[精品]加替沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

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1、加替沙星治疗急性盆腔炎的临床研究加替沙星治疗急性盆腔炎的临床研究中图分类号：R711.33文献标识码：A文章编号：1814-8824(2007)-9-0010-02摘要：目的评价国产加替沙星治疗急性盆腔炎的疗效。方法选择符合诊断标准的患者36例，随机分成治疗组18例，给予加替沙星0.2g加甲硝哩0・2g,静脉滴注，每天2次；对照组18例，给予左氧氟沙星0・2g加甲硝I坐0.2g,静脉滴注，每天2次;均治疗5-10天；评价其临床疗效和安全性。结果治疗组与对照组的痊愈率分别是66.67%和50.00%,临床总有效率分别为88.8

2、9%和66.67%(p>0.05)；两组一般资料差异均无显著性(p>0.05)o结论加替沙星组治疗急性盆腔炎有效率高于左氧氟沙星组，但在统计学上无显著性差异，疗效相仿。关键词加替沙星左氧氟沙星急性盆腔炎TheTherapeuticEffectofGatifloxacinInjectiononAcutePelvicInflammatoryDisease.TuQin,XiaZhao-hui.ChengduSixthPeople'sHospitalofSichuanProvince,chengdu610051,China・[Abs

3、tract]0bjectiveToevaluatetheeffectofgatifloxacininjectionmadeinChinsonacutepelvicinflaminatorydisease・MethodsThirtysixpatientswererandomlydividedintotreatmentgroup(18cases)andcontrolgroup(18cases)・Thetreatmentgroupusedgatifloxacininjectionandmetronidazoleinjection,

4、thecontrolgroupusedlevofloxacininjectionandmetronidazoleinjection.ResultsThecureratesandoverallclinicalefficacyrateswere66.67%and88.89%inthetreatmentgroup,and50.00%and66.67%inthecontrolgroup,respectively(p>0.05)・Duringthecourseoftreatment,therewasnosidedifferencein

5、commondatebetweenthetwogroups.Conclusionsgatifloxacininjectionhasthesameefficacyaslevofloxacininthetreatmentofacutepelvicinflammatorydisease・[Keywords]Gatifloxacin；Levofloxacin；Acutepelvicinflammatorydisease加替沙星为新一代氟嗤诺酮类抗菌药物，抗菌作用强。为评价国产加替沙星在治疗急性盆腔炎中临床疗效和安全性，于2006年7

6、月~2007年2月，以左氧氟沙星为对照，对其疗效进行评定。1资料与方法1.1临床资料选择2006年7月、2007年2月妇科急性盆腔炎患者，均有腹痛，下腹压痛，反跳痛，盆腔检查有急性盆腔炎体征，伴有血白细胞及屮性粒细胞升高，部分病例后穹窿穿刺抽出淡红色液体或脓液，需进行抗菌药物治疗^[l]o排除近…周接受其它抗菌药物、妊娠期、哺乳期、糖尿病患者及对唾诺酮类过敏者，共入选36例，随机分为2组，治疗组18例，年龄19~50岁，未产妇5例，经产妇13例；对照组18例，年龄19-58岁,未产妇7例，经产妇11例。1

7、.2治疗方法治疗组采用加替沙星注射液（苏州长征-欣凯制药公司，规格0・2g/支）0.2g,静脉滴注，每H2次。对照组采用盐酸左氧氟沙星注射液（江苏扬了江药业，规格0.lg/支）0.2g,静脉滴注，每日2次。两组病例均联用甲硝卩坐注射液（四川科伦药业，规格0.2g/100ml）100ml,每日2次,静脉滴注，疗程5~10天。1.3观察指标所有病例治疗前后测量体温，检查血常规并做腹部检查和B超检查。记录不良事件，不良事件与实验药物按肯定有关,很可能有关，可能有关，可能无关，肯定无关评定。前3者合计为不良反应，统计不良反应率。1.

8、4疗效评价疗效评价在药物治疗3天后进行，并.且该方案为本次治疗最终方案。根据卫生部2003年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断，分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈和显效合计为有效，计算总有效率。1.5细菌学疗效判定标准在治疗前和治疗结束后分别作细菌学检查培养。细菌学疗效按病原菌清