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时间:2019-11-23
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1、卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析[摘要]目的探讨卷曲霉素(cPM)治疗耐多药结核(MDR-TB)的临床疗效。方法将耐多药肺结核患者113例随机分为治疗组56例和对照组57例。化疗方案:治疗组以卷曲霉素联合左氧氟沙星,毗嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟腓;对照组以链霉索联合用药同治疗组;所有病例疗程均为18个月,期中卷曲霉素及链霉素6个月,比较两组疗效。结果治疗组在3个月、6个月及疗程结束时痰菌阴转率分别为57.4%、64.8%、85.2%,对照组分别为33.3%、38.9%、46.3%,差异有统计学意义(n
2、<0.05)o至疗程结朿时治疗组病灶吸收率为79.6%,空洞闭合率为57.4%,对照组病灶吸收率为55.6%.空洞闭合率为31.5%,差异有统计学意义(p〈0.05)。结论卷曲霉素治疗MDR-TB疗效明显,不良反应小,大多能耐受,值得临床推广。[关键词]卷曲霉素;耐多药肺结核;疗效分析[中图分类号]R4[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2013)06(b)-0104-02我国是全球22个结核病高负担国家之一,耐药结核病疫情不容乐观,耐药形势十分严峻。MDR-TB指的是结核杆菌至少同时耐异烟
3、册和利福平,是目前结核病中最为严重的一种类型,供其选择治疗药物较少,一旦感染耐多约结核菌,治疗难度极大,已逐渐成为结核病防治工作中的难题,对全国结核病的控制造成严重威胁,如何选择药物及制定合理有效的方案成为治疗的关键。为探讨观察卷曲霉索(cPM)治疗耐多药结核(MDR-TB)的临床疗效,该院通过对2007年1月一2010年1月住院的MDR-TB患者采用含卷曲霉素(cPM)在内的方案取得较好疗效,现报道如下。1数据与方法1.1一般数据选择该院收治的3次痰菌培养检查均为阳性,经夯敏试验检查确诊为MDR-TB
4、的患者113例。男71例,女42例;年龄27-73岁,平均年龄(41.8±13.6)岁,病程5-32年,随机分为两组,治疗组56例,对照组57例。1・2治疗方法选择抗结核药物,莫西沙星(M)0.4g口服,1次/&氧氟沙星(0)0・6g口服,1次/d;帕司烟腓(D)0・3g口服,3次/d;丙硫异烟胺(Th)0.2g口服,3次/d;毗嗪酰胺(Z)0.5g口服,3次/d;卷曲霉素(c)0.75g静点,1次/d。链霉素0.75g肌注,1次/d。治疗组治疗方案为6CVZDTh/12VZDTh;对照组为6SVZDT
5、h/12VZDTh。治疗过程均加用护肝药物。1.3观察指标治疗前行痰涂片及结核菌培养,做菌型鉴定及药敏试验,行x线、胸部CT、血尿常规、血离子及肝肾功能检查,治疗期间每月痰涂片查抗酸杆菌3次,痰结核菌培养1次;行x线胸片或CT检查1次/月;每15d检查血尿常规、离子及肝肾功能等;记录临床症状及不良反应变化。1・4疗效判断标准疗效判定指标:①痰菌阴转率连续2个月痰涂片及痰培养均阴转且不复阳为痰菌阴转。②胸部x线或CT检查,根据病灶吸收情况分为明显吸收(病灶吸收>1/2);吸收(病灶有吸收但<1/2);无变
6、化;(病灶无明显变化);恶化(病灶增大或增加)。空洞闭合情况分为闭合、缩小、无变化、增大。1・6统计方法采用统计学软件SPSS12.0建立数据库,计数资料进行x2检验分析。2结果2.1两组痰茵变化比较表1显示治疗组完成疗程54例,治疗3个月时痰菌阴转31例,阴转率为57.4%;治疗6个月时阴转35例,阴转率为64.8%;疗程结束时阴转46例,阴转率为85.2%o对照组完成疗程54例,3个月、6个月、至疗程结束时阴转率分别为33.3%、38.9%、42.6%。两组痰菌阴转率比较差异有统计学意义(P<0.0
7、5)o2.2两组肺部病灶吸收情况表2显示治疗组病变吸收(明显吸收+吸收)43例,为85.2%;对照组病灶吸收30例,为55.2%o两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。2.3两组病例肺部空洞闭合情况比较表3显示,至疗程结束时,治疗组空洞闭合及缩小31例,为61.1%;对照组17例,为31.1%0两组对比差异有统计学意义(P〈2.4不良反应治疗组有3例患者在20-40d时,出现肝功能损害,停用Th、z后经保肝及对症治疗21夭后肝功能恢复止常;3例在治疗中出现轻度低血钾,经补钾后恢复;有2例用药30-5
8、0d时出现肾功能损害,停卷曲霉素14d后恢复;1例用笏46d时头晕,无听力障碍发生。对照组2例有肝功能损伤,停用Th.z后经保肝及对症治疗后好转,3例出现耳鸣,2例出现头晕、食欲不振,停用链霉素好转。3讨论结核菌耐药性的相关问题,如传染性高、病死率高、治疗费用高、治愈率低,对人类健康及公共•卫生问题造成极大威胁,已引起世界各国结核病工作者广泛关注。常用的一线抗结核药物往往因耐药而无效。世界卫生组织推荐的耐多药化疗方案原则是应至少选择5种或以
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