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1、巨幼细胞性贫血100例实验室诊断口幼细胞性贫血100例实验室诊断734000甘肃省张掖市人民医院关键词巨幼细胞性贫血实验室诊断doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.02.161巨幼细胞贫血(ma)是临床最常见的贫血之一,是rtr丁机体叶酸和(或)维生素B[sub]12[/sub]缺乏及其他原因导致的DNA合成障碍,引起的骨髓及血细胞异常为特征的贫血。2000年〜2010年5月实验室共诊断口幼细胞性贫血(MA)患者100例,现将其检查结果分析如下。资料与方法一般资料:100例MA患者均符合相关诊断标
2、准[sup][l][/sup],男42例,女58例;年龄14〜68岁;病程6个月〜2年。胃黏膜分泌障碍性疾病61例,膳食异常32例,长期抗癫痫药物使用者7例。均有头晕、乏力、纳差、活动后心悸,食欲下降等表现。实验室检查:①外周血常规:血常规采用全自动血细胞分析仪,涂片经瑞-姬氏染色,电光源显微镜分析;结果显示单纯红系减少24例(24%),红系并粒系或巨核系减少35例(35%),全血细胞减少41例(41%),Hb29〜75(52.4±14.02)g/L,WBC2.3〜5.3(4.01±0.89)X10[sup]9[/sup]/L
3、,Pit18〜201(91.9±50.64)X10[sup]9[/sup]/L,MCV95-126(112.3±9.22)fL。②骨髓检查:骨髓象分析经瑞-姬氏染色电光源显微镜分析;结果显示有核细胞增多,成增生活跃或明显活跃。其中增生活跃31例,明显活跃69例。红系增生明显活跃,各阶段红细胞均可见巨幼样改变,以巨中、巨晚幼红细胞为多。并可见核分叶、核碎裂、核出芽等畸形,Howe11-Jolly氏小体多见。核浆发育失衡呈“老浆幼核”现象。成熟红细胞体积增大,为高色素样。粒细胞系统各阶段可见巨幼样改变,可见巨杆状核细胞及核分叶过多
4、现象。巨核细胞12〜76个/2・5cmX3・0cin片。并有核分叶过多现象,血小板形成障碍。骨髓铁染色,MA患者细胞外铁大部分呈球菌型。其中60例全部有球菌状铁(球菌型),另40例既有球菌型又有小珠型。细胞外铁(+〜++)51例(51%)o经叶酸、维生素B[sub]12【/sub]治疗后,巨红细胞病理形态在24〜48小时恢复正常,随着血红蛋口的上升,球菌型铁消失。③血生化:DB订升高48例(48%),LDH升高30例(30%),ALT升高8例(8%);ALB减低14例(14%),叶酸减低73例(73%),维生素B[sub]12
5、[/sub】减低27例(27%)o讨论MA是临床常见的血液系统疾病。是以叶酸、维&素B[sub]12[/sub]的缺乏引起细胞内脱氧核糖核酸合成障碍,导致细胞巨型改变、细胞分裂受阻所致的一组大细胞性贫血【sup】[2]【/sup】。发病原因有先天性及后天性两方面。多见于妊娠期妇女及婴幼儿,随着人口老龄化,老年人发病率呈增长趋势【sup】[3]【/sup】。MA是由于叶酸或维生素B【sub】12【/sub】缺乏,细胞DNA合成障碍而引起的大细胞髓性及周围血细胞具有特殊的巨型改变[sup][4][/sup]o膳食质量差及生理需要增
6、加是引起叶酸和(或)维生素B【sub】12[/sub】缺乏的主要原因,其中以叶酸缺乏普遍存在。经叶酸、维生素B[sub]12[/sub】治疗后两系和三系减少的阳性率明显低于治疗前,说明粒系、巨核系恢复较快,这与粒细胞及巨核细胞所产血小板的周期较红细胞短有关。本组贫血多为中、重度,可表现为三系、二系和单纯红系减少,大部分为二系列以上减少,主要表现为胃黏膜分泌障碍性疾病和膳食异常等。依形态学特点可把巨幼变分成以幼红系细胞巨变为主、以粒系细胞巨变为主和以幼红细胞及粒系细胞均巨变为主三类。以红系为主的巨幼变,可见各期细胞巨幼变,尤以晚
7、幼红细胞核畸形多见。以粒系细胞巨变为主表现为,核形臃肿发胖,结构疏松,颗粒增多,可见嗜天青颗粒,此类型红系巨变不甚明显。以两系同吋巨幼变为主,可见大量增生的细胞主要为红系细胞,粒系主要为晚幼粒及杆状核巨幼变为主。木实验结果表明100例MA患者均有球菌型外铁,可以作为MA诊断的重要实验室指标之一。在其他血液系统疾病屮也发现骨髓细胞外铁呈球菌型,最常见的为骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA),由于其幼红细胞病态造血也可导致骨髓原位溶血,细胞外铁呈球菌状。但经叶酸、维生素B【sub】12【/sub】治疗后,MA患者随血红蛋
8、口上升,球菌状铁消失;而MDS-RA治疗效果则不理想,故应注意与MDS的鉴别诊断。当叶酸、维生素B[sub]12[/sub】缺乏吋,细胞内DNA合成障碍,尽管骨髓内有明显的巨幼红细胞增生,但其本身有缺陷易于破坏而引起髓内溶血,可出现DB订及LDH升高。要结合血生化提高MA的诊
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