厦门大学高分子化学课件7-配位聚合

厦门大学高分子化学课件7-配位聚合

ID:44363966

大小:2.61 MB

页数:64页

时间:2019-10-21

厦门大学高分子化学课件7-配位聚合_第1页
厦门大学高分子化学课件7-配位聚合_第2页
厦门大学高分子化学课件7-配位聚合_第3页
厦门大学高分子化学课件7-配位聚合_第4页
厦门大学高分子化学课件7-配位聚合_第5页
资源描述:

《厦门大学高分子化学课件7-配位聚合》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、高分子化学PolymerChemistry第七章配位聚合(coordinationpolymerization)7.1配位聚合和定向聚合什么是配位聚合(络合聚合、插入聚合)?聚合反应所采用的引发剂是金属有机化合物与过渡金属化合物的络合体系,单体在聚合反应过程中通过向活性中心进行配位,而后再插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合反应过程。7.1配位聚合和定向聚合定向聚合(stereo-specificpolymerization):能够生成立构规整性聚合物反应为主(75%)的聚合反应。——着眼于聚合反应机理——着眼于聚合物的结构特征

2、术语:coordinationpolymerization、Ziegler-Nattapolymerization、stereo-specificpolymerization、Stereo-regularpolymerizationstereo-selectivepolymerization、stereo-electivepolymerization、asymmetricelective(orasymmetric-synthesis)polymerization7.1配位聚合和定向聚合术语:stereoregularpolymer(立构

3、规整聚合物)7.1配位聚合和定向聚合表聚合反应类型和聚乙烯的主要物性条件和性质自由基配位型引发剂氧气TiCl4-AlEt3温度/C180-20050-70压力/MPa180-2000.2-1.5密度/g/cm30.91-0.930.94-0.96结晶度/%50-7080-90熔点/C105-110125-135问世时间1938年1953年名称LDPE(HPPE)HDPE(LPPE)不同类型聚合反应合成的聚合物性能相差很大发展历史:1953年,德国化学家KarlZiegler1954年,意大利化学家Natta1955年,实现了低压聚乙

4、烯的工业化1957年,实现了有规立构聚丙烯的工业化1963年,Ziegler和Natta两人获得诺贝尔化学奖7.1配位聚合和定向聚合第七章配位聚合7.2聚合物的立构规整性7.2聚合物的立构规整性异构体:分子式相同,但是原子互相联结的方式和顺序不同,或原子在空间排布方式不同的化合物。分类:结构异构、立体异构立体异构:顺反异构(或几何异构)、手性异构(光学异构)(1)由同分异构的单体制得:7.2聚合物的立构规整性1.结构异构由于组成化合物分子的原子或原子团的不同连接方式而产生的异构。(2)不为同分异构的单体也可能制得同分异构聚合物:(

5、3)某单体若有一种以上聚合方式,也能得到同分异构体,如4-甲基-1-戊烯的阳离子聚合反应7.2聚合物的立构规整性1.结构异构结构单元间的连接方式不同,又会产生序列异构。例:首尾相接和首首相接的异构现象。其首尾相接、首首相接和无规序列相接的聚合物,其化学组成相同,连接方式不同,性能也是不一样的。7.2聚合物的立构规整性2.聚合物的立体异构体立体异构定义:聚合物的立体异构体是分子的化学组成相同,连接结构也相同,只是立体构型不同,也就是原子或原子团在空间排列不同。立体异构又分两类:一种是由分子中双键而产生的几何异构体,即Z(顺式构型)和E(反

6、式构型)。另一种是由手性中心产生的光学异构体R(右)型和S(左)型。2.聚合物的立体异构体如何区分构型(Configuration)和构象(Conformation)?构型(近程结构、一级结构)-----是由原子或原子团在手性中心或双键上的空间排布不同而产生的立体异构,除非化学键断裂,两种构型是不能相互转化的。构象(远程结构、二级结构)-----则是对C一C单键内旋转而产生的分子形态不同的描述,例如锯齿型分子、无规线团、螺旋链,折叠链等形态。构象可通过一系列单键的内旋转而相互转换。①几何异构(也叫顺反异构)★在共轭二烯(丁二烯、氯丁二烯和

7、异戊二烯等)进行1,4-加成聚合时,可能生成顺式和反式两种异构体。几何异构:由某一双键或是环状结构上的取代基的排列方式不同引起。即Z(顺式构型)和E(反式构型)。2.聚合物的立体异构体★聚二烯烃:顺式聚1,4-丁二烯、反式聚1,4-丁二烯;顺式聚1,4-异戊二烯、反式聚1,4-异戊二烯①几何异构(顺反异构)②手性异构(镜像异构或光学异构)光学异构体(对映异构体、手性异构、镜像异构):由于取代基在不对称碳原子上排列方式不同引起。2.聚合物的立体异构体R(右)型和S(左)型。(a)聚-烯烃(单取代):C*:不显光学活性,称作假手性中心

8、(pseudochiralcarbonatom)(由于聚合物链紧连C*的原子差别极小)。聚合物中的R-和S-构型是任意指定的。②手性异构(镜像异构或光学异构)2.聚合物的立体异构体(b)聚环

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。