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《阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察【临床医学毕业论文设计】》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、临床医学论文•阿那曲哩治疗晚期乳腺癌的临床观察作者:庄永志,赵九军,何忠杰'【关键词】乳腺肿瘤;治疗;瑞宁得【摘要】目的观察阿那曲哩(瑞宁得)治疗晩期乳腺癌的疗效及不良反应。方法39例晩期乳腺癌患者给予瑞宁得1mg口服,每日1次。结果39例患者中,可评价疗效39例,可评价不良反应39例。完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)5例,占12.8%;稳定(SD)26例,占66.7%,其中病情稳定n6个月8例,占20.5%;临床获益患者(CR+PR+SDN6个月)13例,占33.3%;病情进展(PD)8例,占20.5%o-线治疗7例,PR2例,有效率为28.6%,临床获益率57.1%
2、°二线治疗15例,PR2例,有效率为13.3%,临床获益率33・3%。三线及以上治疗17例,PR1例,有效率5.9%,临床获益率29.4%o软组织、骨和内脏转移冇效率依次为17.6%、8.3%和9.1%。结论瑞宁得治疗晩期乳腺癌有一定疗效,药物不良反应轻,患者易于耐受。[关键词】乳腺肿瘤;治疗;瑞宁得Arimidexinthetreatmentofadvancedbreastcancer[Abstract】ObjectiveToevaluatetheefficacyandadverseeffectsofArimidexforpostmenopausalpatientswith
3、advancedbreastcancer.Methods39patientswithadvancedbreastcancerreceivedlmg/darimidexasasingleagent.ResultsAl1patientswereevaluableforadverseeffects.Amongthese39patientswhowereevaluableforefficacy,therewasnocompleteresponse,partialresponseof5(12.8%),stablediseaseof26(66.7%),progressivedisease
4、of8(20.5%),andclinicalbenefit(CR+PR+SD6months)20(33.3%).Therateandclinicalbenefitwas28.6%and57.1%infirst-linetreatment,13.3%and33.3%insecond-linetreatment,5.9%and29.4%inmorethansecond-linetreatment.Theresponserateofsofttissue,boneandvisceralmetastasiswas17.6%'8.3%and9.1%,respectively.Conclu
5、sionArimidexisawelltoleratedagentwithreasonableefficacybutlowtoxicityforpostmenopausalpatientswithadvancedbreastcancer.[Keywords】breastneoplasms;therapy;arimidex阿那曲口坐(瑞i得)是第3代芳香化酶抑制剂,国、内外大量基础和临床硏究表明,对于绝经后晩期乳腺癌有较好疗效,毒副作用轻,患者易于耐受。我院2003年10月〜2006年2月,单用瑞宁得治疗晚期乳腺癌患者39例,取得了一定疗效。现将结果分析报告如下。1资料勻方法1
6、.1病例选择标准入选病例须符合下列各项条件:(1)病理证实为乳腺癌;(2)雌激素受体(ER)和(或)孕激素受体(PR)阳性或不明;(3)有可测量或可评价的病灶;(4)服药时间〉4周‘因不良反应不可耐受者除外;(5)预计生存期〉3个月。1・2一般资料全组39例晚期乳腺癌患者均为女性,年龄23〜78岁,中位年龄46岁KPS评分50-90分,中位KPS评分70分沐前分期:I期7例(17.9%)、II期23例(59.0%)、皿期7例(17.9%)、IV期2例(5.1%)。39例可评价疗效患者中,ER、PR双阳性24例,ER或PR阳性8例,受体不明7例。转移或复发部位为1个者16例,2
7、个者1例,2个以上者12例。1.3治疗方法瑞宁得(逬口)1啤,口服,每日1次,28天为1个周期。每周期复查全部口标病灶,根据WHO疗效评定标准进行肿瘤反应评价,同时计算他们的临床获益吋间,治疗失败吋间(TTF)和疾病进展吋间(TTP)。1.4统计学方法采用SAS统计软件,对定性资料进行才2检验,小样本进行Fisher精确检验。以上均为双侧检验。2结果2.1疗效39例可评价疗效的患者中,无完全缓解(CR)者;部分缓解(PR)5例,总有效率12.8%;稳定(SD)26例(66.7%);病情进展(PD)8例(
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