儿童重症肺炎支原体肺炎18例临床诊断和治疗

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1、儿童重症肺炎支原体肺炎18例临床诊断和治疗儿童重症肺炎支原体肺炎18例临床诊断和治疗[摘要]目的探讨儿童重症肺炎支原体肺炎(MPP)的诊断、治疗及预后。方法对18例重症MPP患儿的临床资料进行回顾性分析。结果未合并胸腔积液、肺实变的2例患儿中,1例经给予阿奇霉索联合第3代头抱类抗生索后,临床症状好转;另外1例症状无好转,经加用激素治疗后症状好转。胸腔中大量积液的8例患儿,予胸腔穿刺引流、药物治疗后,积液量减少。2例患儿对激素过敏,改行抗生索联合丙种球蛋白治疗后,复查胸片示积液吸收。胸腔少量积液的3例患儿,予抗生素联合激素治疗后症状好转。呈节段状、片状肺实变及肺不张的13例患儿,予抗

2、生素联合激素治疗,治疗后7例患儿肺实变、肺不张无明显好转,行纤维支气管镜灌洗后,基本恢复正常。结论儿童重症MPP病情危重,病情发展快,早期诊断、及时合理地选择治疗方式是挽救患儿生命、改善预后的关键。[关键词]儿童;支原体肺炎;重症;治疗[中图分类号]R375.+2[文献标识码]B[文章编号]1674-4721(2014)01(a)-0182-03肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae,MP)是儿童社区获得性肺炎常见的病原体之一。一般情况下,大部分MP感染导致的肺炎支原体肺炎(Mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)病情较轻,但近年来重症MP

3、P病例在临床上逐渐增多[1-2]。重症MPP行常规治疗后,治疗效果差且并发症多。本研究回顾性分析了18例重症MPP患儿的临床资料,探讨重症MPP的临床诊断和治疗,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院2004年12月〜2012年12月收治的重症MPP患儿18例,其中,男10例,女8例;0〜3岁3例,4〜5岁7例,6〜14岁8例。所有患儿均以高热(〉39°C)、咳嗽剧烈入院。入院前发热5〜9d,平均(6・8±2・7)d,表现为稽留热。咳嗽以干咳为主13例,伴有痰液5例。肺部可闻及湿咅10例,呼吸咅减弱8例。4例出现肺外表现,以累及血液系统、消化系统和皮肤黏膜为主。1.2纳入标

4、准木组所选病例须符合以下诊断:①单用大环内酯类抗生素治疗1周后,临床症状缓解不明显;②影像学检查示肺大叶实变范围加重,岀现胸腔积液;③合并闭塞性支气管炎、肺不张;④肺部病程〉4周;⑤合并消化系统、泌尿系统和心血管系统等肺外损你⑥排除肺脓肿、肺部肿瘤和肺结核等疾病。1.3实验室及影像学检查①抽取静脉血,测定MP-IgM抗体,滴度21:80者为阳性,并完善实验室其他相关检查;②对屮大量胸腔积液的病例,抽取积液测定MP-IgM抗体;③行胸部X线,CT及超声检查。1.4治疗方法患儿入院后,予平喘、止咳治疗,待实验室检查示MP-IgM阳性时,行大环内酯类抗生素治疗。如治疗1周后患儿症状无明显

5、改善吋,可根据患儿病情,调整采用不同的治疗方法:①使用大环内酯类抗牛素加用笫3代头抱类抗牛素;②釆用方法①治疗后病情未好转的病例,加用糖皮质激素,如患儿对激素过敏等原因不宜使用激素,加用丙种球蛋口[3];③合并中大量胸腔积液的病例,在使用药物治疗的同时,行胸腔穿刺引流;④肺实变无好转的病例,行纤维支气管镜灌洗;⑤治疗过程中,根据实验室检查结果、影像学资料,及吋调整治疗方法。2结果2.1实验室检查木组病例静脉血MP-IgM检查均为阳性,外周血口细胞总数>10X109/Lo1.2影像学检查13例患儿呈节段状、片状肺实变及肺不张,病变以一侧为主,其中8例合并胸腔中大量积液0500ml),

6、另有3例胸腔少量积液。2.3治疗及转归木组病例选择治疗的大环内酯类抗&素为阿奇霉素,使用总疗程为4〜6周。18例患儿的治疗结果为:①未合并胸腔积液、肺实变的2例患儿,1例予阿奇霉素联合第3代头砲类抗生素后,体温下降,临床症状好转;1例症状无好转,加用甲泼尼松龙治疗后症状好转。①胸腔中大量积液的8例患儿,予胸腔穿刺引流,阿奇霉素、笫3代头孑何类抗纶素及甲泼尼松龙治疗后,积液量逐渐减少至恢复正常,体温下降;2例患儿对激素过敏,改行抗生素联合丙种球蛋口治疗后,复查胸片示积液吸收;胸腔少量积液的3例患儿,予抗生素联合甲泼尼松龙治疗后症状好转。③呈节段状、片状肺实变及肺不张13例患儿,予抗生

7、素联合甲泼尼松龙治疗,治疗后7例患儿肺实变,肺不张无明显好转,行纤维支气管镜灌洗,灌洗次数为2~6次;3例治疗后1个月,胸片恢复止常;3例治疗后2个月,恢复止常;1例治疗后5个月,基本恢复正常。3讨论1.1发病机制MP感染导致的MPP是临床上常见的儿科呼吸道感染性疾病,MPP大部分病情较轻,使用大环内酯类抗生素治疗效果较好。但近年来重症MPP病例,也称难治性MPP[4],在临床上也逐渐增多。其主要发病机制包括:①MP对大环内酯类抗生素耐药性的出现[5];②MP感染后引

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