阿那曲唑对乳腺癌组织c myc表达的影响论文

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1、阿那曲唑对乳腺癌组织cmyc表达的影响论文【摘要】目的：探讨阿那曲唑对初次罹患乳腺癌患者癌组织cmyc表达的影响.方法：在患者知情情况下，行乳腺癌切除术前3d到1yc的表达.同时免疫组化检测乳腺癌组织雌激素受体表达情况.并用ELISA方法检测患者治疗前后血清中的雌二醇水平.结果：40例患者中，雌激素受体阳性患者为28例，占70%.经阿那曲唑治疗后，雌激素受体阴性患者cmyc表达无明显变化（P0.05）；雌激素受体阳性患者cmyc表达有显著变化(P0.05).freelyc表达明显降低，2例没

2、有变化，3例升高.阿那曲唑能够降低所有患者的外周血雌二醇的水平.结论：对于绝经后的乳腺癌雌激素受体阳性患者，阿那曲唑能够有效地降低癌基因cmyc的表达,从而降低癌细胞的转移性.【关键词】乳腺肿瘤阿那曲唑原癌基因蛋白质cmyc0引言乳腺癌是临床上妇女最常见的恶性肿瘤之一.70%乳腺癌细胞膜表面有雌激素或者孕激素受体表达,为激素敏感性肿瘤［1-2］.所以近年来，除了传统的化学治疗外，内分泌辅助治疗乳腺癌也得到了长足的进展［3］.作为新型的辅助治疗药物，阿那曲唑已被证实在降低肿瘤的转移性等诸多方面优于

3、传统的三苯氧胺［4］.但是在体情况下，阿那曲唑对肿瘤的作用尚不明了.本研究针对乳腺癌重要的癌基因产物cmyc进行探讨，发现阿那曲唑能够有效地降低乳腺癌细胞cmyc的表达,从而降低癌细胞的转移性.1对象和方法1.1对象收集200603/200608行乳腺癌手术的绝经乳腺癌患者40例,中位年龄62(54~68)岁.所有患者均签署知情同意书.按照1mg/d剂量在术前3~7d服用阿那曲唑.阿那曲唑(瑞宁得)为阿斯利康公司产品(1mg/片).临床应用方式为口服.抗雌激素受体多克隆抗体，抗GAPDH多

4、克隆抗体及辣根过氧化物酶标记羊抗兔多克隆抗体均购自DAKO公司.化学发光检测试剂盒购自Roche公司.雌二醇（E2）检测试剂盒购自晶美公司.1.2方法1.2.1免疫组化检测乳腺癌组织雌激素受体的表达患者服用阿那曲唑前及手术当中,分别手术获取绿豆大小肿瘤组织，经40g/L甲醛固定后，常规石蜡包埋，4mm厚度连续切片，脱蜡至水，30mL/L过氧化氢溶液室温下作用30min，用蒸馏水冲洗，PBS浸泡5min.于枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）80℃孵化10min.每张切片加5mL100mL/L山羊血清封闭1

5、0min，滴加50mL（1∶500稀释）兔抗雌激素受体a链多抗，37℃反应60min，PBS冲洗3次，每次5min.滴加辣根过氧化酶标记二抗溶液，37℃反应30min，其后用PBS冲洗3次，每次5min.滴加100mL新鲜配制的DAB溶液显色，镜下观察显色反应，显色适度时以自来水终止反应.苏木精衬染，中性树胶封片,电镜观察.1.2.2amounasEP.Revie,2007,87(2):279-305.［2］CorderaF,JordanVC.Steroidreceptorsandtheirrol

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