・C水平，也相应发生改变。上述结果表明阿托伐他汀对动脉粥样硬化病灶进展有显着延缓和逆转作用，强化他汀治疗终止了冠状动脉斑块的进展，而用标准剂址他汀治疗的研究仅显示斑块的进展延缓。尽管该研究采用替代结果，缺乏硬性临床终点，但REVERSAL研究提供了支持强化他汀类治疗

8、减慢高危人群CHD进展的牛化和病理牛理数据。那么阿托伐他汀逆转斑块的机制是由于血脂水平的降低还是其他的作用机制，多项阿托伐他汀研究显示，