临床药理学复习资料2

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1、1•在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆屮药物浓度下降一半所需要的吋间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4・5个半衰期己基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变3•生物利用度检验的3个重要参数是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax>CmaxC.Tmax>Cmax>VdD.AUC、Tmax>CssE.Cmax>Vd、Cs

2、s4.下列给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下C.舌下〉吸入〉肌注〉口服D.舌下〉吸入>口服〉皮下E.宜肠〉舌下〉肌注〉皮下5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收D.肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋口的结合E.血浆蛋白结合率高的药物，一药效作用时间缩短6.对于给约方式描述不止确的是（）A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在明显的首过效应C.直肠给药有可能避开首过效应D.肌肉注射没冇首过效应E.静脉给药无首过效应7.药物与受

3、体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于（）A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.约物与受体的亲和力&缓释制剂的目的是（）A.控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效A.阻止•药物迅速达到作用部位，达到持久疗效9•老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的（）E.3/5E.ISOA.1/3B.1/2C.2/5D.3/410.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP11•治疗作用

4、初步评价阶段为（）A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.扩大临床试验12.对新药临床II期试验的描述，正确的是（）A.目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验13.关于新药临床试验描述错误的是（）A.I期临床试验时要进行耐受性试验B.III期临床试验是扩人的多中心临床试验C.II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则D.IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例要求：I期

5、20-50例，II期100例，III期300例，IV期2000例14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝哇D.青霉素E.氧氟沙星15•下列不是哺乳期禁用药物的是（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头砲菌素类D.抗甲状腺药E.唾诺酮类16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配17.关于联合用药描述止确的是（）A.联合用约的意义在于提高疗效，减少不良反应B.不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的増多而减少C.联合用药的

6、结果主要是药效学方面出现增强作用A.氨基昔类抗生索之间联合用药可提高疗效B.老年人和婴幼儿捉倡联合用药1&正确的联合用药是（）A.氯丙嗪+氮氯嗥嗪B.氯丙嗪+咲赛米C.氯丙嗪+普蔡洛尔D.咲塞米+庆大霉索E.左旋多巴+卡比多巴19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是（）A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋口C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.内磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收20•对于不良反应描述正确的是（）A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B.停药后残留在体内的低丁•最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用C.药

7、物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D.B型不良反应与剂量大小有关E.A型不良反应往往死亡率很高21.属于A型不良反应的是（）A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.由于病人肝屮N■乙酰转移酶活性低而使用异烟腓引起的多发性神经病E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹22•下列屈于药源性疾病的是（）A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏吋引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的小枢兴奋D