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1、金莲花中总黄酮分光光度法测定探究摘要：目的：建立分光光度法测定金莲花中总黄酮的方法。方法：以芦丁为对照品，采用A1C13显色分光光度法,在最大吸收波长420nm处，对金莲花中总黄酮进行定量测定。结果：测得金莲花中总黄酮为93.34mg/g,方法的相对标准偏差(RSD)为0.55%(n=6),加标回收率在95.91%〜101.42%之间。结论：选用芦丁为对照品，通过A1C13显色,分光光度法测定金莲花中总黄酮，方法简单，准确度较高。关键词：金莲花；黄酮；分光光度法；芦丁中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：1673-7717(2012)01-27
2、19-03DeterminationofTotalFlavonoidsinTrolliusChinensisBungebySpectrophotometryBAIJianhua,ZHA0Erlao,WANGAiling(Departmentofchemistry,XinzhouTeachersUniversity,Xinzhou034000,Shanxi,China)Abstract：Objective：ToestablishaspectrophotometrytodeterminetotalflavonoidsinTrolliuschinensisBu
3、nge・Methods：WithRutinbeingtakenasreferencesubstance,TotalflavonidsinTrolliuschinensisBungeweredeterminedbyspectrophotometry,throughA1C13Colorimetryat420nm.ResuIts：Thecontentofflavonoidswas93.34mg/ginTrolliuschinensisBunge,theRSDwas0.55%(n=6),andrecoveriesrangedfrom95.91%to101.42%
4、.Conclusion：TodeterminecontentoftotalflavonoidsinTrolliuschinensisBungewithspectrophotometrythroughA1C13ColorimetrybystandardRutinisasimplemethodwithhigheraccuracy・省略。金莲花(TrolliusChinensisBunge)又名金芙蓉、旱金莲等，为毛蔑科多年生草本植物，我国主要分布于河北、辽宁、吉林和山西等地，资源广泛。金莲花以花入药，收载于本草，以清赵学敏所著《本草纲目拾遗》为最早，此外《广
5、群方谱》、《植物名实图考》等书中都有记载[l]o药理研究证明，金莲花具有抗癌、抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎抗菌、抗突变、抗辐射等作用和增强免疫力等广谱生理活性[2]。黄酮类成分是金莲花主要活性成分[3-4],因此测定金莲花中的黄酮类成分具有一定的实际意义。目前天然产物中黄酮的测定方法主要有高效液相色谱法[5]、红外光谱法[6]、荧光法[7]和分光光度法[8],分光光度法因简便、快速，使用仪器简单、便于推广，故应用较多。而分光光度法测定天然产物中黄酮，主要有NaN02-Al(N03)3-NaOH显色法和A1C13-(HAc-NaA
6、c)显色法[8-10]o郭亚健等[11-13]的研究证明，采用NaN02-Al（N03）3-NaOH显色法，以芦丁作为对照，测定天然产物中总黄酮含量，不能排除非黄酮类物质的干扰。如天然产物中若含有邻二酚務基的非黄酮类物质绿原酸等，则其在芦丁显色的最大波长处（510nm左右）也有较强吸收，因此这种方法测定黄酮含量的专属性不强。而马陶陶等[14-15]的研究说明，采用A1C13显色法测定天然产物中总黄酮含量具有合理性。因此本文研究了AlC13-（HAc-NaAc）显色分光光度测定金莲花中总黄酮的方法，以期为评价金莲花的内在质量和金莲花资源的开发利
7、用提供理论依据。1材料与方法1.1仪器与试剂UV-2550紫外可见分光度计（日本岛津公司）；723型光栅可见分光光度计（上海分析仪器总厂）；AL104电子分析天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）；LWMC-201型微电脑微波化学反应器（南京陵江科技开发有限责任公司）；药材粉碎机（浙江武义屹立工具有限公司）。0.106mg/mL的芦丁标准溶液：精密称取10.6mg在12CTC下干燥至恒重的芦丁标准品（购自中国药品生物制品检定所），无水乙醇溶解，定容于100mL的容量瓶中。无水三氯化铝、醋酸钠、冰醋酸、无水乙醇等试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馆水。金莲花
8、，购于忻州市土特产商店，药材粉碎机粉碎，过60目筛，装瓶备用。1.2金莲花供试溶
